AAMP (gen) - AAMP (gene)
Angio-asociovaný, migrační buněčný protein, také známý jako AAMP, je protein který je u lidí kódován AAMP gen.[5] Tento protein byl zachován v evoluci a je tak běžný u mnoha savců. [6] a také má homolog kvasinek, kterým je protein YCR072c.[7][8]
Lokalizace
Gen se nachází na druhém lidském chromozomu, blízko konce ramene chromozomu (2q35), mezi kodony 85-87 a 1387-1389. Obsahuje 6042 bp a 11 exony[6] Při přepisu poskytuje 1859 bp mRNA.[6] The vaskulární endoteliální růstový faktor je podporujícím faktorem syntézy a lokalizace proteinů v různých částech buněk.[9]Exprese proteinu je vyšší v intracelulárním než v extracelulárním prostoru.[7]
Funkce
Genový produkt je imunoglobulin - protein typu 434 aminokyselin a 49 kDa.[6] Bylo zjištěno, že je silně exprimován v cytosolu endoteliální buňky, cytotrofoblasty a špatně diferencované tlusté střevo adenokarcinom buňky nalezené v lymfatických cestách a byly pozorovány na luminálních okrajích endometriální buňky a v extracelulárním prostředí spojeném s cévami mezenchymální buňky.[6]
Protein obsahuje a WD40 doména což umožňuje tvorbu komplexů více proteinů [6] a a heparin vazebná doména, která zprostředkovává citlivý na heparin buněčná adheze.[5]AAMP pomáhá regulovat regulaci migrace vaskulárních endoteliálních buněk a angiogenezi jinými signálními cestami RhoA /Rho-kináza signalizace.[9] Porucha proto může vést k různým onemocněním (viz Přidružené nemoci). Například v buňkách hladkého svalstva, pokud je AAMP nadměrně exprimován, aktivuje RhoA, který aktivuje Rho-kinázu (tato generuje GTP) a nakonec vede ke zvýšené migraci a dělení buněk hladkého svalstva, což způsobuje ateroskleróza a restenóza.[10]
Přidružené nemoci
Poznámka: U všech těchto onemocnění[6] můžeme pozorovat expresi genu AAMP. Ten může buď zůstat stabilní, zvýšit nebo snížit v závislosti na nemoci.
Seznam nemocí: gastrointestinální stromální tumor (GIST) (u tohoto onemocnění a duktálních karcinomů mají hladiny exprese korelovat s nekrózou in situ[11]), myeloidní leukémie (chronická (CML) a akutní (AML) formuláře), lymfom, rakovina prsu gliové mozkové nádory, neoplasie tlustého střeva, epidermoid karcinom, rakovina děložního hrdla, rakovina vaječníků, papilární rakovina štítné žlázy, rakovina plic, ateroskleróza, restenóza.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000127837 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000006299 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: AAMP angio-associated, migrationory cell protein“.
- ^ A b C d E F G Beckner ME (březen 2012). „AAMP (protein spojený s migrací, buněčný protein)“. Atlas genetiky a cytogenetiky v onkologii a hematologii. 16 (2): 111–114. doi:10.4267/2042/46939.
- ^ A b Beckner ME, Peterson VA, Moul DE (1999). „Angio-asociovaný migrační buněčný protein je exprimován jako extracelulární protein mezenchymálními buňkami asociovanými s krevními cévami.“ Mikrovaskulární výzkum. 57 (3): 347–52. doi:10.1006 / mvre.1999.2144. PMID 10329261.
- ^ Beckner ME, Liotta LA (červenec 1996). „AAMP, konzervovaný protein s doménami imunoglobulinu a WD40, reguluje tvorbu endoteliální trubice in vitro“. Laboratorní vyšetřování; Journal of Technical Methods and Pathology. 75 (1): 97–107. PMID 8683944.
- ^ A b Hu J, Qiu J, Zheng Y, Zhang T, Yin T, Xie X, Wang G (květen 2016). "AAMP reguluje migraci endoteliálních buněk a angiogenezi prostřednictvím signalizace RhoA / Rho kinázy". Annals of Biomedical Engineering. 44 (5): 1462–74. doi:10.1007 / s10439-015-1442-0. PMID 26350504. S2CID 52810718.
- ^ Holvoet P, Sinnaeve P (červenec 2008). „Angio-asociovaný migrační buněčný protein a migrace buněk hladkého svalstva ve vývoji restenózy a aterosklerózy“. Journal of the American College of Cardiology. 52 (4): 312–4. doi:10.1016 / j.jacc.2008.04.024. PMID 18634988.
- ^ Bielig H, Zurek B, Kutsch A, Menning M, Philpott DJ, Sansonetti PJ, Kufer TA (srpen 2009). "Funkce pro AAMP při aktivaci NF-kappaB zprostředkované Nod2". Molekulární imunologie. 46 (13): 2647–54. doi:10.1016 / j.molimm.2009.04.022. PMID 19535145.
externí odkazy
- Člověk AAMP umístění genomu a AAMP stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Beckner ME, Krutzsch HC, Stracke ML, Williams ST, Gallardo JA, Liotta LA (květen 1995). „Identifikace nového proteinu nadrodiny imunoglobulinů exprimovaného v krevních cévách s konsensuální sekvencí vázající heparin“. Výzkum rakoviny. 55 (10): 2140–9. PMID 7743515.
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Beckner ME, Krutzsch HC, Klipstein S, Williams ST, Maguire JE, Doval M, Liotta LA (červen 1996). „AAMP, nově identifikovaný protein, sdílí společný epitop s alfa-aktininem a proteinem vlákniny rychlého kosterního svalstva“. Experimentální výzkum buněk. 225 (2): 306–14. doi:10.1006 / excr.1996.0181. PMID 8660919.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Beckner ME, Jagannathan S, Peterson VA (květen 2002). „Extracelulární angio-asociovaný migrační buněčný protein hraje pozitivní roli v angiogenezi a je regulován astrocyty v kokultuře“. Mikrovaskulární výzkum. 63 (3): 259–69. doi:10.1006 / mvre.2001.2384. PMID 11969303.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (červen 2004). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Přírodní biotechnologie. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (leden 2006 ). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Výzkum genomu. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |