BCL2L11 - BCL2L11
Protein podobný Bcl-2 11, běžně nazývaný BIM, je a protein že u lidí je kódován BCL2L11 gen.[5][6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem patří do BCL-2 rodina bílkovin. Členové rodiny BCL-2 tvoří hetero- nebo homodimery a působí jako anti- nebo pro-apoptotický regulátory, které se podílejí na široké škále buněčných aktivit. Protein kódovaný tímto genem obsahuje doménu homologie Bcl-2 3 (BH3). Bylo prokázáno, že interaguje s dalšími členy rodiny proteinů BCL-2, včetně BCL2, BCL2L1 / BCL-X (L) a MCL1 a působit jako apoptický aktivátor. Exprese tohoto genu může být vyvolána nervový růstový faktor (NGF), jakož i transkripčním faktorem forkhead FKHR-L1 (FoxO3a ), což naznačuje roli tohoto genu v neuronální a lymfocytární apoptóze. Transgenní studie myšího protějšku naznačují, že tento gen funguje jako základní iniciátor apoptózy v thymocyt -negativní výběr. Bylo identifikováno několik alternativně sestřižených variant transkriptu tohoto genu.[7]
Regulace Bim
Exprese a aktivita Bim jsou regulovány na transkripční, translační a posttranslační úrovni; koordinovaná exprese a aktivita Bim formují imunitní odpovědi a zajišťují integritu tkáně. Rakovinné buňky vyvíjejí mechanismy, které potlačují expresi Bim, což umožňuje progresi nádoru a metastázy.[8]
Interakce
BCL2L11 bylo prokázáno komunikovat s:
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000153094 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027381 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C d E Hsu SY, Lin P, Hsueh AJ (listopad 1998). „BOD (gen pro smrt vaječníků související s Bcl-2) je ovariální BH3 doména obsahující proapoptotický protein Bcl-2 schopný dimerizace s různými antiapoptotickými členy Bcl-2“. Mol Endocrinol. 12 (9): 1432–40. doi:10.1210 / oprava 12.9.0166. PMID 9731710.
- ^ A b C d O'Connor L, Strasser A, O'Reilly LA, Hausmann G, Adams JM, Cory S, Huang DC (únor 1998). „Bim: nový člen rodiny Bcl-2, který podporuje apoptózu“. EMBO J.. 17 (2): 384–95. doi:10.1093 / emboj / 17.2.384. PMC 1170389. PMID 9430630.
- ^ „Entrez Gene: BCL2L11 BCL2-like 11 (apoptosis facilitator)“.
- ^ Sionov RV, Vlahopoulos SA, Granot Z (2015). „Regulace Bim ve zdraví a nemoci“. Cílový cíl. 6 (27): 23058–134. doi:10,18632 / oncotarget.5492. PMC 4695108. PMID 26405162.
- ^ A b C Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (únor 2005). „Diferenciální cílení prosurviválních proteinů Bcl-2 pomocí jejich ligandů obsahujících pouze BH3 umožňuje komplementární apoptotickou funkci“. Mol. Buňka. 17 (3): 393–403. doi:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.
- ^ Whitfield J, Harada K, Bardelle C, Staddon JM (listopad 2003). "Vysoce výkonné metody pro detekci dimerizace proteinů rodiny Bcl-2". Anální. Biochem. 322 (2): 170–8. doi:10.1016 / j.ab.2003.07.014. PMID 14596824.
- ^ Den CL, Puthalakath H, Skea G, Strasser A, Barsukov I, Lian LY, Huang DC, Hinds MG (únor 2004). "Lokalizace dyneinových lehkých řetězců 1 a 2 a jejich pro-apoptotických ligandů". Biochem. J. 377 (Pt 3): 597–605. doi:10.1042 / BJ20031251. PMC 1223895. PMID 14561217.
- ^ Vadlamudi RK, Bagheri-Yarmand R, Yang Z, Balasenthil S, Nguyen D, Sahin AA, den Hollander P, Kumar R (červen 2004). „Dyneinový lehký řetězec 1, substrát interagující s p21 aktivovanou kinázou 1, podporuje rakovinné fenotypy“. Rakovinová buňka. 5 (6): 575–85. doi:10.1016 / j.ccr.2004.05.022. PMID 15193260.
- ^ Bae J, Leo CP, Hsu SY, Hsueh AJ (srpen 2000). „MCL-1S, sestřihová varianta antiapoptotického člena rodiny BCL-2, MCL-1, kóduje proapoptotický protein mající pouze doménu BH3“. J. Biol. Chem. 275 (33): 25255–61. doi:10,1074 / jbc.M909826199. PMID 10837489.
Další čtení
- Wang K, Yin XM, Chao DT a kol. (1996). „BID: nový agonista smrti pouze s doménou BH3“. Genes Dev. 10 (22): 2859–69. doi:10.1101 / gad.10.22.2859. PMID 8918887.
- Zha J, Harada H, Yang E a kol. (1997). "Serinová fosforylace BAD agonisty smrti v reakci na faktor přežití vede k vazbě na 14-3-3, nikoli na BCL-X (L)". Buňka. 87 (4): 619–28. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81382-3. PMID 8929531. S2CID 860908.
