Ankyrin-G vazebný motiv KCNQ2-3 - Ankyrin-G binding motif of KCNQ2-3

Ankyrin-G vazebný motiv KCNQ2-3
Identifikátory
SymbolKCNQC3-Ank-G_bd
PfamPF11956
InterProIPR020969

V molekulární biologii se ankyrin-G vazebný motiv KCNQ2-3 je proteinový motiv nalezen v draslíkové kanály KCNQ2 a KCNQ3.

Interakce s ankyrinem-G (ankyrin-3 ) jsou rozhodující pro lokalizaci napěťově řízené sodíkové kanály (VGSC) na axon počáteční segment a pro neurony začít, zahájit, uvést, zasvětit akční potenciály. Tento konzervovaný 9-aminokyselina motiv ((PROTI /A )P (Já /L ) AXXE (S /D ) D) je vyžadován pro vazbu ankyrin-G a funkce k lokalizaci sodíkových kanálů k různým „excitabilním“ membrána domény uvnitř i vně domény nervový systém.[1] Tento motiv byl také identifikován v draslíkový kanál 6TM bílkoviny KCNQ2 a KCNQ3 [2] které odpovídají M kanálům, které mají zásadní vliv neuronální vzrušivost. KCNQ2 / KCNQ3 kanály jsou přednostně lokalizovány na povrch axonů jak v axonálním počátečním segmentu, tak i více distálně a toto axonální počáteční cílení segmentů povrchových kanálů KCNQ je zprostředkováno těmito ankyrin-G vazebnými motivy KCNQ2 a KCNQ3.[3] KCNQ3 je hlavním determinantem lokalizace M kanálu do AIS, spíše než KCNQ2.[4] Fylogenetické analýza ukazuje, že kotevní motivy vyvinul postupně v strunatci (Kanál NaV) a čelistí obratlovců (KCNQ2 / 3).[5]

Reference

  1. ^ Lemaillet G, Walker B, Lambert S (červenec 2003). "Identifikace konzervativního motivu vázajícího ankyrin v rodině alfa podjednotek sodíkového kanálu". J. Biol. Chem. 278 (30): 27333–9. doi:10,1074 / jbc.M303327200. PMID  12716895.
  2. ^ Pan Z, Kao T, Horvath Z, Lemos J, Sul JY, Cranstoun SD, Bennett V, Scherer SS, Cooper EC (březen 2006). „Běžný mechanismus na bázi ankyrin-G zachovává kanály KCNQ a NaV v elektricky aktivních doménách axonu“. J. Neurosci. 26 (10): 2599–613. doi:10.1523 / JNEUROSCI.4314-05.2006. PMC  6675151. PMID  16525039.
  3. ^ Chung HJ, Jan YN, Jan LY (červen 2006). „Polarizovaná axonální povrchová exprese neuronových KCNQ kanálů je zprostředkována více signály v C-koncových doménách KCNQ2 a KCNQ3“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (23): 8870–5. Bibcode:2006PNAS..103,8870C. doi:10.1073 / pnas.0603376103. PMC  1472242. PMID  16735477.
  4. ^ Rasmussen HB, Frøkjaer-Jensen C, Jensen CS, Jensen HS, Jørgensen NK, Misonou H, Trimmer JS, Olesen SP, Schmitt N (březen 2007). "Požadavek na sestavu podjednotky a ankyrin-G pro lokalizaci M-kanálu v počátečním segmentu axonu". J. Cell Sci. 120 (Pt 6): 953–63. doi:10.1242 / jcs.03396. PMID  17311847.
  5. ^ Hill AS, Nishino A, Nakajo K, Zhang G, Fineman JR, Selzer ME, Okamura Y, Cooper EC (prosinec 2008). „Shlukování iontových kanálů v počátečním segmentu axonu a uzlu Ranviera se postupně vyvinulo v časných chordátech“. PLOS Genet. 4 (12): e1000317. doi:10.1371 / journal.pgen.1000317. PMC  2597720. PMID  19112491.
Tento článek včlení text od public domain Pfam a InterPro: IPR020969