CTTNBP2 N-terminální protein je protein že u lidí je kódován CTTNBP2NL gen .[5] [6] [7]
Interakce CTTNBP2NL bylo prokázáno komunikovat s:
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143079 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000062127 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI, Hirosawa M, Ohara O (únor 2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVI. Kompletní sekvence 150 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“ . Výzkum DNA . 7 (1): 65–73. doi :10.1093 / dnares / 7.1.65 PMID 10718198 . ^ „Entrez Gene: CTTNBP2NL CTTNBP2 jako N-terminál jako“ .^ A b C d E F G h i j Goudreault M, D'Ambrosio LM, Kean MJ, Mullin MJ, Larsen BG, Sanchez A, Chaudhry S, Chen GI, Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC (leden 2009). „Síť s vysokou hustotou interakce fosfatázy PP2A identifikuje nový komplex fosfatázy a kinázy interagující se striatinem spojený s proteinem cerebrální kavernózní malformace 3 (CCM3)“ . Molekulární a buněčná proteomika . 8 (1): 157–71. doi :10,1074 / mcp.M800266-MCP200 . PMC 2621004 PMID 18782753 . externí odkazy Další čtení Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“ . Výzkum genomu . 10 (11): 1788–95. doi :10,1101 / gr. 143000 . PMC 310948 PMID 11076863 . Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (září 2000). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“ . Zprávy EMBO . 1 (3): 287–92. doi :10.1093 / embo-reports / kvd058 . PMC 1083732 PMID 11256614 . Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“ . Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických . 101 (33): 12130–5. doi :10.1073 / pnas.0404720101 . PMC 514446 PMID 15302935 . Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (listopad 2004). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“ . Molekulární a buněčná proteomika . 3 (11): 1093–101. doi :10,1074 / mcp.M400085-MCP200 PMID 15345747 . Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“ . Výzkum genomu . 14 (10B): 2136–44. doi :10,1101 / gr. 2576704 . PMC 528930 PMID 15489336 . Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (leden 2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“ . Výzkum nukleových kyselin . 34 (Problém s databází): D415–8. doi :10.1093 / nar / gkj139 . PMC 1347501 PMID 16381901 . Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (říjen 2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Přírodní biotechnologie . 24 (10): 1285–92. doi :10.1038 / nbt1240 . PMID 16964243 .
