Angraecum sesquipedale - Angraecum sesquipedale - Wikipedia
Angraecum sesquipedale | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Království: | Plantae |
Clade: | Tracheofyty |
Clade: | Krytosemenné rostliny |
Clade: | Monocots |
Objednat: | Chřest |
Rodina: | Orchidaceae |
Podčeleď: | Epidendroideae |
Rod: | Angraecum |
Druh: | A. sesquipedale |
Binomické jméno | |
Angraecum sesquipedale | |
Odrůdy | |
| |
Synonyma | |
Angraecum sesquipedale /ˌsɛskwɪpɪˈdeɪliː/, také známý jako Darwinova orchidej, Vánoční orchidej, Betlémská hvězda, a král angraecumů, je epifytický orchidej v rodu Angraecum endemický k Madagaskar. Orchidej poprvé objevil francouzský botanik Louis-Marie Aubert du Petit-Thouars v roce 1798, ale byl popsán až v roce 1822.[1][2] Je pozoruhodný svou dlouhou pobídkou a spojením s přírodovědcem Charles Darwin, který se domníval, že květ byl opylován tehdy neobjeveným molem proboscis, jehož délka byla v té době bezprecedentní. Jeho předpověď zůstala neověřená až do 21 let po jeho smrti, kdy byl objeven můra a jeho domněnka obhájena. Příběh jeho postulovaného opylovače začal být považován za jednu z oslavovaných předpovědí teorie vývoj.[2]
Popis
Angraecum sesquipedale je jednoděložná rostlina s monopodiální růst a může dorůst do výšky 1 m (3,3 ft).[3] Jeho růstový zvyk je poměrně podobný druhu v rodu Aerides. Listy jsou tmavě zelené s trochou šedivého tónu a kožovité se špičatou špičkou. Obvykle jsou dlouhé asi 20–40 cm (7,9–15,7 palce) a široké 6–8 cm (2,4–3,1 palce).[3] Kořeny jsou tmavě šedé, silné a vycházejí ze stonku orchideje. Kořenů bývá málo a připevňují se ke kůře stromů poměrně silně.[4] Každý ze šťavnatých kořenů se může rozprostírat podél kmene stromu několik metrů.[3]
Existuje také variace tohoto druhu, jmenovitě A. sesquipedale var. angustifolium.[5][6] A. sesquipedale var. angustifolium bývá menší než A. sesquipedale a má užší listy.[7] The číslo chromozomu z A. sesquipedale je 2n = 42.[8][9] A. sesquipedale již také dříve prošel synonyma Aeranthes sesquipedalis Lindl. (1824),[10] Macroplectrum sesquipedale Pfitzer (1889),[11] Angorchis sesquepedalis Kuntze (1891),[12] a Mystacidium sesquipedale Rolfe (1904).[13]
Místo výskytu
Často se vyskytuje v nížinách v Madagaskar v nadmořských výškách 120–150 m, poblíž východního pobřeží ostrova a na stromech na okraji lesů.[14][15] Obvykle je připevněn ke stromům s menším počtem listů a k oblastem větve nebo kmene, které jsou nejsušší.[16] To umožňuje rostlině získat velké množství světla a pohybu vzduchu. Větší rostliny obvykle rostou do vzdálenosti 12–20 stop od země, zatímco menší rostliny se často nacházejí výše v korunách stromů.[16] Zřídka A. sesquipedale je také zjištěno, že roste jako litofyt a někdy dokonce jako semi-pozemský.[17][18] Orchidej žije v prostředí se silnými dešti, až 150 v (380 cm) ročně.[19] Tady není žádný suchá sezóna takže vegetační období je spojitý.
Květ
Hvězdovité voskovité květy se vyrábějí na 30 cm (11,8 palce) květenství vycházející z kmene od června do září ve volné přírodě, přičemž většina květů vadne do srpna.[14] Při pěstování v Evropě však rostlina kvete mezi prosincem a lednem.[20] Tento kvetoucí zvyk je to, co půjčuje orchideji několik běžné názvy, například „kometa orchidej“ díky tvaru květu a „vánoční orchidej“ kvůli načasování jejího kvetení. Každá květina se otevírá zeleným zbarvením, ale nakonec zbělá s tóny světle zelené. Množství zelené v každé květině se může u jednotlivých rostlin lišit.[21] Tvrdí se, že změna barvy v závislosti na věku je výraznější v divočině A. sesquipedale než u rostlin pěstovaných ve skleníku.[22] The sepals mají tendenci zůstat zelené po delší dobu než okvětní lístky. Jak květina stárne dále, přechází z bílé na nažloutlou a poté z oranžové na hnědou, jak začíná vadnout. Jak vadnutí postupuje, hřbetní sepál se ohýbá dolů a poté se boční sepaly ohýbají dovnitř, přičemž ret zůstává poměrně nehybný. Nakonec se celá květina uzavře do sebe.[23] Charakteristickým rysem květů je, že mají dlouhou zelenou barvu podnět připojený. Ostruha květu je 27–43 cm (10,6–16,9 palce) od špičky ke špičce květu.[24] The konkrétní epiteton sesquipedale je latinský pro „jeden a půl stopy dlouhý“, odkazující na vzdálenost mezi koncem výběžku a samým vrcholem hřbetního sepalu.[14][25] Na konci ostruhy je malé množství nektar obvykle kolem 40–300ul v objemu. Obecně platí, že delší ostruhy mají tendenci mít vyšší koncentraci nektaru. Tento nektar vyplňuje výběžek až do vzdálenosti 7 až 25 cm (2,8 až 9,8 palce) od dna výběžku.[22] Bylo zjištěno, že nektar obsahuje cukry fruktóza, sacharóza, glukóza, a rafinóza.[26] Květy produkují extrémně intenzivní kořeněnou vůni, která může snadno zaplnit místnost; tato vůně je přítomna pouze v noci a připomíná lilie a některé noční kvetení Nicotiana druh.[27] Bylo zjištěno, že vůně je složena z přibližně 39 různých chemických složek, přičemž největší koncentraci tvoří isovaleraldoxime, methylbenzoát, benzylalkohol, isovaleronitril, benzylbenzoát, fenylethylalkohol, isovaleraldehyd a fenylacetaldoxim.[28] Obvykle se vyrábí jeden až pět květů najednou.[21][29][30]
