API5 - API5
API5 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||||||||||
Aliasy | API5, AAC-11, AAC11, inhibitor apoptózy 5 | ||||||||||||||||
Externí ID | OMIM: 609774 MGI: 1888993 HomoloGene: 4809 Genové karty: API5 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Ortology | |||||||||||||||||
Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||
RefSeq (protein) | |||||||||||||||||
Místo (UCSC) | Chr 11: 43,31 - 43,34 Mb | Chr 2: 94,41 - 94,44 Mb | |||||||||||||||
PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||
Člověk gen API5 kóduje protein Inhibitor apoptózy 5.[5][6]
Tento gen kóduje apoptóza inhibiční protein, jehož exprese brání apoptóze po růstový faktor deprivace. Tento protein potlačuje transkripční faktor E2F1 indukovaná apoptóza a také interaguje s a negativně reguluje acinus, a jaderný faktor zapojený do apoptózy DNA fragmentace. Jeho vyčerpání zvyšuje cytotoxický akce chemoterapeutické léky. Krystalová struktura API5 vykazovala funkci pro interakci protein-protein [7]
Mezi nemoci spojené s API5 patří tlusté střevo adenokarcinom, a rakovina děložního hrdla.
Funkce API5 při jaderném exportu mRNA.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000166181 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027193 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tewari M, Yu M, Ross B, Dean C, Giordano A, Rubin R (září 1997). „AAC-11, nová cDNA, která inhibuje apoptózu po vysazení růstového faktoru“. Výzkum rakoviny. 57 (18): 4063–9. PMID 9307294.
- ^ „Entrez Gene: API5 apoptosis inhibitor 5“.
- ^ Han BG, Kim KH, Lee SJ, Jeong KC, Cho JW, Noh KH, Kim TW, Kim SJ, Yoon HJ, Suh SW, Lee S, Lee BI (březen 2012). „Struktura šroubovicového opakování inhibitoru apoptózy 5 odhaluje moduly interakce protein-protein“. The Journal of Biological Chemistry. 287 (14): 10727–37. doi:10.1074 / jbc.M111.317594. PMC 3322819. PMID 22334682.
- ^ Bong SM, Bae SH, Song B, Gwak H, Yang SW, Kim S, Nam S, Rajalingam K, Oh SJ, Kim TW, Park S, Jang H, Lee BI (2020). „Regulace exportu mRNA prostřednictvím API5 a interakce jaderného FGF2“. Nucleic Acids Res. 48 (11): 6340–6352. doi:10.1093 / nar / gkaa335. PMC 7293033. PMID 32383752.
Další čtení
- Gianfrancesco F, Esposito T, Ciccodicola A, D'Esposito M, Mazzarella R, D'Urso M, Forabosco A (1999). „Molekulární klonování a jemné mapování API5L1, nového lidského genu, který silně souvisí s antiapoptotickým genem“. Cytogenetika a genetika buněk. 84 (3–4): 164–6. doi:10.1159/000015247. PMID 10393420. S2CID 44601647.
- Kim JW, Cho HS, Kim JH, Hur SY, Kim TE, Lee JM, Kim IK, Namkoong SE (duben 2000). „Nadměrná exprese AAC-11 indukuje invazi a chrání buňky rakoviny děložního čípku před apoptózou“. Laboratorní vyšetřování; Journal of Technical Methods and Pathology. 80 (4): 587–94. doi:10.1038 / labinvest.3780008. PMID 10780674.
- Van den Berghe L, Laurell H, Huez I, Zanibellato C, Prats H, Bugler B (listopad 2000). „FIF [fibroblast growth factor-2 (FGF-2) -interacting-factor], nukleární domněle antiapoptotický faktor, interaguje specificky s FGF-2“. Molekulární endokrinologie. 14 (11): 1709–24. doi:10.1210 / me.14.11.1709. PMID 11075807.
- Sutherland HG, Mumford GK, Newton K, Ford LV, Farrall R, Dellaire G, Cáceres JF, Bickmore WA (září 2001). „Rozsáhlá identifikace proteinů savců lokalizovaných do jaderných podkompaktů“. Lidská molekulární genetika. 10 (18): 1995–2011. doi:10.1093 / hmg / 10.18.1995. PMID 11555636.
- Li Z, Hu CY, Mo BQ, Xu JD, Zhao Y (duben 2003). „[Vliv beta-karotenu na genovou expresi buněk rakoviny prsu]“. AI Zheng = Aizheng = Čínský žurnál o rakovině. 22 (4): 380–4. PMID 12703993.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK, Ong SE, Lyon CE, Lamond AI, Mann M (leden 2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. Bibcode:2005 Natur.433 ... 77A. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Kim JE, Tannenbaum SR, White FM (2005). "Globální fosfoproteom buněk HT-29 humánního adenokarcinomu tlustého střeva". Journal of Proteome Research. 4 (4): 1339–46. doi:10.1021 / pr050048h. PMID 16083285.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Morris EJ, Michaud WA, Ji JY, Moon NS, Rocco JW, Dyson NJ (listopad 2006). „Funkční identifikace Api5 jako supresoru apoptózy závislé na E2F in vivo“. Genetika PLOS. 2 (11): e196. doi:10.1371 / journal.pgen.0020196. PMC 1636698. PMID 17112319.
- Han BG, Kim KH, Lee SJ, Jeong KC, Cho JW, Noh KH, Kim TW, Kim SJ, Yoon HJ, Suh SW, Lee S, Lee BI (2012). „Spirálovitá struktura opakování inhibitoru apoptózy 5 odhaluje moduly interakce protein-protein“. J Biol Chem. 287 (14): 10727–37. doi:10.1074 / jbc.M111.317594. PMC 3322819. PMID 22334682.
- Bong SM, Bae SH, Song B, Gwak H, Yang SW, Kim S, Nam S, Rajalingam K, Oh SJ, Kim TW, Park S, Jang H, Lee BI (2020). „Regulace exportu mRNA prostřednictvím API5 a interakce jaderného FGF2“. Nucleic Acids Res. 48 (11): 6340–6352. doi:10.1093 / nar / gkaa335. PMC 7293033. PMID 32383752.