CSL Behring - CSL Behring
![]() | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte zlepšit to nebo diskutovat o těchto problémech na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
![]() | |
Průmysl | Biofarmaka, zdravotní péče |
---|---|
Hlavní sídlo | Král Pruska, Pensylvánie |
Klíčoví lidé | Paul Perreault, generální ředitel a výkonný ředitel společnosti CSL Limited |
Počet zaměstnanců | 20,000+[1] |
webová stránka | www |
CSL Behring je biofarmaceutická společnost vyrábějící plazma - odvozené a rekombinantní terapeutické produkty. Její řada terapií zahrnuje produkty pro léčbu poruch krvácení, jako je hemofilie a von Willebrandova choroba; primární imunitní deficity (PIDD); dědičný angioedém; dědičné respirační onemocnění; a neurologické poruchy na určitých trzích. Produkty společnosti se také používají při kardiochirurgii, transplantaci orgánů, léčbě popálenin a k prevenci hemolytických onemocnění u novorozence.[1]
Společnost CSL Behring provozuje síť pro sběr plazmy CSL Plasma.[2]
CSL Behring je členem Australan Skupina společností CSL. Mateřská společnost CSL Limited (ASX: CSL) je speciální biofarmaceutická společnost se sídlem v Parkville, Victoria, Austrálie. V rámci globálního propojení byla značka CSL Behring založena v roce 2007. Historie společnosti dříve známá jako ZLB Behring sahá až do roku 1904, kdy byla v Německu založena Emil von Behring, Nobelova cena - vítězný vynálezce sérové terapie nebo sérologie.[3]
Dějiny
V roce 1904 založil Emil von Behring Behringwerke Marburg, Německo, za účelem experimentálních prací v oblasti prevence nemocí a výroby sér a vakcín. V roce 1913 se Behringwerke rozšířil o výrobu a plynová gangréna antisérum a cholera vakcína.
V roce 1916 byla v Austrálii založena společnost CSL (v té době Commonwealth Serum Laboratories) s cílem poskytovat očkovací látky obyvatelům Austrálie a Nového Zélandu. V roce 1930 vydala CSL protijed pro tygří had kousnutí. V roce 1944 začala CSL vyrábět penicilin pro armádu a Austrálii.
V roce 1954 asistuje australský důstojník CSL Val Bazeley Jonas Salk s výrobou experimentu vakcína proti obrně používané v prvních klinických studiích v USA. Bazeley se vrací do Austrálie, aby zahájila výrobu Salk vakcína ve společnosti CSL. V roce 1981 představil Behringwerke koagulaci lidské plazmy Haemate faktor VIII /von Willebrandův faktor komplex pro léčbu pacientů s hemofilie A.
V roce 1991 byla v Austrálii založena společnost CSL Limited. V roce 2004 společnost CSL Limited dokončila akvizici společnosti Aventis Behring a její kombinací se ZLB Bioplasma vytvořila společnost ZLB Behring (později CSL Behring).
V roce 2007 se ZLB Behring stala CSL Behring. V roce 2009 změnila společnost ZLB Plasma svůj název na CSL Plasma, aby se přizpůsobila své mateřské společnosti CSL Behring, a otevřela laboratoře pro testování plazmy v Knoxville v Tennessee. Také v roce 2009 uznala Národní organizace pro vzácné poruchy (NORD) společnost CSL Behring za vývoj a prodej léčby akutních krvácivých epizod v USA u pacientů s vrozeným nedostatkem fibrinogenu a švýcarská vláda udělila cenu CSL Behring the Tell Award.
V roce 2012 uznala Evropská organizace pro vzácné poruchy cenu CSORD Behring za její práci na vývoji a výrobě terapií používaných k léčbě vzácných a závažných zdravotních stavů s cenou EURORDIS 2012.[4]
produkty
- Beriglobin P, člověk žloutenka typu A imunoglobulin, kapalný 16% roztok pro intramuskulární injekce
- Berirab P, člověk vzteklina imunoglobulin, kapalný 16% roztok pro intramuskulární injekce
- Carimune NF, Sandoglobulin, Sanglopor lidské normální imunoglobulin, lyofilizované formulace pro intravenózní správa
- Cytogam, lidský cytomegalovirus imunoglobulin. Tekutý imunoglobulin obsahující standardizované množství protilátky proti cytomegalovirus.