- Huang DC, Adams JM, Cory S (1998). „Konzervovaná N-koncová doména BH4 homologů Bcl-2 je nezbytná pro inhibici apoptózy a interakce s CED-4“. EMBO J.. 17 (4): 1029–39. doi:10.1093 / emboj / 17.4.1029. PMC 1170452. PMID 9463381.
- Puthalakath H, Huang DC, O'Reilly LA a kol. (1999). „Proapoptotická aktivita člena rodiny Bcl-2 Bim je regulována interakcí s dyneinovým motorickým komplexem“. Mol. Buňka. 3 (3): 287–96. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80456-6. PMID 10198631.
- Ohi N, Tokunaga A, Tsunoda H a kol. (1999). „Nový adenovirus E1B19K-vázající protein B5 inhibuje apoptózu indukovanou Nip3 tvorbou heterodimeru přes C-koncovou hydrofobní oblast“. Buněčná smrt se liší. 6 (4): 314–25. doi:10.1038 / sj.cdd.4400493. PMID 10381623.
- Bouillet P, Metcalf D, Huang DC a kol. (1999). „Proapoptotický Bcl-2 relativní Bim je vyžadován pro určité apoptotické reakce, homeostázu leukocytů a pro vyloučení autoimunity“. Věda. 286 (5445): 1735–8. doi:10.1126 / science.286.5445.1735. PMID 10576740.
- Dijkers PF, Medema RH, Lammers JW, et al. (2000). „Exprese proapoptotického člena rodiny Bcl-2 Bim je regulována transkripčním faktorem forkhead FKHR-L1.“ Curr. Biol. 10 (19): 1201–4. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 00728-4. PMID 11050388. S2CID 17945478.
- Bouillet P, Zhang LC, Huang DC a kol. (2001). "Alternativní sestřih genové struktury a chromozomální lokalizace pro-apoptotického Bcl-2 relativního Bim". Mamm. Genom. 12 (2): 163–8. doi:10,1007 / s003350010242. PMID 11210187. S2CID 7225766.
- Putcha GV, Moulder KL, Golden JP a kol. (2001). „Indukce BIM, proapoptotického člena rodiny BCL3 pouze s BH3, je pro neuronální apoptózu zásadní.“ Neuron. 29 (3): 615–28. doi:10.1016 / S0896-6273 (01) 00238-0. PMID 11301022. S2CID 16223140.
- Murray S, Halford S, Ebenezer ND a kol. (2001). "Přiřazení BCL2L11 k lidskému chromozomovému pásmu 2p13 se somatickými buňkami a hybridy záření". Cytogenet. Cell Genet. 92 (3–4): 353. doi:10.1159/000056930. PMID 11435715. S2CID 32790948.
- Cheng EH, Wei MC, Weiler S a kol. (2001). „BCL-2, BCL-X (L) sekvestrují molekuly pouze s doménou BH3, které zabraňují mitochondriální apoptóze zprostředkované BAX a BAK“. Mol. Buňka. 8 (3): 705–11. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00320-3. PMID 11583631.
- Mami U, Miyashita T, Shikama Y a kol. (2002). "Molekulární klonování a charakterizace šesti nových izoforem lidského Bim, člena proapoptotické rodiny Bcl-2". FEBS Lett. 509 (1): 135–41. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 03145-3. PMID 11734221. S2CID 82875886.
- Bouillet P, Purton JF, Godfrey DI a kol. (2002). „Člen Bim-only Bcl-2 family Bim je vyžadován pro apoptózu autoreaktivních thymocytů“. Příroda. 415 (6874): 922–6. doi:10.1038 / 415922a. PMID 11859372. S2CID 1404636.
- Marani M, Tenev T, Hancock D a kol. (2002). "Identifikace nových izoforem proteinu BH3 domény Bim, které přímo aktivují Bax ke spuštění apoptózy". Mol. Buňka. Biol. 22 (11): 3577–89. doi:10.1128 / MCB.22.11.3577-3589.2002. PMC 133811. PMID 11997495.
- Liu JW, Chandra D, Tang SH a kol. (2002). "Identifikace a charakterizace Bimgammy, nové proapoptotické BH3-pouze sestřihové varianty Bim". Cancer Res. 62 (10): 2976–81. PMID 12019181.
- Terradillos O, Montessuit S, Huang DC, Martinou JC (2002). „Přímé přidání BimL do mitochondrií nevede k uvolnění cytochromu c“. FEBS Lett. 522 (1–3): 29–34. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 02871-5. PMID 12095614. S2CID 20419085.
- Sugiyama T, Shimizu S, Matsuoka Y a kol. (2002). "Aktivace mitochondriálního napěťově závislého aniontového kanálu pomocí apro-apoptotického proteinu Bim pouze BH". Onkogen. 21 (32): 4944–56. doi:10.1038 / sj.onc.1205621. PMID 12118373.
externí odkazy
- BCL2L11 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- BCL2L11 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |