ACSL5 - ACSL5
Mastná kyselina s dlouhým řetězcem - CoA ligáza 5 je enzym že v lidé je kódován ACSL5 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je isozym dlouhého řetězce mastné kyseliny -koenzym A ligáza rodina. I když se liší v substrátová specificita, subcelulární lokalizace, a tkáň distribuce, všechny izoenzymy této rodiny převádějí volné mastné kyseliny s dlouhým řetězcem na mastné acyl -CoA estery, a tím hrají klíčovou roli v lipid biosyntéza a degradace mastných kyselin. Tento isozym je vysoce exprimován v děloha a slezina a ve stopových množstvích normálně mozek, ale v roce 2006 výrazně zvýšil úroveň zhoubný gliomy. Tento gen funguje ve zprostředkování gliomu indukovaného mastnými kyselinami růst buněk. Tři varianty přepisu kódující dva různé izoformy byly nalezeny pro tento gen.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000197142 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024981 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Yamashita Y, Kumabe T, Cho YY, Watanabe M, Kawagishi J, Yoshimoto T, Fujino T, Kang MJ, Yamamoto TT (prosinec 2000). „Růst buněk gliomu indukovaný mastnými kyselinami je zprostředkován genem acyl-CoA syntetázy 5 umístěným na chromozomu 10q25.1-q25.2, oblasti často odstraněné u maligních gliomů.“. Onkogen. 19 (51): 5919–25. doi:10.1038 / sj.onc.1203981. PMID 11127823.
- ^ A b „Entrez Gene: ACSL5 acyl-CoA syntetáza s dlouhým řetězcem, člen rodiny 5“.
externí odkazy
- Člověk ACSL5 umístění genomu a ACSL5 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Lewin TM, Kim JH, Granger DA a kol. (2001). „Izoformy 1, 4 a 5 acyl-CoA syntetázy jsou přítomny v různých subcelulárních membránách v játrech potkanů a lze je nezávisle inhibovat.“. J. Biol. Chem. 276 (27): 24674–9. doi:10,1074 / jbc.M102036200. PMID 11319232.
- Minekura H, Kang MJ, Inagaki Y a kol. (2002). "Genomická organizace a transkripční jednotky lidského genu pro acyl-CoA syntetázu 3". Gen. 278 (1–2): 185–92. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00714-4. PMID 11707336.
- Lewin TM, Van Horn CG, Krisans SK, Coleman RA (2002). „Acyl-CoA syntetáza 4 z potkaních jater je protein na periferní membráně, který se nachází ve dvou odlišných subcelulárních organelách, peroxisomech a mitochondriální membráně.“ Oblouk. Biochem. Biophys. 404 (2): 263–70. doi:10.1016 / S0003-9861 (02) 00247-3. PMID 12147264.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Gassler N, Schneider A, Kopitz J a kol. (2003). "Porucha exprese acyl-CoA-syntetázy 5 v epiteliálních nádorech tenkého střeva". Hučení. Pathol. 34 (10): 1048–52. doi:10.1053 / S0046-8177 (03) 00431-3. PMID 14608540.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. Bibcode:2004 Natur.429..375D. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- Mashek DG, Bornfeldt KE, Coleman RA a kol. (2005). „Revidovaná nomenklatura pro rodinu genů savců s dlouhým řetězcem acyl-CoA syntetázy“. J. Lipid Res. 45 (10): 1958–61. doi:10.1194 / jlr.E400002-JLR200. PMID 15292367.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Gassler N, Obermüller N, Keith M a kol. (2005). „Charakterizace metaplastických a heterotopických epitelů v lidském gastrointestinálním traktu expresním vzorcem acyl-CoA syntetázy 5“. Histol. Histopathol. 20 (2): 409–14. PMID 15736044.
- Obermüller N, Keith M, Kopitz J a kol. (2006). „Celiakie je spojena se zhoršenou expresí acyl-CoA-syntetázy 5“. International Journal of Colorectal Disease. 21 (2): 130–4. doi:10.1007 / s00384-004-0738-6. PMID 15809837. S2CID 24263574.
- Achouri Y, Hegarty BD, Allanic D a kol. (2006). „Exprese mastné acyl-CoA syntetázy 5 s dlouhým řetězcem je indukována inzulínem a glukózou: účast proteinu-1c vázajícího regulační prvek na sterol“. Biochimie. 87 (12): 1149–55. doi:10.1016 / j.biochi.2005.04.015. PMID 16198472.
- Adamo KB, Dent R, Langefeld CD a kol. (2007). „Peroxisomový proliferátorem aktivovaný receptor gama 2 a polymorfismy acyl-CoA syntetázy 5 ovlivňují reakci stravy“. Obezita (Silver Spring, MD). 15 (5): 1068–75. doi:10.1038 / oby.2007.630. PMID 17495181. S2CID 1525140.
- Gassler N, Roth W, Funke B a kol. (2007). „Regulace apoptózy enterocytů sestřihem acyl-CoA syntetázy 5“. Gastroenterologie. 133 (2): 587–98. doi:10.1053 / j.gastro.2007.06.005. PMID 17681178.
- Zhou Y, Abidi P, Kim A a kol. (2007). „Transkripční aktivace jaterních ACSL3 a ACSL5 onkostatinem m snižuje hypertriglyceridemii zvýšenou beta-oxidací“. Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 27 (10): 2198–205. doi:10.1161 / ATVBAHA.107.148429. PMID 17761945.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |