Zeolitický imidazolátový rámec - Zeolitic imidazolate framework

Struktura zeolitické imidazolátové kostry je vytvořena prostřednictvím trojrozměrného sestavení kovového (imidazolátového) 4-tetraedru.

Zeolitické imidazolátové rámce (ZIF) jsou třídou kov-organické rámce (MOF), které jsou topologicky izomorfní s zeolity. ZIF se skládají z čtyřstěnně koordinovaný přechodový kov ionty (např. Fe, Spol, Cu, Zn ) připojeno pomocí imidazolát linkery. Protože úhel kov-imidazol-kov je podobný úhlu 145 ° Si-O-Si v zeolitech, mají ZIF topologie podobné zeolitu.[1] Od roku 2010 bylo v literatuře hlášeno 105 topologií ZIF.[2][3] Vzhledem k jejich robustní pórovitosti, odolnosti vůči tepelným změnám a chemické stabilitě se ZIF zkoumají pro aplikace, jako je zachycování uhlíku.[4]

Syntéza

ZIF připravuje solotermální nebo hydrotermální techniky. Krystaly pomalu rostou ze zahřátého roztoku hydratované kovové soli, ImH (imidazol s kyselým protonem), rozpouštědlo a bázi.[5] Funkcionalizované linkery ImH umožňují řízení struktury ZIF.[6] Tento proces je ideální pro výrobu monokrystalických materiálů pro monokrystalická rentgenová difrakce.[7][8] Byla prozkoumána široká škála rozpouštědel, zásad a podmínek s ohledem na zlepšení funkčnosti krystalů, morfologie a disperzity. Prototypicky, amidové rozpouštědlo, jako je N, N-dimethylformamid (DMF) se používá. Aplikované teplo rozkládá amidové rozpouštědlo za vzniku aminů, které zase generují imidazolát z imidazolových druhů. Metanol,[9][10] ethanol,[11] isopropanol,[12] a voda[13][14][15] byly také zkoumány jako alternativní rozpouštědla pro tvorbu ZIF, ale vyžadují báze, jako je pyridin,[16] ČAJ,[17] mravenčan sodný,[18] a NaOH.[19] Polymery jako např poly (ethylenoxid) –poly (propylenoxid) –poly (ethylenoxid),[20] polyvinylpyrrolidon,[21] a poly- (diallyldimethylamoniumchlorid)[22] Bylo zjištěno, že působí jako krystal dispergátory, udělující kontrolu velikosti částic a morfologie.

Vzhledem k jejich slibným vlastnostem materiálu spočívá značný zájem o ekonomické metody velkovýroby. Sonochemická syntéza, který umožňuje rychlou reakci nukleačních reakcí prostřednictvím akustického generování lokalizovaného tepla a tlaku, byl zkoumán způsob, jak zkrátit dobu syntézy.[23][24] Stejně jako v případě zeolitů, mikrovlnná syntéza byl také zajímavý pro rychlou syntézu ZIF.[25][26] Ukázalo se, že obě metody snižují reakční časy ze dnů na hodiny nebo z hodin na minuty. Bezrozpouštědlové metody, jako např kulové frézování nebo chemická depozice par Bylo rovněž popsáno, že se vyrábí vysoce kvalitní ZIF-8.[27][28] Chemická depozice z plynné fáze je obzvláště slibná z důvodu vysokého stupně uniformity a řízení poměru stran, které může nabídnout, a její schopnosti být integrována do tradičních litografických pracovních postupů pro funkční tenké vrstvy (např. Mikroelektronika). Ekologická syntéza založená na superkritický oxid uhličitý (scCO2) byly rovněž hlášeny jako proveditelný postup přípravy ZIF-8 v průmyslovém měřítku.[29] Při práci za stechiometrických podmínek lze ZIF-8 získat za 10 hodin a nevyžaduje použití přebytku ligandu, přísad, organických rozpouštědel nebo čisticích kroků.

Aplikace ZIF

Aplikace k zachycování uhlíku

Hlavní článek: zachycování a skladování uhlíku

ZIF vykazují některé vlastnosti relevantní pro zachycování uhlíku,[30] zatímco komerční technologie se stále točí kolem aminových rozpouštědel.[31]

Je známo, že zeolity mají laditelné póry - v rozmezí 3–12 Angstromové - což jim umožňuje oddělit oxid uhličitý. Protože a molekula má délku asi 5,4 angstromů, zeolitů s velikostí pórů 4 až 5 angstromů mohou být vhodné pro zachycování uhlíku. Při určování účinnosti zeolitů při zachycování uhlíku je však třeba vzít v úvahu i další faktory. První je zásaditost, kterou lze vytvořit výměnou kationů alkalických kovů. Druhým je poměr Si / Al, který ovlivňuje kapacitu kationtové výměny. Chcete-li získat vyšší adsorpční kapacitu, musí existovat nižší poměr Si / Al, aby se zvýšila kapacita výměny kationtů.

Bylo zjištěno, že ZIF 68, 69, 70, 78, 81, 82, 95 a 100 mají velmi vysokou absorpční kapacitu, což znamená, že mohou ukládat velké množství oxidu uhličitého, i když jejich afinita k němu není vždy silná. Z nich 68, 69 a 70 vykazují vysokou afinitu k oxidu uhličitému, o čemž svědčí jejich adsorpční izotermy, které vykazují strmý příjem při nízkých tlacích. Na jeden litr ZIF se vejde 83 litrů CO
2. To by také mohlo být užitečné pro adsorpce kolísání tlaku.[32]

Další separační aplikace

Hodně výzkumu ZIF se zaměřuje na separaci vodíku a oxidu uhličitého, protože dobře studovaný ZIF, ZIF-8, má velmi vysoký separační faktor pro směsi vodíku a oxidu uhličitého. Je také velmi vhodný pro oddělování uhlovodíkových směsí, například následujících:

  • Ethan-propan = 80
  • Ethylen-propylen = 10
  • Ethylenpropan = 167

Kromě separace plynů mají ZIF potenciál separovat složky biopaliv, konkrétně vodu a ethanol. Ze všech testovaných ZIF vykazuje ZIF-8 vysokou selektivitu. ZIF také prokázaly potenciál při oddělování jiných alkoholů, jako je propanol a butanol, z vody. Voda a ethanol (nebo jiné alkoholy) se obvykle oddělí pomocí destilace, nicméně ZIF nabízí možnost separace s nižší energií.[33]

Katalýza

ZIF mají také velký potenciál jako heterogenní katalyzátory; Bylo prokázáno, že ZIF-8 působí jako dobrý katalyzátor pro transesterifikaci rostlinných olejů, Friedel-Craftsovu acylační reakci mezi benzoylchloridem a anisolem a pro tvorbu uhličitanů. Nanočástice ZIF-8 lze také použít ke zvýšení výkonu v Knoevenagelova kondenzace reakce mezi benzaldehydem a malononitrilem.[34] Bylo také prokázáno, že ZIF dobře fungují při oxidačních a epoxidačních reakcích; Ukázalo se, že ZIF-9 katalyzuje aerobní oxidaci tetralinu a oxidaci mnoha dalších malých molekul. Může také katalyzovat reakce na produkci vodíku při teplotě místnosti, konkrétně dehydrogenaci dimethylaminboranu a NaBH4 hydrolýza.

Níže uvedená tabulka poskytuje komplexnější seznam ZIF, které mohou působit jako katalyzátory různých organických reakcí.[2]

Materiál ZIFDalší materiályReakce katalyzovaná
ZIF-8zlaté nanočásticeOxidace CO

Oxidace aldehydových skupin

ZIF-8zlaté a stříbrné jádrové nanočásticeSnížení 4-nitrofenolu
ZIF-8nanočástice zlata, stříbra a platinyOxidace CO

Hydrogenace n-hexenu

ZIF-8platinové nanočásticeHydrogenace alkenu
ZIF-8nanotrubičky platiny a oxidu titaničitéhoDegradace fenolu
ZIF-8nanočástice palladiaAminokarbonylace
ZIF-8iridiové nanočásticeHydrogenace cyklohexenu a fenylacetenu
ZIF-8rutheniové nanočásticeAsymetrická hydrogenace acetofononu
ZIF-8mikrosféry oxidu železaKnoevenagelova kondenzace
ZIF-8Zn2Geo4 nanorodyPřevod CO2
ZIF-65Oxid molybdenuDegradace barviv methyl oranžová a oranžová II

Snímací a elektronická zařízení

ZIF jsou také dobrými kandidáty na chemické senzory kvůli jejich laditelným adsorpčním vlastnostem. ZIF-8 vykazuje citlivost, když je vystaven páře směsi ethanolu a vody, a tato reakce závisí na koncentraci ethanolu ve směsi.[35] Kromě toho jsou ZIF atraktivní materiály pro matice pro biosenzory, jako jsou elektrochemické biosenzory, pro elektrochemická měření in-vivo. Mají také potenciální aplikace jako luminiscenční sondy pro detekci kovových iontů a malých molekul. Luminiscence ZIF-8 je vysoce citlivá na , a ionty i aceton. Nanočástice ZIF mohou také snímat fluorescenčně značené jednovláknové kousky DNA.[35]

Dodávka léku

Protože ZIF jsou porézní, chemicky stabilní, tepelně stabilní a nastavitelné, jsou potenciálně platformou pro dodávání léčiv a kontrolované uvolňování. ZIF-8 je velmi stabilní ve vodě a vodných roztocích hydroxidu sodného, ​​ale rychle se rozkládá v kyselých roztocích, což naznačuje citlivost na pH, která by mohla pomoci při vývoji platforem pro uvolňování léčiv na bázi ZIF.[35]

Porovnání ZIF s jinými sloučeninami

ZIFS vs MOF

Zatímco ZIF jsou podmnožinou souboru MOF hybridy, které kombinují organické a kovové struktury a vytvářejí hybridní mikroporézní a krystalické struktury, jsou ve své struktuře mnohem omezenější. Podobně jako u MOF většina vlastností ZIF do značné míry závisí na vlastnostech kovových klastrů, ligandů a podmínkách syntézy, ve kterých byly vytvořeny.[36]

Většina změn ZIF až do tohoto okamžiku zahrnovala změnu linkerů - přemostění Ó2 - anionty a ligandy na bázi imizazolátu[31] - nebo kombinací dvou typů linkerů ke změně úhlů vazby nebo velikosti pórů v důsledku omezení syntetizačních metod a produkce.[37] Velká část měnících se linkerů zahrnovala přidání funkčních skupin s různými polaritami a symetrií k imidazolátovým ligandům, aby se změnila adsorpční schopnost oxidu uhličitého ZIF beze změny kationů přechodných kovů.[38] Porovnejte to s MOF, které mají mnohem větší rozmanitost typů svých stavebních jednotek.

Navzdory těmto podobnostem s jinými MOF mají ZIF významné vlastnosti, které odlišují tyto struktury jako jedinečně použitelné pro procesy zachycování uhlíku. Protože ZIF mají tendenci se podobat krystalické kostře zeolitů, jejich tepelná a chemická stabilita je vyšší než u jiných MOF, což jim umožňuje pracovat v širším rozmezí teplot, což je činí vhodnými pro chemické procesy.[36]

Snad nejdůležitějším rozdílem jsou hydrofobní vlastnosti ZIF a stabilita vůči vodě. Hlavním problémem zeolitů a MOF byla do určité míry jejich adsorpce vody spolu s CO
2. Vodní pára se často nachází ve výfukových plynech bohatých na uhlík a MOF by vodu absorbovaly a snižovaly její množství CO
2 k dosažení sytosti.[36] MOF jsou také méně stabilní ve vlhkém prostředí bohatém na kyslík díky vazbám kov-kyslík provádějícím hydrolýzu. ZIF však mají téměř stejný výkon v suchých a vlhkých podmínkách a vykazují mnohem vyšší hodnoty CO
2 selektivita vůči vodě, což umožňuje adsorbentu uložit více uhlíku před dosažením nasycení.[37]

ZIF vs komerčně dostupné produkty

I ve srovnání s jinými materiály jsou nejatraktivnější kvalitou ZIF stále její hydrofobní vlastnosti. Ve srovnání se ZIF za sucha bylo aktivní uhlí téměř totožné s jeho absorpční kapacitou.[37] Jakmile se však podmínky změnily na mokré, absorpce aktivního uhlí se snížila na polovinu. Když byly tyto testy nasycení a regenerace prováděny za těchto podmínek, ZIF také vykazovaly minimální až žádnou strukturální degradaci, což je dobrá indikace opětovné použitelnosti adsorbentu.[37]

Syntéza ZIF však bývá nákladná. MOF vyžadují metody syntézy s dlouhými reakčními obdobími, vysokými tlaky a vysokými teplotami, což nejsou metody, které lze snadno škálovat.[36] ZIF mají tendenci být dostupnější než komerčně dostupné MOF bez ZIF.

V kombinaci s materiály sorbentu polymerů výzkum zjistil, že hybridní membrány polymeru a ZIF sorbentu již nesledují horní hranici Robesonova grafu, což je graf selektivity jako funkce permeace pro membránová separace plynů.[31]

Viz také

Reference

  1. ^ Park, KS; et al. (2006). „Výjimečná chemická a tepelná stabilita zeolitických imidazolátových struktur“ (PDF). PNAS. 103 (27): 10186–10191. Bibcode:2006PNAS..10310186P. doi:10.1073 / pnas.0602439103. PMC  1502432. PMID  16798880.
  2. ^ A b Phan, A .; Doonan, C. J .; Uribe-Romo, F. J .; et al. (2010). "Syntéza, struktura a vlastnosti zachycování oxidu uhličitého zeolitických imidazolátových rámců". Acc. Chem. Res. 43: 58–67. doi:10,1021 / ar900116g. PMID  19877580.
  3. ^ Zhang, J.-P .; Zhang, Y.-B .; Lin, J.-B .; Chen, X.-M. (2012). „Metal Azolate Frameworks: From Crystal Engineering to Functional Materials“. Chem. Rev. 112: 1001–1033. doi:10,1021 / cr200139g.
  4. ^ Yaghi, Omar M. (leden 2010). "Syntéza, struktura a vlastnosti zachycování oxidu uhličitého zeolitických imidazolátových rámců" (PDF). Účty chemického výzkumu. 43 (1): 58–67. doi:10,1021 / ar900116g. PMID  19877580.
  5. ^ Park, Kyo Sung; Ni, Zheng; Côté, Adrien P .; et al. (2006-07-05). „Výjimečná chemická a tepelná stabilita zeolitických imidazolátových struktur“. Sborník Národní akademie věd. 103 (27): 10186–10191. Bibcode:2006PNAS..10310186P. doi:10.1073 / pnas.0602439103. ISSN  0027-8424. PMC  1502432. PMID  16798880.
  6. ^ Hayashi, Hideki; Côté, Adrien P .; Furukawa, Hiroyasu; et al. (01.07.2007). "Zeolite A imidazolate frameworks". Přírodní materiály. 6 (7): 501–506. Bibcode:2007NatMa ... 6..501H. doi:10.1038 / nmat1927. ISSN  1476-1122. PMID  17529969.
  7. ^ Banerjee, Rahul; Phan, Anh; Wang, Bo; et al. (2008-02-15). "Vysoce výkonná syntéza zeolitických imidazolátových rámců a aplikace na zachycování CO2". Věda. 319 (5865): 939–943. Bibcode:2008Sci ... 319..939B. doi:10.1126 / science.1152516. ISSN  0036-8075. PMID  18276887.
  8. ^ Wang, Bo; Côté, Adrien P .; Furukawa, Hiroyasu; et al. (2008-05-08). „Kolosální klece v zeolitických imidazolátových strukturách jako selektivní zásobníky oxidu uhličitého“. Příroda. 453 (7192): 207–211. Bibcode:2008 Natur.453..207W. doi:10.1038 / nature06900. ISSN  0028-0836. PMID  18464739.
  9. ^ Huang, Xiao-Chun; Lin, Yan-Yong; Zhang, Jie-Peng; Chen, Xiao-Ming (2006-02-27). „Strategie zaměřená na ligand pro kovově-organické rámce typu zeolitu: zinek (II) imidazoláty s neobvyklými zeolitickými topologiemi“. Angewandte Chemie International Edition. 45 (10): 1557–1559. doi:10.1002 / anie.200503778. ISSN  1521-3773. PMID  16440383.
  10. ^ Cravillon, Janosch; Münzer, Simon; Lohmeier, Sven-Jare; et al. (2009-04-28). „Rychlá syntéza a charakterizace nanokrystalů prototypické zeolitické imidazolátové struktury při pokojové teplotě“. Chemie materiálů. 21 (8): 1410–1412. doi:10,1021 / cm900166h. ISSN  0897-4756.
  11. ^ On, Ming; Yao, Jianfeng; Li, Lunxi; et al. (01.10.2013). „Syntéza zeolitického imidazolátu Framework-7 ve směsi voda / ethanol a jeho reverzibilní fázový přechod indukovaný ethanolem“. ChemPlusChem. 78 (10): 1222–1225. doi:10.1002 / cplu.201300193. ISSN  2192-6506.
  12. ^ Bennett, Thomas D .; Saines, Paul J .; Keen, David A .; et al. (2013-05-27). „Amorfizace zeolitických imidazolátových rámců (ZIF) indukovaných kuličkovým mletím pro nevratné zachycení jódu“. Chemistry - A European Journal. 19 (22): 7049–7055. doi:10.1002 / chem.201300216. ISSN  1521-3765. PMID  23576441.
  13. ^ Pan, Yichang; Liu, Yunyang; Zeng, Gaofeng; et al. (01.02.2011). "Rychlá syntéza zeolitických imidazolát-framework-8 (ZIF-8) nanokrystalů ve vodném systému". Chemická komunikace. 47 (7): 2071–3. doi:10.1039 / C0CC05002D. ISSN  1364-548X. PMID  21206942.
  14. ^ Tanaka, Shunsuke; Kida, Koji; Okita, Muneyuki; et al. (05.10.2012). „Syntéza zeolitických imidazolátových krystalů Framework-8 (ZIF-8) ve vodném systému při pokojové teplotě řízená velikostí“. Chemické dopisy. 41 (10): 1337–1339. doi:10.1246 / cl.2012.1337. ISSN  0366-7022.
  15. ^ Kida, Koji; Okita, Muneyuki; Fujita, Kosuke; et al. (07.02.2013). "Tvorba vysoce krystalického ZIF-8 ve vodném roztoku". CrystEngComm. 15 (9): 1794. doi:10.1039 / C2CE26847G. ISSN  1466-8033.
  16. ^ Yang, Tingxu; Chung, Tai-Shung (2013-04-23). „Syntéza nanokrystalů ZIF-90 a odvozených nanokompozitních membrán pro separaci vodíku při pokojové teplotě“. Journal of Materials Chemistry A. 1 (19): 6081. doi:10.1039 / C3TA10928C. ISSN  2050-7496.
  17. ^ „Solvotermální syntéza smíšeného ligandu kov-organická kostra ZIF-78 s kontrolovatelnou velikostí a morfologií“. ResearchGate. Citováno 2017-05-01.
  18. ^ Cravillon, Janosch; Schröder, Christian A .; Bux, Helge; et al. (12.12.2011). „Formátově modulovaná solventotermální syntéza ZIF-8 zkoumána pomocí časově rozlišené rentgenové difrakce in situ a rastrovací elektronové mikroskopie“. CrystEngComm. 14 (2): 492–498. doi:10.1039 / C1CE06002C. ISSN  1466-8033.
  19. ^ Peralta, David; Chaplais, Gérald; Simon-Masseron, Angélique; Barthelet, Karin; Pirngruber, Gerhard D. (01.05.2012). "Syntetické a adsorpční vlastnosti izomorfů ZIF-76" (PDF). Mikroporézní a mezoporézní materiály. 153: 1–7. doi:10.1016 / j.micromeso.2011.12.009.
  20. ^ Yao, Jianfeng; On, Ming; Wang, Kun; et al. (2013-04-16). „Vysoký výtěžek syntézy zeolitických imidazolátových struktur ze stechiometrických vodných roztoků prekurzorů kovů a ligandů při teplotě místnosti“. CrystEngComm. 15 (18): 3601. doi:10.1039 / C3CE27093A. ISSN  1466-8033.
  21. ^ Shieh, Fa-Kuen; Wang, Shao-Chun; Leo, Sin-Yen; Wu, Kevin C.-W. (2013-08-19). „Water-Based Synthesis of Zeolitic Imidazolate Framework-90 (ZIF-90) with a Controllable Particle Size“. Chemistry - A European Journal. 19 (34): 11139–11142. doi:10.1002 / chem.201301560. ISSN  1521-3765. PMID  23832867.
  22. ^ Nune, Satish K .; Thallapally, Praveen K .; Dohnalkova, Alice; et al. (2010-06-29). "Syntéza a vlastnosti nano zeolitických imidazolátových struktur". Chemická komunikace. 46 (27): 4878–80. doi:10.1039 / C002088E. ISSN  1364-548X. PMID  20585703.
  23. ^ Seoane, Beatriz; Zamaro, Juan M .; Tellez, Carlos; Coronas, Joaquin (02.04.2012). "Sonokrystalizace zeolitických imidazolátových struktur (ZIF-7, ZIF-8, ZIF-11 a ZIF-20)". CrystEngComm. 14 (9): 3103. doi:10.1039 / C2CE06382D. ISSN  1466-8033.
  24. ^ Cho, Hye-Young; Kim, Jun; Kim, Se-Na; Ahn, Wha-Seung (2013-03-15). "Syntéza ZIF-8 ve vysokém výtěžku v měřítku 1 L pomocí sonochemické cesty". Mikroporézní a mezoporézní materiály. 169: 180–184. doi:10.1016 / j.micromeso.2012.11.012.
  25. ^ Bux, Helge; Liang, Fangyi; Li, Yanshuo; et al. (2009). „Zeolitická imidazolová rámcová membrána s vlastnostmi molekulárního prosévání pomocí mikrovlnné solvatotermální syntézy“. Journal of the American Chemical Society. 131 (44): 16000–16001. doi:10.1021 / ja907359t. PMID  19842668.
  26. ^ Hillman, Febrian; Zimmerman, John M .; Paek, Seung-Min; et al. (2017-03-28). „Rychlá mikrovlnná syntéza hybridních zeoliticko-imidazolátových struktur se smíšenými kovy a smíšenými linkery“. Journal of Materials Chemistry A. 5 (13): 6090–6099. doi:10.1039 / C6TA11170J. ISSN  2050-7496.
  27. ^ Bennett, Thomas D .; Cao, Shuai; Tan, Jin Chong; et al. (2011). "Facile Mechanosynthesis of Amorphous Zeolitic Imidazolate Frameworks". Journal of the American Chemical Society. 133 (37): 14546–14549. doi:10.1021 / ja206082s. PMID  21848328.
  28. ^ Stassen, Ivo; Styly, Mark; Grenci, Gianluca; et al. (01.03.2016). "Chemická depozice par zeolitových tenkovrstvých imidazolátových tenkých filmů". Přírodní materiály. 15 (3): 304–310. Bibcode:2016NatMa..15..304S. doi:10.1038 / nmat4509. ISSN  1476-1122. PMID  26657328.