Reprodukce
Koevoluční model
Angraecum sesquipedale je nejlépe známý v rámci botanika společenství pro jeho spojení s přírodovědcem Charlesem Darwinem. Poté, co byl poslán několik květů A. sesquipedale podle James Bateman,[31] Darwin si všiml charakteristické vlastnosti tohoto druhu, jeho extrémně dlouhé ostrohy.[32] Z jeho pozorování předpokládal Darwin ve své publikaci z roku 1862 O různých příčinách, kterými jsou britské a cizí orchideje oplodňovány hmyzem, a o dobrých účincích křížení, že musí existovat opylovač můra s a proboscis dostatečně dlouhý, aby dosáhl nektaru na konci výběžku. K tomuto závěru dospěl poté, co se marně pokusil odstranit opylení květiny pomocí jehel a štětin. Pouze po umístění válce o průměru1⁄10 o 2,5 palce po celé délce ostruhy byl schopen oddělit poliny po jejím stažení. The viscidium připojený k válci, když jej odstraňoval. Darwin předpokládal, že během pokusu můry získat nektar na konci výběžku by můra získala pollinarium připojený k sobě.[33] Další orchidej, kterou navštívila, by pak byla opylována stejným způsobem.[34]
Po určitou dobu po této předpovědi představa o opylovači o délce 35 cm proboscis byl zesměšňován a obecně se o něm nevěřilo.[35][36] Po Darwinově publikaci George Campbell, 8. vévoda z Argyll vydal knihu v roce 1867 s názvem, Vláda práva, ve kterém tvrdil, že složitost tohoto druhu implikuje, že byl vytvořen nadpřirozenou bytostí.[37] Alfred Russel Wallace téhož roku odpověděl na článek nazvaném „Stvoření podle zákona“, který podrobně stanovil sekvenci, prostřednictvím které můra a květ mohli mít společně bez jiného vedení než přírodní výběr.[38]
V roce 1903 byla taková můra na Madagaskaru objevena Walter Rothschild a Karl Jordan.[39][40] To potvrdilo Darwinovu předpověď. Můra byla pojmenována Xanthopan morganii praedicta. Je možné, že poddruhový epiteton praedicta byl uveden na počest skutečnosti, že Darwin předpovídal jeho existenci, ale v článku, který popisoval můru, není žádný odkaz na Darwina.[41] Konzervativnějším vysvětlením je jednoduše to, že existence můry byla předpovězena a široce přijímána předtím, než byla objevena.[41]
V roce 1873 William Alexander Forbes napsal článek do deníku Příroda ptát se čtenářů, jestli vědí o můře předpovězené Darwinem.[42] Odpověď na otázku byla poprvé provedena téhož roku Hermann Müller. Oznámil, že jeho bratr Fritz Müller objevil můru s chobotem dlouhou 30–33 cm (11,8–13,0 palce), ale byl objeven v Brazílie a tak nebyl kandidátem na opylování A. sesquipedale.[43][44] Ačkoli se Darwin dozvěděl o Müllerově nálezu, jeho objevu se nedožil Xanthopan morganii.[45][46] I po objevu roku 1903 však zprávy o Xanthopan morganii praedicta nebyl okamžitě rozšířen. Druhé šetření týkající se existence můry opylovače bylo provedeno v čísle časopisu ze dne 30. ledna 1907 Příroda E. W. Swanton. Wallace pravděpodobně stále nevěděl o Rothschildově a Jordanově objevu a odpověděl tím, že neví o vhodném opylovači na Madagaskaru, ale že slyšel o jednom z východní Afriky s dostatečně dlouhým proboscisem.[47]
Darwin i Alfred Russel Wallace navrhli, že evoluční základ pro to, jak zvláštní vztah mezi můrou sfingy a A. sesquipedale které se vyvinuly v čase, lze pochopit tak, že vezmeme v úvahu jednu orchidej s dlouhou ostruhou a druhou s krátkou ostruhou.[34][48] Pokud můra půjde oplodnit květ krátkou ostruhou, její proboscis by snadno dosáhl až na dno ostruhy a dostal by nektar. Vzhledem k tomu, že proboscis můry je delší než ostruha květu, hlava můry by se nedotkla květu, který získal opyl, a tak by květina nebyla oplodněna.[49] Orchidej s delší ostruhou na druhé straně by byla schopná být oplodněna, protože celá délka proboscisu zapadá do ostruhy, což umožňuje hlavě můry dotknout se květiny a být připojena k opylovači. Výsledkem je, že v průběhu času by se rostliny s delšími ostruhami pravděpodobně rozmnožovaly a staly se tak v populaci častějšími.[50] Takto A. sesquipedale se vyvinul tak, aby měl velmi dlouhou ostruhu. Také můra by se vyvinula tak, aby měla delší a delší proboscis následujícím způsobem. Pokud můra jde oplodnit A. sesquipedale květ a ostruha je delší než jeho proboscis, pak nebude schopen dosáhnout celého nektaru. Jako takové by můry s příliš krátkým proboscis nemohly dostat tolik jídla jako ty můry s delším proboscis, které by se mohly dostat na celý nektar. Díky tomuto uspořádání by se můry s delšími choboty staly fyzicky vhodnějšími pro reprodukci díky své schopnosti získat více nektaru, a tak by se takové můry staly v populaci častějšími. To může mít za následek efekt houpání, při kterém oba organismy produkují mechanismus, který vede druhý ke zvýšení ostrosti ostatních a proboscis.[51] Existují však určité vlastnosti, které bezpochyby brání tomu, aby tento mechanismus pokračoval neomezeně dlouho. Například riziko takové dlouhé proboscis pro můru by mohlo být faktorem, který by zabránil pobídnutí A. sesquipedale aby se stal nekonečně dlouhým. Pokud můry s proboscisy, které byly příliš těžkopádně dlouhé, podstatně riskovaly život kvůli snazší kořisti, pak by si takové můry mohly dovolit vyvinout proboscis do určité délky. To by zase omezilo délku ostruhy orchideje, protože můry by nechtěly navštívit květiny, jejichž ostruhy byly příliš dlouhé, protože by se nemohly dostat k nektaru.[38]
Vyskytlo se také další vysvětlení, proč ostruha A. sesquipedale rostl tak dlouho, jak navrhuje Thomas Belt ve své knize z roku 1874 Přírodovědec v Nikaragui.[52] Belt navrhl, že ostruha rostla dlouho, aby zabránila tomu, aby ostatní můry s kratšími proboscises pily nektar. Darwin se tohoto vysvětlení stručně chopil v poznámce pod čarou druhého vydání své slavné knihy o orchidejích a vysvětlil, že ačkoli toto vysvětlení bylo bezpochyby pravdivé, nemůže odpovídat za prodlužující se podnět.[53]
Oplodnění A. sesquipedale bylo pozorováno, že postupuje následovně. Můra se blíží ke květině, aby zjistila vůní, zda se jedná o správný druh orchideje. Potom můra ustoupí přes nohu a rozbalí svou chobot, poté letí dopředu a vloží ji do štěrbiny v rostellu, která vede k výběžku, zatímco uchopí labellum. Poté, co můra vypije nektar, což obvykle trvá asi 6 sekund,[22] instinktivně zvedne hlavu, zatímco odstraní proboscis z ostrohy, a tím způsobí, že se viscidium na jeho proboscis přilepí, obvykle asi 4 až 9 mm (0,16 až 0,35 palce) od základny.[22] Připojeno k viscidiu přes kaudicle je polinie. Po odstranění proboscis z květu bude stonek pollinaria rovný a rovnoběžný s proboscisem můry. Poté, co opustíte orchidej, kaudicle nakonec vyschne, což způsobí, že se její úhel vzhledem k proboscis můry změní o 90 °, takže je ve správném úhlu, aby se připojil k stigma další orchidej můra navštíví. Můra pak opakuje tento proces u jiného A. sesquipedale orchidej a současně ji oplodňuje. Jakmile je květina oplodněna, rychle přestane produkovat svou silnou vůni.[23]
Model posunu opylovače
Alternativní cesta, kterou A. sesquipedale se mohly vyvinout, které se lišily od Darwina a Wallaceovo vysvětlení navrhl Lutz Thilo Wasserthal v roce 1997.[22] Podle Wasserthala, jestřáb můry se mohla vyvinout dlouhá proboscise jako strategie dravého vyhýbání se od heteropodidních pavouků. Jelikož je známo, že tito pavouci skákají na vznášející se můry ve snaze je sníst, při návštěvě květin by byli ohroženi jestřábi, kdyby byl takový pavouk poblíž. Na základě tohoto uvažování by můry s delšími jazyky byly při opylování květin méně ohroženy, protože by byly dále a byly by tak náročnějším cílem pro skákající pavouci. Výsledkem bylo, že si příroda vybrala můry s jestřáby s delší a delší pravděpodobností. Květy A. sesquipedale na druhé straně by se vyvinuly delší ostruhy, protože u květů s delšími ostruhami je větší pravděpodobnost, že se oplodní dlouhými můry. Jinými slovy, květiny vyvíjejí dlouhé ostruhy, aby se vešly opylovačům, a ne naopak. Bylo také pozorováno, že můry se při krmení houpají ze strany na stranu, pravděpodobně aby se vyhnuly skákajícím pavoukům.[55] Možnými problémy s touto hypotézou je, že nebyla pozorována aktivní predace pavouků na můrech jestřábů navštěvujících květiny.[56] Rovněž bylo navrženo, že létající predátoři, jako jsou netopýři a ptáci, jsou nejpravděpodobnějšími predátory u jestřábů. To, zda je model posunutí opylovače nebo model koevoluce, nebo dokonce i trochu z obou, správný, je v současné době předmětem debaty.[57]
Příbuzné druhy
V roce 2017 poskytli Netz a Renner fylogeneze s datem molekulárního času, které zahrnují 62 ze 144 Angraecum druhů na Madagaskaru a všech devíti madagaskarských sfinginách. Modely hodin využívající kalibrace založené na rychlosti nebo fosiliích naznačují, že madagaskarský poddruh praedicta a africký poddruh morgani se lišily 7,4 ± 2,8 Mya, což překrývá divergenci A. sesquipedale od jeho sestry, A. sororium, jmenovitě 7,5 ± 5,2 Mya; protože obě tyto orchideje mají extrémně dlouhé ostruhy, pravděpodobně dříve existovaly dlouhé ostruhy.
Pěstování
Angraceum sesquipedale byl poprvé přinesen do Spojené království v roce 1855 pěstovat mimo své přirozené prostředí William Ellis. Následně Ellis dosáhl prvního rozkvětu rostliny v kultivaci v roce 1857.[35] Angraecum sesquipedale je přičítáno, že má hezčí vzhled, když se pěstuje v kultivaci, než když se nachází ve volné přírodě, protože divoké exempláře vypadají jako dlouhá stonka obklopená několika bojujícími listy.[58] Dodatečně, A. sesquipedale se zřídkakdy pěstuje v soukromých sbírkách, a to navzdory svému nesmírnému významu pro Darwinův koncept koevoluce a následně pole botanika a evoluční biologie.
Často se to doporučuje A. sesquipedale pěstovat za teplých až středních podmínek a dostat jim co nejvíce světla bez spálení listů.[59] Volba pěstování rostliny v podmínkách středního nebo teplého ustájení může ovlivnit načasování kvetení.[14][20] Pro stimulaci produkce těžkých květů je důležité, aby intenzita světla byla největší mezi zářím a listopadem.[14] Počet květních hrotů přítomných během kvetení závisí na počtu nových párů listů vytvořených během předchozího jara a léta, protože každý nově vytvořený pár listů produkuje jeden hrot a zřídka dva.[14] Angraecum sesquipedale se běžně zjistí, že má pomalý růstový zvyk, ale lze očekávat, že orchidej bude produkovat květiny ještě předtím, než dosáhne velikosti dospělého.[60] Angraecum sesquipedale je proslulý tím, že má citlivé kořeny. Kořeny zralých rostlin je nejlépe nechat co nejvíce nerušeně a v důsledku toho je rozumné být při přesazování obzvláště opatrní. Mladé rostliny jsou však méně náchylné k těmto problémům s kořeny. Narušení kořenů může způsobit, že rostlina bude dva až čtyři roky trucovat nebo dokonce způsobí smrt. Když je dospělá rostlina narušena, často ztrácí mnoho spodních listů a vrací se k produkci pouze jedné nebo dvou květů najednou.[14] Aby se předešlo těmto problémům, běžně se doporučuje, aby byla orchidej zasazena do hrubého média, jako je jedle, kůra nebo dřevěné uhlí, aby se minimalizovalo narušení kořenů.[14] Nejlepší je také výsadba do koše nebo velké nádoby, protože to umožňuje orchideji růst po mnoho let, než bude třeba narušit její kořeny.[3]
Hybridy
První Angraecum hybrid vytvořil John Seden, zaměstnanec společnosti Školky Veitch, a poprvé vystavoval 10. ledna 1899.[61] Bylo to pojmenováno A. Veitchii, ale také se běžně používá pod jménem Hybridy krále Angraceum. Kříž byl mezi A. sesquipedale a A. eburneum.[61][62][63] Květy se poněkud podobají těm z A. leonis. Hybrid navíc kombinuje vlastnosti, které řídí změny post-opylování květu. V případě A. eburneum květiny stárnou tak, že labellum kroutí dovnitř, přičemž sepaly a boční okvětní lístky zůstávají většinou nehybné, zatímco v případě A. sesquipedale sepaly i okvětní lístky se pohybují až na labellum. V případě A. Veitchii se oba lístky, sepaly a labellum pohybují dovnitř.[2] Další běžné křížové zapojení A. sesquipedale je A. Crestwood, což je kříženec A. Veitchii a A. sesquipedale.
