CLSPN - CLSPN

CLSPN
Identifikátory
Aliasy	CLSPN, sponka
Externí ID	OMIM: 605434 MGI: 2445153 HomoloGene: 11138 Genové karty: CLSPN
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	35,769,978 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 4 (myš)
Konec	126,593,903 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vázání komplexu podporujícího anafázu;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • nukleoplazma; • Golgiho aparát;
Biologický proces	• replikace DNA; • buněčný cyklus; • Kontrolní bod poškození DNA; • kontrolní bod replikace mitotické DNA; • peptidyl-serinová fosforylace; • aktivace aktivity proteinkinázy; • buněčná odpověď na stimul poškození DNA; • Oprava DNA; • deubikvitinace bílkovin; • kontrolní bod poškození mitotické G2 DNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	63967
	269582
	ENSG00000092853
	ENSMUSG00000042489
	Q9HAW4
	Q80YR7
	NM_001190481; NM_022111; NM_001330490
	NM_175554
	NP_001177410; NP_001317419; NP_071394
	NP_780763
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Claspin je protein že u lidí je kódován CLSPN gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Xenopus claspin je základním předřazeným regulátorem kontrolní bod kináza 1 a spustí zatčení kontrolního bodu buněčný cyklus v přítomnosti šablon DNA ve vaječných extraktech Xenopus. Lidský gen se jeví jako homolog Xenopus claspin a jeho funkce nebyla stanovena.^[7]

Interakce

CLSPN bylo prokázáno komunikovat s:

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000092853 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042489 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Kumagai A, Dunphy WG (listopad 2000). „Claspin, nový protein potřebný pro aktivaci Chk1 během reakce kontrolního bodu replikace DNA ve vaječných extraktech z Xenopus“. Mol Cell. 6 (4): 839–49. doi:10.1016 / S1097-2765 (05) 00092-4. PMID 11090622.
^ ^A ^b Chini CC, Chen J (srpen 2003). „Pro kontrolu kontrolního bodu replikace je vyžadován lidský claspin“. J Biol Chem. 278 (32): 30057–62. doi:10,1074 / jbc.M301136200. PMID 12766152.
^ ^A ^b „Entrez Gene: CLSPN claspin homolog (Xenopus laevis)“.
^ Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). „Human Claspin pracuje s BRCA1 na pozitivní i negativní regulaci buněčné proliferace“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (17): 6484–9. doi:10.1073 / pnas.0401847101. PMC 404071. PMID 15096610.
^ ^A ^b ^C Serçin O, Kemp MG (květen 2011). "Charakterizace funkčních domén v lidské Claspin". Buněčný cyklus. 10 (10): 1599–606. doi:10,4161 / cc.10.10.15562. PMC 3127160. PMID 21478680.
^ Faustrup H, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J, Mailand N (2009). „USP7 působí proti proteolýze Claspin zprostředkované SCFbetaTrCP, ale nikoli APCCdh1“. J. Cell Biol. 184 (1): 13–9. doi:10.1083 / jcb.200807137. PMC 2615094. PMID 19124652.

externí odkazy

Člověk CLSPN umístění genomu a CLSPN stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Chini CC, Chen J (2005). "Claspin, regulátor Chk1 v replikační stresové cestě DNA". Oprava DNA (Amst.). 3 (8–9): 1033–7. doi:10.1016 / j.dnarep.2004.03.001. PMID 15279790.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). „Human Claspin pracuje s BRCA1 na pozitivní i negativní regulaci buněčné proliferace“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (17): 6484–9. doi:10.1073 / pnas.0401847101. PMC 404071. PMID 15096610.
Sørensen CS, Syljuåsen RG, Lukas J, Bartek J (2006). „ATR, Claspin a komplex Rad9-Rad1-Hus1 regulují Chk1 a Cdc25A bez poškození DNA“. Buněčný cyklus. 3 (7): 941–5. doi:10,4161 / cc. 3.7.772. PMID 15190204.
Sar F, Lindsey-Boltz LA, Subramanian D, et al. (2004). „Lidský claspin je prstencový protein vázající DNA s vysokou afinitou k rozvětveným strukturám DNA“. J. Biol. Chem. 279 (38): 39289–95. doi:10,1074 / jbc.M405793200. PMID 15226314.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Clarke CA, Clarke PR (2005). „DNA-dependentní fosforylace Chk1 a Claspin v systému bez lidských buněk“. Biochem. J. 388 (Pt 2): 705–12. doi:10.1042 / BJ20041966. PMC 1138979. PMID 15707391.
Clarke CA, Bennett LN, Clarke PR (2005). „Štěpení claspinu kaspázou-7 během apoptózy inhibuje dráhu Chk1“. J. Biol. Chem. 280 (42): 35337–45. doi:10,1074 / jbc.M506460200. PMID 16123041.
Chini CC, Wood J, Chen J (2006). „Chk1 je vyžadován pro udržení stability spon. Onkogen. 25 (30): 4165–71. doi:10.1038 / sj.onc.1209447. PMID 16501606.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
Bennett LN, Clarke PR (2006). „Regulace degradace claspinů cestou ubikvitin-proteosomu během buněčného cyklu a v reakci na aktivaci kontrolního bodu závislou na ATR“. FEBS Lett. 580 (17): 4176–81. doi:10.1016 / j.febslet.2006.06.071. PMID 16828751.
Liu S, Bekker-Jensen S, Mailand N a kol. (2006). „Claspin pracuje po proudu od TopBP1 k směrování signalizace ATR směrem k aktivaci Chk1“. Mol. Buňka. Biol. 26 (16): 6056–64. doi:10.1128 / MCB.00492-06. PMC 1592810. PMID 16880517.
Mailand N, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J (2006). „Zničení Claspinu SCFbetaTrCP brání aktivaci Chk1 a usnadňuje zotavení z genotoxického stresu“. Mol. Buňka. 23 (3): 307–18. doi:10.1016 / j.molcel.2006.06.016. PMID 16885021.
Peschiaroli A, Dorrello NV, Guardavaccaro D a kol. (2006). „Degradace Claspinu zprostředkovaná SCFbetaTrCP reguluje zotavení z odpovědi kontrolního bodu replikace DNA“. Mol. Buňka. 23 (3): 319–29. doi:10.1016 / j.molcel.2006.06.013. PMID 16885022.
Mamely I, van Vugt MA, Smits VA a kol. (2006). „Polo-like kinase-1 řídí proteazomem závislou degradaci Claspinu během obnovy kontrolního bodu“. Curr. Biol. 16 (19): 1950–5. doi:10.1016 / j.cub.2006.08.026. PMID 16934469.
Rodríguez-Bravo V, Guaita-Esteruelas S, Florensa R a kol. (2007). „Chk1- a klaspinově závislá, ale ATR / ATM- a Rad17 nezávislá odpověď na kontrolní bod replikace DNA v HeLa buňkách“. Cancer Res. 66 (17): 8672–9. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-4443. PMID 16951182.
Chini CC, Chen J (2006). „Opakované fosfopeptidové motivy v lidském Claspinu jsou fosforylovány Chk1 a zprostředkovávají Claspinovou funkci“. J. Biol. Chem. 281 (44): 33276–82. doi:10,1074 / jbc.M604373200. PMID 16963448.
Sercin O, Kemp MG (2011). "Charakterizace funkčních domén v lidské Claspin". Buněčný cyklus. 10 (10): 1599–606. doi:10,4161 / cc.10.10.15562. PMC 3127160. PMID 21478680.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000092853 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042489 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11090622-5] Kumagai A, Dunphy WG (listopad 2000). „Claspin, nový protein potřebný pro aktivaci Chk1 během reakce kontrolního bodu replikace DNA ve vaječných extraktech z Xenopus“. Mol Cell. 6 (4): 839–49. doi:10.1016 / S1097-2765 (05) 00092-4. PMID 11090622.

[pmid12766152-6] A ^b Chini CC, Chen J (srpen 2003). „Pro kontrolu kontrolního bodu replikace je vyžadován lidský claspin“. J Biol Chem. 278 (32): 30057–62. doi:10,1074 / jbc.M301136200. PMID 12766152.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: CLSPN claspin homolog (Xenopus laevis)“.

[pmid15096610-8] Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). „Human Claspin pracuje s BRCA1 na pozitivní i negativní regulaci buněčné proliferace“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (17): 6484–9. doi:10.1073 / pnas.0401847101. PMC 404071. PMID 15096610.

[pmid21478680-9] A ^b ^C Serçin O, Kemp MG (květen 2011). "Charakterizace funkčních domén v lidské Claspin". Buněčný cyklus. 10 (10): 1599–606. doi:10,4161 / cc.10.10.15562. PMC 3127160. PMID 21478680.

[pmid19124652-10] Faustrup H, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J, Mailand N (2009). „USP7 působí proti proteolýze Claspin zprostředkované SCFbetaTrCP, ale nikoli APCCdh1“. J. Cell Biol. 184 (1): 13–9. doi:10.1083 / jcb.200807137. PMC 2615094. PMID 19124652.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]