- Imunoglobulin proti hepatitidě B, Behring, člověk žloutenka typu B imunoglobulin, kapalný 16% roztok pro intramuskulární injekce
- Hizentra, člověk normální imunoglobulin. Kapalný 20% roztok imunoglobulinu, připravený k okamžitému použití podkožní správa
- Privigen, lidský polyvalentní imunoglobulin, kapalný 10% roztok pro intravenózní injekce
- Rhophylac člověk anti-D imunoglobulin. Předplněné injekční stříkačky s vysoce čištěnýmRh faktor D IgG pro intravenózní správa a intramuskulární injekce.
- Tetagam P, člověk tetanus imunoglobulin, kapalný 16% roztok pro intramuskulární injekce
- Varicellon P, člověk plané neštovice imunoglobulin, kapalný 16% roztok pro intramuskulární injekce
- Koagulace / poruchy krvácení
- Beriate, lyofilizovaný člověk koagulace faktor VIII soustřeď se
- Berinin P, lyofilizovaný člověk koagulace faktor IX soustřeď se
- Beriplex P / N, KCentra, neaktivovaný 4-faktor Protrombin komplexní koncentrát (4F-PCC) pro naléhavé případy Warfarin obrácení
- Faktor X P Behring, lyofilizovaný člověk koagulace faktor IX a faktor X soustřeď se
- Fibrogammin P a Corifact, lyofilizovaný člověk koagulace faktor XIII soustřeď se
- Helixate FS a Helixate NexGen, lyofilizované rekombinantní koagulace faktor VIII
- Humate-P a Haemate P, lyofilizovaný člověk koagulace faktor VIII: C a von Willebrandův faktor soustřeď se
- IDELVION, lyofilizované rekombinantní koagulace faktor IX Albumin fúzní protein
- Monoclate P, lyofilizovaný monoklonální protilátka čištěný člověk koagulace faktor VIII soustřeď se
- Mononine, lyofilizovaná lidská koagulace faktor IX který byl purifikován pomocí monoklonálních protilátek
- Octostim, syntetický desmopresin acetátový nosní sprej
- Lidský koagulační faktor RiaSTAP I, lyofilizovaný faktor I, koncentrát
- Stimate, syntetický desmopresin acetátový nosní sprej
- Zemaira, lyofilizovaná lidská alfa1-proteinázový inhibitor (A.1-PI)
- AlbuRx, Alburex, Human Albumin Behring, Albuminar, human albumin roztok (5%, 20% nebo 25% roztoky lidského albuminu)
- Berinert P, lyofilizovaný člověk C.1koncentrát inhibitoru -esterázy (C1-INH)
- Beriplex P / N, Kcentra, lyofilizovaný člověk koncentrát protrombinového komplexu
- Haemocomplettan P, RiaSTAP, lyofilizovaný člověk fibrinogen (faktor I. ) soustřeď se
- Kybernin P, lyofilizovaný člověk antitrombin III koncentrát
- Streptáza, lyofilizovaná streptokináza
- Hojení ran
- Kombinovaná sada Beriplast P, fibrinový tmel souprava, lyofilizovaný fibrinový tmel pro topickou aplikaci
- Fibrogammin P, lyofilizovaný člověk koagulace faktor XIII soustřeď se
- TachoComb, fibrinový tmel flísové, flísové kolagenové přípravky potažené fibrinové lepidlo komponenty
(Poznámka: Dostupnost produktu se v jednotlivých zemích liší v závislosti na stavu registrace.)[5]
Kanceláře
Společnost má sídlo v Král Pruska, Pensylvánie.[6] Má více než 26 000 zaměstnanců ve 30 zemích.[1] Hlavní výrobní centra se nacházejí v Bern, Švýcarsko, Marburg, Německo, Kankakee, Illinois, a Broadmeadows, Austrálie.[6]
Reference
- ^ A b C http://cslbehring.com/about
- ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 2010-07-05. Citováno 2011-02-04.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1901/behring-bio.html
- ^ „EURORDIS“. www.eurordis.org. Citováno 2020-01-20.
- ^ „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 2010-11-20. Citováno 2011-02-04.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ A b http://cslbehring.com/about/worldwide-locations.htm