Mezidruhové hybridy
- Angraecum Appalačská hvězda (Angraecum sesquipedale × Angraecum praestans)[64]
- Angraecum Crestwood (Angraecum Veitchii × Angraecum sesquipedale)[65]
- Angraecum Dianne's Darling (Angraecum sesquipedale × Angraecum Alabastr)[64]
- Angraecum Lemförde White Beauty (Angraecum magdalenae × Angraecum sesquipedale)[66]
- Angraecum Longidale (Angraecum sesquipedale × Angraecum longicalcar)[65]
- Angraecum Malgaština (Angraecum sesquipedale × Angraecum sororium)[65]
- Angraecum Memoria Mark Aldridge (Angraecum sesquipedale × Angraecum eburneum subsp. superbum)[65]
- Angraecum Severní hvězda (Angraecum sesquipedale × Angraecum leonis)[65]
- Angraecum Ol Tukai (Angraecum comorense × Angraecum sesquipedale)[65]
- Angraecum Orchidglade (Angraecum sesquipedale × Angraecum giryamae)[67]
- Angraecum Rose Ann Carroll (Angraecum eichlerianum × Angraecum sesquipedale)[67]
- Angraecum Sesquibert (Angraecum sesquipedale × Angraecum humbertii)[65]
- Angraecum Sesquivig (Angraecum viguieri × Angraecum sesquipedale)[65]
- Angraecum Hvězda jasná (Angraecum sesquipedale × Angraecum didieri)[65]
- Angraecum Veitchii (Angraecum eburneum × Angraecum sesquipedale)[62]
- Angraecum Wolterianum (Angraecum sesquipedale × Angraecum eburneum)[65]
Mezigenerické hybridy
- Angranthes Grand Star (Angraecum sesquipedale × Aeranthes Grandiózní)[65]
- Angranthes Paille en Queue (Angraecum sesquipedale × Aeranthes arachnites)[65]
- Angranthes Sesquimosa (Aeranthes ramosa × Angraecum sesquipedale)[65]
- Chouara Kaohsiung Dream (Angraecum sesquipedale × Phalaenopsis Ruey Lih Beauty)[65]
- Eurygraecum Lýdie (Angraecum sesquipedale × Eurychone rothschildiana)[66]
- Vandaecum Enzomondo Amore (Vanda Rothschildiana × Angraecum sesquipedale)[65]
- Vandaecum Prof. Burgeff (Angraecum sesquipedale × Vanda sanderiana)[65]
Poznámky
- ^ Petit-Thouars 1822, tab. 66
- ^ A b C Arditti a kol. 2012, str. 403–432
- ^ A b C d Stewart & Campbell 1970, str. 50
- ^ Ellis 1858, s. 40–41
- ^ Bosser & Morat 1972, str. 76–78
- ^ Garay 1973, str. 514
- ^ Stewart, Hermans & Campbell 2006, str. 42
- ^ Jones 1967, str. 151
- ^ Zdroj Arends uvádí 2n = 38 v rozporu se zdrojem Jones.
- ^ Edwards a Lindley 1824, 817
- ^ Schimper 1903, str. 131
- ^ Kuntze 1891, str. 651
- ^ Rolfe 1904, s. 46–47
- ^ A b C d E F G h Hillerman 1975, str. 104–105
- ^ Kluge, Vinson & Ziegler 1997, s. 46–47
- ^ A b Fowlie 1969, str. 209
- ^ Ellis 1858, str. 177–178
- ^ Mayr 2005, str. 13
- ^ V literatuře existuje rozpor, protože zdroj z F.E. Hillerman uvádí, že rostlina se nachází pouze na úzkém pásu na východním pobřeží ostrova, kde ročně spadne 80 až 100 palců srážek.
- ^ A b Pokud se pěstuje v teplých podmínkách, rostlina bude kvést kolem Štědrého dne, zatímco pokud se pěstuje v podmínkách mezi domu, bude kvést kolem poloviny ledna nebo později.
- ^ A b Ellis 1858, str. 41–42
- ^ A b C d E Wasserthal 1997, str. 343–359
- ^ A b Arditti 1979, str. 570
- ^ V článku publikovaném Wasserthalem v roce 1997 uvedl délku ostrosti 33,3 ± 4,6 cm (N = 15). Ostruha byla měřena od rostellum u vchodu do ostruhy na konci lumen ostruhy.
- ^ Podle F. Hillmana mohou některé zralé druhy ve skutečnosti dosáhnout těchto délek.
- ^ Jeffrey, Arditti a Koopowitz 1970, str. 192
- ^ Kaiser 1993, str. 246
- ^ Kaiser 1993, str. 247
- ^ Warner & Williams 1897, deska 518
- ^ Zdroj Warner cituje 1–4 květiny, zatímco zdroj Ellis cituje 3–5 květů.
- ^ Květy orchidejí byly zaslány neidentifikované a byly později identifikovány synem Jamese Batemana Robert Bateman v dopise Darwinovi. Dopis 3357 - Bateman, Robert, Darwin, C. R., [1862], Darwin Correspondence Project.
- ^ Darwin 1997, Dopis 3421 Darwin Hookerovi 30. ledna 1862
- ^ Lecoufle 1982, str. 99
- ^ A b Darwin 2004, str.197–203
- ^ A b van der Cingel 2001, str. 155
- ^ Rodríguez-Gironés a Santamaría 2007, str. 455
- ^ Argyll 2005, str. 44–52
- ^ A b Kritský 1991, str. 206–210
- ^ Rothschild & Jordan 1903, deska XXII
- ^ J.A. Zdroj Fowlie tvrdí, že můra byla poprvé objevena misionářem v 80. letech 19. století a následně si můra našla cestu do Humboldtovo sbírka v roce 1882. Všechny ostatní zdroje však akreditují Rothschilda a Jordana jako objevitele.
- ^ A b Arditti, Joseph; Elliott, John; Kitching, IAN J .; Wasserthal, Lutz T. (2012). "'Dobrá nebesa, jaký hmyz to může sát - Charles Darwin, Angraecum sesquipedale a Xanthopan morganii praedicta". Botanical Journal of the Linnean Society. 169 (3): 403–432. doi:10.1111 / j.1095-8339.2012.01250.x.
- ^ Forbes 1873, str. 121
- ^ Müller 1873, str. 223
- ^ Müller 1878, str. 221
- ^ Thompson 1994, str. 26
- ^ Beatty 2006, str. 632–633
- ^ Jen 1959, str. 5
- ^ Wallace 1867, str. 474–477
- ^ Cox & Grubb 1991, str. 220
- ^ Lecoufle 1982, str. 99–102
- ^ Wallace 2009, s. 146–149
- ^ Pás 1985, str. 146
- ^ Rodríguez-Gironés, Llandres & Rogers 2008, str. 1
- ^ Darwin 2006 „Dopis 5637 Wallace Darwinovi 1. října 1867
- ^ Kitching 2002, str. 473
- ^ Anders Nilsson 1998, s. 250–269
- ^ Johnson & Anderson 2010, str. 34–38
- ^ Bean 1891, str. 437
- ^ F. Hillerman uvedl v Orchid Digest článek, že 3 000–4 000 stupaček není příliš mnoho.
- ^ F. Hillerman uvedl v Orchid Digest článek, že rostlina může začít kvést už po čtyřech letech od prvního zasetí semen, což by odpovídalo výšce 6 palců.
- ^ A b Seden a kol. 1899, str. 31
- ^ A b Pridgeon & Morrison 2006, str. 31
- ^ V literatuře existují určité nejasnosti, pokud jde o původ tohoto hybridu. Některé zdroje tvrdí, že rodič rodiče je A. eburneum subsp. superbum, zatímco většina zdrojů, jako je Royal Horticultural Society, tvrdí, že je to prostě A. eburneum a to (A. eburneum subsp. superbum × A. sesquipedale) Angcm. Memoria Mark Aldridge.
- ^ A b Frowine 2005, str. 100–101
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p Královská zahradnická společnost,Mezinárodní registr orchidejí.
- ^ A b La Croix a La Croix 2003, str. 78
- ^ A b La Croix a La Croix 2003, str. 83
Reference
- Anders Nilsson, L. (1. července 1998). "Hluboké květiny pro dlouhé jazyky". Trendy v ekologii a evoluci. 13 (7): 259–260. doi:10.1016 / S0169-5347 (98) 01359-7. PMID 21238293.
- Arditti, Joseph (1979). "Aspekty fyziologie orchidejí". V Woolhouse, H. W. (ed.). Pokroky v botanickém výzkumu, svazek 7. Pokroky v botanickém výzkumu. 7. Academic Press Inc. str. 422–638. doi:10.1016 / s0065-2296 (08) 60091-9. ISBN 978-0-12-005907-2.
- Arditti, Joseph; Elliott, John; Kitching, Ian J .; Wasserthal, Lutz T. (2012). "'Dobrá nebesa, jaký hmyz to dokáže sát - Charles Darwin, Angraecum sesquipedale a Xanthopan morganii praedicta ". Botanical Journal of the Linnean Society. 169 (3): 403–432. doi:10.1111 / j.1095-8339.2012.01250.x.
- Argyll, George, 8. vévoda z (22. prosince 2005) [poprvé zveřejněno 1867]. Vláda práva. Odborná publikační kancelář. ISBN 978-1-4255-5627-3.
- Arends, J. C .; Van der Laan, F. M. (1983). „Cytotaxonomie monopodiálních orchidejí v afrických a madagaskarských oblastech“. Genetica. 62 (2): 81–94. doi:10.1007 / BF00116630. ISSN 0016-6707. S2CID 23786339.
- Bean, William Jackson (9. května 1891). „Zahradní flóra: Angræcums“. Zahrada. 39: 436–437.
- Beatty, Johne (Prosinec 2006). "Varianta šance: Darwin na orchidejích". Filozofie vědy. 73 (5): 629–641. doi:10.1086/518332.
- Pás, Thomas (1. září 1985) [nejprve publikováno 1874]. Přírodovědec v Nikaragui. University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-04219-0.
- Bosser, Jean; Morat, Philippe (1972). „Příspěvek à l'étude des Orchidaceae de Madagascar: 18“. Adansonia. Řada 2. 12 (1): 73–78.
- Cox, Paul Alan; Grubb, Peter J. (29. srpna 1991). „Abiotická opylování: evoluční únik pro angiospermy opylované zvířaty [a diskuse]“. Filozofické transakce královské společnosti B. 333 (1267): 217–224. doi:10.1098 / rstb.1991.0070.
- Darwin, Charles (13. června 1997). Topham, Jonathan R .; Burkhardt, Frederick; et al. (eds.). Korespondence Charlese Darwina. 10. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-59032-7.
- Darwin, Charles (04.04.2006). Burkhardt, Frederick; Smith, Sydney (eds.). Korespondence Charlese Darwina. 15. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-85931-8.
- Darwin, Charles (25. června 2004) [nejprve publikováno 1862]. O různých příčinách, kterými jsou britské a cizí orchideje oplodňovány hmyzem, a o dobrých účincích křížení. Kessinger Publishing. ISBN 978-1-4179-2156-0.
- Edwards, Sydenham; Lindley, John (1824). Botanický registr: Skládá se z barevných postav exotických rostlin, pěstovaných v britských zahradách; S jejich historií a způsobem léčby. 10. London: Printed for James Ridgway.
- Ellis, William (1858). Tři návštěvy Madagaskaru v letech 1853-1854-1856: Včetně cesty do hlavního města: s informacemi o přírodních dějinách země a současné civilizaci lidí. John Murray.
Tři návštěvy Madagaskaru v letech 1853-1854-1856: včetně cesty do hlavního města: s poznámkami o přirozené historii země a současné civilizaci lidí.
- Forbes, William Alexander (12. června 1873). "Hnojení orchidejí". Příroda. 8 (189): 121. Bibcode:1873 Natur ... 8..121F. doi:10.1038 / 008121b0. S2CID 3989307.
- Fowlie, Jack A. (1969). „The Curious Tryst of the Star Orchid of Madagascar (Angraecum sesquipedale)“. Orchid Digest. 33 (7): 209–210.
- Frowine, Steven A. (15. října 2005). Voňavé orchideje: Průvodce výběrem, pěstováním a potěšením. Lis na dřevo. ISBN 978-0-88192-739-9.
- Garay, Leslie A. (1973). "Systematika rodu Angraecum (Orchidaceae)". Bulletin Kew. 28 (3): 495–516. doi:10.2307/4108894. JSTOR 4108894.
- Hillerman, Fred E. (1975). „Angraecum sesquipedale: kometa orchidej“. Orchid Digest. 39 (3): 104–105.
- Jeffrey, David C .; Arditti, Joseph; Koopowitz, Harold (leden 1970). „Obsah cukru v květinových a mimotelových výpotcích orchidejí: opylování, myrmekologie a chemotaxonomické důsledky“. Nový fytolog. 69 (1): 187–195. doi:10.1111 / j.1469-8137.1970.tb04062.x.
- Johnson, Steven D .; Anderson, Bruce (březen 2010). „Koevoluce mezi květinami odměňovanými potravinami a jejich opylovači“. Evolution: Education and Outreach. 3 (1): 32–39. doi:10.1007 / s12052-009-0192-6.
- Jones, Keith (1967). „Chromozomy orchidejí: II: Vandeae Lindl“. Bulletin Kew. 21 (1): 151–156. doi:10.2307/4108458. JSTOR 4108458.
- Jen, Theodor Karl (Listopad 1959). „Darwin, orchidej a můra“. Bulletin přírodovědného muzea v Chicagu. 30 (11).
- Kaiser, Roman A. (5. května 1993). „Bioaktivní těkavé sloučeniny z rostlin (kap. 18)“. V Sugisawa, Hiroshi (ed.). Bioaktivní těkavé sloučeniny z rostlin. Série sympozia ACS. 525. Americká chemická společnost. 240–268. doi:10.1021 / bk-1993-0525.ch018. ISBN 978-0-8412-2639-5.
- Kitching, Ian J. (29. července 2002). „Fylogenetické vztahy Morganovy sfingy, Xanthopan morganii (Walker), kmene Acherontiini a spřízněných hawkmothů s dlouhými jazyky (Lepidoptera: Sphingidae, Sphinginae)“. Zoologický časopis Linneanské společnosti. 135 (4): 471–527. doi:10.1046 / j.1096-3642.2002.00021.x.
- Kluge, Manfred; Vinson, B .; Ziegler, Hubert (1997). „Ekofyziologické studie na orchidejích na Madagaskaru: Výskyt a plasticita metabolismu kyseliny Crassulacean u druhů rodu Angraecum Bory“. Ekologie rostlin. 135 (1): 43–57. doi:10.1023 / A: 1009787811077. S2CID 44058210.
- Kritsky, Gene (4. listopadu 1991). „Darwinova predikce Madagaskarského jestřába můra“. Americký entomolog. 37 (4): 206–210. doi:10.1093 / ae / 37.4.206.
- Kuntze, Otto (1891). Revisio Generum Plantarum (v němčině). 2. A. Felix [atd.]
- La Croix, I.F .; La Croix, Eric (1. ledna 2003). Africké orchideje ve volné přírodě a v kultivaci. Lis na dřevo. ISBN 978-0-88192-405-3.
- Lecoufle, Marcel (1982). „Angraecum sesquipedale a opylování“. Orchid Digest. 46 (3): 99–102.
- Mayr, Hubert (2005). „Beautiful Angraecum and Aerangis: An Expedition to Madagascar“. Orchid Digest. 69 (1): 8–15.
- Micheneau, Claire; Carlsward, Barbara S .; Fay, Michael F .; Bytebier, Benny; Pailler, Thierry; Chase, Mark W. (březen 2008). "Fylogenetika a biogeografie maskarenových angraeoidních orchidejí (Vandeae, Orchidaceae)". Molekulární fylogenetika a evoluce. 46 (3): 908–922. doi:10.1016 / j.ympev.2007.12.001. PMID 18272406.
- Müller, Hermann (17. července 1873). „Problémy schopné sát nektar Anagræcum sesquipedale“. Příroda. 8 (194): 223. Bibcode:1873 Natur ... 8..223M. doi:10.1038 / 008223a0.
- Müller, Hermann (17. ledna 1878). „Macrosilia cluentius“. Příroda. 17 (429): 221. Bibcode:1878Natur..17..221M. doi:10.1038 / 017221b0. S2CID 4105324.
- Petit-Thouars, Louis-Marie Aubert du (1822). Histoire particulière des plantes orchidées recueillies sur les trois iles australes d'Afrique, du France, de Bourbon et de Madagascar (francouzsky). L'auteur.
- Pridgeon, Alec M .; Morrison, Alasdair (1. dubna 2006). Ilustrovaná encyklopedie orchidejí. Lis na dřevo. ISBN 978-0-88192-801-3.
- Rodríguez-Gironés, Miguel A .; Llandres, Ana L .; Rogers, Naomi (srpen 2008). Rogers, Naomi (ed.). „Soutěž o zdroje spouští společnou evoluci dlouhých jazyků a hlubokých tubusů“. PLOS ONE. 3 (8): e2992. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2992R. doi:10.1371 / journal.pone.0002992. PMC 2500161. PMID 18714343.
- Rodríguez-Gironés, Miguel A .; Santamaría, Luis (září 2007). „Soutěž o zdroje, posunutí znaků a vývoj hlubokých trubek Corolla“. Americký přírodovědec. 170 (3): 455–464. doi:10.1086/520121. ISSN 0003-0147. PMID 17879195. S2CID 22588739.
- Rolfe, Robert Allen (Únor 1904). „Rod Mystacidium“. The Orchid Review. 12 (134): 46–47.
- Rothschild, Lionel Walter; Jordan, Karl (1903). Revize Lepidopterous čeledi Sphingidae. 9. Hazell, Watson & Viney, Ld.
- Schimper, Andreas Franz Wilhelm (1903). Ženich, Percy; Balfour, Isaac Bayley (eds.). Rostlinná geografie na fyziologickém základě. Clarendon Press.
Rostlinná geografie na fyziologickém základě.
- Seden, Johne; Veitch, James H.; Lindley, John; Paxton, Joseph (14. ledna 1899). „Societies: Orchid Committee“. Zahradnická kronika. Třetí série. 25.
- Stewart, Joyce; Campbell, Bob (1970). Orchideje tropické Afriky. TAK JAKO. Barnes & Co. ISBN 978-0-498-07555-1.
- Stewart, Joyce; Hermans, Johan; Campbell, Bob Ian Martin (1. srpna 2006). Angraeidní orchideje: Druhy z africké oblasti. Lis na dřevo. ISBN 978-0-88192-788-7.
- Thompson, John N. (15. listopadu 1994). Koevoluční proces. University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-79760-1.
- Wallace, Alfred Russel (Říjen 1867). „Tvorba zákonem“. Quarterly Journal of Science. 4: 471–488.
- Wallace, Alfred Russel (16. srpna 2009) [poprvé publikováno v roce 1891]. Přirozený výběr a tropická příroda. General Books LLC. ISBN 978-0-217-73022-8.
- Warner, Robert; Williams, Henry (1897). Orchidej Album: Zahrnuje barevné postavy a popisy nových, vzácných a krásných rostlin orchidejí. 11. B. S. Williams & Son.
- Wasserthal, L. T. (1997). “Pollinators of the Malagsy Star Orchids Angraecum sesquipedale, A. sororium a A. compactum and the Evolution of Extremely Long Spurs by Pollinator Shift". Botanica Acta. 110 (5): 343–359. doi:10.1111 / j.1438-8677.1997.tb00650.x.
- Whittall, Justen B .; Hodges, Scott A. (7. června 2007). „Posuny opylovače pohánějí stále delší nektarové ostruhy v orlích květech“. Příroda. 447 (7145): 706–709. Bibcode:2007 Natur.447..706W. doi:10.1038 / nature05857. PMID 17554306. S2CID 4412955.
- van der Cingel, Nelis A. (1. června 2001). Atlas opylování orchidejí. Taylor & Francis. ISBN 978-90-5410-486-5.
- Netz, Christoph; Renner, Susanne S. (2017). „Dlouho pobídnuté orchideje Angraecum a dlouholeté sfingidové můry na Madagaskaru: Časový rámec pro Darwinovu předpokládanou koevoluci Xanthopan / Angraecum“. Biologický žurnál společnosti Linnean. 122 (2): 469–478. doi:10.1093 / biolinnean / blx086.
externí odkazy
- Média související s Angraecum sesquipedale na Wikimedia Commons
- Údaje týkající se Angraecum sesquipedale na Wikispecies
- Orchideje světa
- Video ukazující opylování můry jestřábi Angraecum sesquipedale