Síran železnatý amonný - Ammonium iron(II) sulfate

Síran železnatý amonný
MohriteD.jpg
Síran železnato-amonný.JPG
Jména
Název IUPAC
Síran železnatý amonný
Ostatní jména
Síran amonný železnatý
Síran železnatý amonný
Mohrova sůl
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Informační karta ECHA100.030.125 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 233-151-8
UNII
Vlastnosti
Fe (SO4) (NH4)2(TAK4) (bezvodý)
Fe (SO4) (NH4)2(TAK4) · 6H2O (hexahydrát)
Molární hmotnost284,05 g mol−1 (bezvodý)
392,13 g mol−1 (hexahydrous)
VzhledModrozelená pevná látka
Hustota1,86 g / cm3
Bod tání 100 až 110 ° C (212 až 230 ° F; 373 až 383 K)
Bod varuNelze použít
269 ​​g / L (hexahydrát)
Nebezpečí
Bezpečnostní listFisher MSDS
Piktogramy GHSGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSVarování
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Související sloučeniny
Související sloučeniny
Síran železnatý amonný
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Síran železnatý amonnýnebo Mohrova sůl, je anorganická sloučenina se vzorcem (NH4)2Fe (SO4)2(H2Ó)6. Obsahuje dva různé kationty, Fe2+ a NH4+, je klasifikován jako a podvojná sůl z síran železnatý a síran amonný. Je to běžné laboratorní činidlo, protože snadno krystalizuje a krystaly odolávají oxidaci vzduchem. Stejně jako ostatní soli síranu železnatého se síran železnatý amonný rozpouští ve vodě za vzniku aqua komplex [Fe (H2Ó)6]2+, který má oktaedrická molekulární geometrie.[1] Jeho minerální forma je mohrite.

Struktura

Tato sloučenina je členem skupiny dvojných síranů nazývaných Schönites nebo Tuttonovy soli. Tuttonovy soli tvoří monoklinické krystaly a mají vzorec M.2N (SO4)2.6H2O (M = různé monocations). Pokud jde o vazbu, krystaly sestávají z oktaedra [Fe (H2Ó)6]2+ centra, která jsou vodíkově vázána na síran a amonium.[2]

Struktura síranu amonného železnatého s vodíkové vazby síť zvýrazněna (N je fialová, O je červená; S je oranžová, Fe = velká červená).

Mohrova sůl je pojmenována po německém chemikovi Karl Friedrich Mohr, který v 19. století učinil mnoho důležitých pokroků v metodice titrace.

Aplikace

v analytická chemie, tato sůl je preferovaným zdrojem železnatých iontů, protože pevná látka má dlouhou trvanlivost a je odolná vůči oxidaci. Tato stabilita se poněkud rozšiřuje na roztoky odrážející účinek pH na dvojici oxid železitý / železitý. K této oxidaci dochází snadněji při vysokém pH. Amonné ionty způsobují, že roztok Mohrovy soli je mírně kyselý, což zpomaluje tento oxidační proces.[1][3] Kyselina sírová se běžně přidává do roztoků ke snížení oxidace na železité železo.

Používá se v Frickeův dozemetr měřit vysoké dávky gama paprsků.[4]

Příprava

Mohrova sůl se připravuje rozpuštěním ekvimolární směsi hydratovaný síran železnatý a síran amonný ve vodě obsahující trochu kyselina sírová, a poté podrobit výsledek řešení na krystalizace. Síran amonný železnatý tvoří světle zelené krystaly. Tato sůl při zahřátí ionizuje, aby poskytla všechny kationty a anionty přítomné v ní.

Kontaminující látky

Mezi běžné nečistoty patří hořčík, nikl, mangan , Vést, a zinek, z nichž mnohé tvoří izomorfní soli.[5]

Reference

  1. ^ A b Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemie prvků (2. vyd.). Butterworth-Heinemann. ISBN  978-0-08-037941-8.
  2. ^ Ephraim, Fritz (1926). Anorganická chemie. tr P. C. L. Thorne. Londýn: Gurney a Jackson. 484–485.
  3. ^ „Síran železnatý amonný 100 g (Mohrova sůl)“. 2012. Citováno 13. června 2013.
  4. ^ Hickman, C .; Lorrain, S .; Barthe, J.R .; Portal, G. (1986). "Použití Mohrovy soli pro vysokou úroveň gama dozimetrie (až 108 Gy) ". Dozimetrie radiační ochrany. Oxfordské časopisy. 17 (1–4): 255–257. doi:10.1093 / oxfordjournals.rpd.a079818.
  5. ^ Vogel, Arthur I. (1961). Učebnice kvantitativní anorganické analýzy včetně elementární instrumentální analýzy (3. vyd.). Longmans. str. 281–282.