  29. ^ López-Domínguez, Pedro; López-Periago, Ana M .; Fernández-Porras, Francisco J .; et al. (01.03.2017). „Superkritický CO2 pro syntézu nanometrického ZIF-8 a plnění hyperrozvětvenými aminopolymery. Aplikace při zachycování CO2“. Časopis využití CO2. 18: 147–155. doi:10.1016 / j.jcou.2017.01.019.
  30. ^ Venna, Surendar R .; Carreon, Moises A. (2010-01-13). „Vysoce propustné zeolitové imidazolátové membrány Framework-8 pro separaci CO2 / CH4“. Journal of the American Chemical Society. 132 (1): 76–78. doi:10.1021 / ja909263x. ISSN  0002-7863. PMID  20014839.
  31. ^ A b C Smit, Bernard; Reimer, Jeffrey A .; Oldenburg, Curtis M .; Bourg, Ian C. (2014). Úvod do zachycování a sekvestrace uhlíku (1. vyd.). Hackensack, NJ: Imperial College Press. ISBN  978-1-78326-328-8.
  32. ^ Phan, Anh; Doonan, Christian J .; Uribe-Romo, Fernando J .; et al. (2010-01-19). "Syntéza, struktura a vlastnosti zachycování oxidu uhličitého zeolitických imidazolátových struktur". Účty chemického výzkumu. 43 (1): 58–67. doi:10,1021 / ar900116g. ISSN  1520-4898. PMID  19877580.
  33. ^ Zhang, Kang; Nalaparaju, Anjaiah; Chen, Yifei; Jiang, Jianwen (2014-04-23). „Čištění biopaliv v zeolitických rámcích imidazolátu: významná role funkčních skupin“. Fyzikální chemie Chemická fyzika. 16 (20): 9643–55. Bibcode:2014PCCP ... 16.9643Z. doi:10.1039 / C4CP00739E. ISSN  1463-9084. PMID  24727907.
  34. ^ Guan, Yebin; Shi, Juanjuan; Xia, Ming; et al. (2017-11-30). „Monodispergované částice ZIF-8 se zvýšeným výkonem pro adsorpci CO2 a heterogenní katalýzu“. Aplikovaná věda o povrchu. 423: 349–353. Bibcode:2017ApSS..423..349G. doi:10.1016 / j.apsusc.2017.06.183.
  35. ^ A b C Chen, Binling; Yang, Zhuxian; Zhu, Yanqiu; Xia, Yongde (2014-09-23). „Zeolitické imidazolátové rámcové materiály: nedávný pokrok v syntéze a aplikacích“. Journal of Materials Chemistry A. 2 (40): 16811–16831. doi:10.1039 / C4TA02984D. ISSN  2050-7496.
  36. ^ A b C d Basnayake, Sajani A .; Su, Jie; Zou, Xiadong; Balkus, Kenneth J. (02.02.2015). „Karbonátový zeolitický imidazolátový rám pro vysoce selektivní zachycování CO2“. Anorganická chemie. 54 (4): 1816–1821. doi:10.1021 / ic5027174. PMID  25650775.
  37. ^ A b C d Nguyen, Nhung T. T .; Lo, Tien N. H .; Kim, Jaheon (04.04.2016). „Zeolitické imidazolátové rámce ze smíšených kovů a jejich selektivní zachycování vlhkého oxidu uhličitého nad metanem“ (PDF). Anorganická chemie. 55 (12): 6201–6207. doi:10.1021 / acs.inorgchem.6b00814. PMID  27248714.
  38. ^ Wang, Sibo; Wang, Xinchen (08.12.2015). „Imidazolium iontové kapaliny, imidazolyliden heterocyklické karbeny a zeolitické imidazolátové rámce pro zachycování CO2 a fotochemickou redukci“. Angewandte Chemie. 55 (7): 2308–2320. doi:10,1002 / anie.201507145. PMID  26683833.

externí odkazy