YWHAG - YWHAG

YWHAG
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2B05, 3UZD, 4E2E, 4J6S, 4O46, 5D3E
Identifikátory
Aliasy	YWHAG, 14-3-3GAMMA, PPP1R170, tyrosin 3-monooxygenáza / tryptofan 5-monooxygenáza aktivační protein gama, EIEE56
Externí ID	OMIM: 605356 MGI: 108109 HomoloGene: 22725 Genové karty: YWHAG
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 7 (lidský)
Konec	76,358,991 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	135,934,616 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba na receptor růstového faktoru podobného inzulínu; • specifické vazby na proteinovou doménu; • vazba na receptorovou tyrosinkinázu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba protein kinázy C.; • aktivita inhibitoru proteinkinázy C; • Vazba RNA; • identická vazba na protein;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • membrána; • ohnisková adheze; • myelin; • extracelulární exosom; • cytoplazmatická vezikulární membrána; • mitochondrie; • váček; • synapse; • presynapse;
Biologický proces	• regulace neuronové diferenciace; • cílení na bílkoviny; • negativní regulace aktivity proteinkinázy; • regulace synaptické plasticity; • pozitivní regulace inzerce proteinu do mitochondriální membrány zapojené do apoptotické signální dráhy; • regulace přenosu signálu; • G2 / M přechod mitotického buněčného cyklu; • buněčná odpověď na inzulínový stimul; • membránová organizace; • negativní regulace aktivity proteinové serin / threonin kinázy; • ciliární bazální tělo dokovací; • regulace přechodu G2 / M mitotického buněčného cyklu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7532
	22628
	ENSG00000170027
	ENSMUSG00000051391
	P61981
	P61982
	NM_012479
	NM_018871
	NP_036611
	NP_061359
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

14-3-3 protein gama je protein že u lidí je kódován YWHAG gen.^[5]^[6]

Tento genový produkt patří do 14-3-3 bílkovin rodina, která zprostředkovává signální transdukce vazbou na proteiny obsahující fosfoserin. Tato vysoce konzervovaná rodina proteinů se vyskytuje u rostlin i savců a tento protein je stoprocentně identický s ortologem krys. Je vyvolána růstové faktory v člověku cévní hladký sval buněk a je také vysoce exprimován v kosterní a srdeční svaly, což naznačuje důležitou roli tohoto proteinu ve svalové tkáni. Ukázalo se, že interaguje s RAF1 a protein kináza C., proteiny zapojené do různých signálních transdukčních drah.^[7]

Interakce

YWHAG bylo prokázáno komunikovat s C-Raf,^[6]^[8]^[9] EPB41L3,^[8]^[10] KIF1C^[11] a Stratifin.^[12]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170027 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051391 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Horie M, Suzuki M, Takahashi E, Tanigami A (září 1999). "Klonování, exprese a chromozomální mapování lidského genu 14-3-3gamma (YWHAG) na 7q11.23". Genomika. 60 (2): 241–3. doi:10.1006 / geno.1999.5887. PMID 10486217.
^ ^A ^b Autieri MV, Carbone CJ (červenec 1999). „14-3-3Gama interaguje s a je fosforylován mnoha izoformami proteinkinázy C v PDGF-stimulovaných lidských buňkách hladkého svalstva vaskulárního svalstva“. DNA a buněčná biologie. 18 (7): 555–64. doi:10.1089/104454999315105. PMID 10433554.
^ „Entrez Gene: YWHAG tyrosin 3-monooxygenáza / tryptofan 5-monooxygenáza aktivační protein, gama polypeptid“.
^ ^A ^b Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Molekulární systémy biologie. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
^ Van Der Hoeven PC, Van Der Wal JC, Ruurs P, Van Dijk MC, Van Blitterswijk J (leden 2000). „Izotypy 14-3-3 usnadňují vazbu proteinové kinázy C-zeta na Raf-1: negativní regulace pomocí fosforylace 14-3-3“. The Biochemical Journal. 345 Pt 2 (2): 297–306. doi:10.1042/0264-6021:3450297. PMC 1220759. PMID 10620507.
^ Yu T, Robb VA, Singh V, Gutmann DH, Newsham IF (srpen 2002). „Doména 4.1 / ezrin / radixin / moesin v nádorovém supresoru DAL-1 / Protein 4.1B interaguje s proteiny 14-3-3“. The Biochemical Journal. 365 (Pt 3): 783–9. doi:10.1042 / BJ20020060. PMC 1222735. PMID 11996670.
^ Dorner C, Ullrich A, Häring HU, Lammers R (listopad 1999). „Motorický protein podobný kinesinu KIF1C se vyskytuje v intaktních buňkách jako dimer a asociuje se s proteiny rodiny 14-3-3“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (47): 33654–60. doi:10.1074 / jbc.274.47.33654. PMID 10559254.
^ Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (červen 2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Molekulární a buněčná proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.

Další čtení

Morrison D (říjen 1994). „14-3-3: modulátory signálních proteinů?“. Věda. 266 (5182): 56–7. doi:10.1126 / science.7939645. PMID 7939645.
Kino T, Pavlakis GN (duben 2004). „Partnerské molekuly doplňkového proteinu Vpr viru lidské imunodeficience typu 1“. DNA a buněčná biologie. 23 (4): 193–205. doi:10.1089/104454904773819789. PMID 15142377.
Kino T, Chrousos GP (červen 2004). „Doplňkový protein viru lidské imunodeficience typu 1 Vpr: původce syndromu inzulínové rezistence / lipodystrofie souvisejícího s AIDS?“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1024: 153–67. doi:10.1196 / annals.1321.013. PMID 15265780. S2CID 23655886.
Roth D, Morgan A, Martin H, Jones D, Martens GJ, Aitken A, Burgoyne RD (červenec 1994). „Charakterizace proteinů 14-3-3 v buňkách chromafinu nadledvin a demonstrace izoformně specifické vazby fosfolipidů“. The Biochemical Journal. 301 (Pt 1) (1): 305–10. doi:10.1042 / bj3010305. PMC 1137176. PMID 8037685.
Vincenz C, Dixit VM (srpen 1996). „14-3-3 proteiny se asociují s A20 způsobem specifickým pro izoformu a fungují jako chaperonové i adaptorové molekuly“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (33): 20029–34. doi:10.1074 / jbc.271.33.20029. PMID 8702721.
Autieri MV, Haines DS, Romanic AM, Ohlstein EH (listopad 1996). „Exprese 14-3-3 gama v poraněných tepnách a buňkách hladkého svalstva cév stimulovaných růstovým faktorem a cytokiny“. Růst a diferenciace buněk. 7 (11): 1453–60. PMID 8930394.
Ku NO, Liao J, Omary MB (duben 1998). "Fosforylace lidského keratinu 18 serin 33 reguluje vazbu na proteiny 14-3-3". Časopis EMBO. 17 (7): 1892–906. doi:10.1093 / emboj / 17.7.1892. PMC 1170536. PMID 9524113.
Dorner C, Ullrich A, Häring HU, Lammers R (listopad 1999). „Motorický protein podobný kinesinu KIF1C se vyskytuje v intaktních buňkách jako dimer a asociuje se s proteiny rodiny 14-3-3“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (47): 33654–60. doi:10.1074 / jbc.274.47.33654. PMID 10559254.
Pierrat B, Ito M, Hinz W, Simonen M, Erdmann D, Chiesi M, Heim J (květen 2000). "Odpojení proteinů 2 a 3 interaguje s členy rodiny 14.3.3". European Journal of Biochemistry / FEBS. 267 (9): 2680–7. doi:10.1046 / j.1432-1327.2000.01285.x. PMID 10785390.
Lizcano JM, Morrice N, Cohen P (červenec 2000). „Regulace BAD pomocí cAMP-dependentní protein kinázy je zprostředkována fosforylací nového místa, Ser155“. The Biochemical Journal. 349 (Pt 2): 547–57. doi:10.1042/0264-6021:3490547. PMC 1221178. PMID 10880354.
Rena G, Prescott AR, Guo S, Cohen P, Unterman TG (březen 2001). "Role forkhead v rhabdomyosarkomových (FKHR) fosforylačních místech při regulaci 14-3-3 vazby, transaktivace a jaderného cílení". The Biochemical Journal. 354 (Pt 3): 605–12. doi:10.1042/0264-6021:3540605. PMC 1221692. PMID 11237865.
Elder RT, Yu M, Chen M, Zhu X, Yanagida M, Zhao Y (září 2001). „HIV-1 Vpr indukuje zástavu buněčného cyklu G2 ve štěpných kvasinkách (Schizosaccharomyces pombe) cestou zahrnující regulační a katalytické podjednotky PP2A a působící jak na Wee1, tak na Cdc25“. Virologie. 287 (2): 359–70. doi:10.1006 / viro.2001.1007. PMID 11531413.
Peyrl A, Weitzdoerfer R, Gulesserian T, Fountoulakis M, Lubec G (leden 2002). „Aberantní exprese proteinů souvisejících se signalizací 14-3-3 gama a RACK1 v mozku fetálního Downova syndromu (trizomie 21)“. Elektroforéza. 23 (1): 152–7. doi:10.1002 / 1522-2683 (200201) 23: 1 <152 :: AID-ELPS152> 3.0.CO; 2-T. PMID 11824616.
Johnson BA, Stehn JR, Yaffe MB, Blackwell TK (květen 2002). „Cytoplazmatická lokalizace tristetraprolinu zahrnuje mechanismy závislé a nezávislé na 14-3-3“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (20): 18029–36. doi:10,1074 / jbc.M110465200. PMID 11886850.
Yu T, Robb VA, Singh V, Gutmann DH, Newsham IF (srpen 2002). „Doména 4.1 / ezrin / radixin / moesin v nádorovém supresoru DAL-1 / Protein 4.1B interaguje s proteiny 14-3-3“. The Biochemical Journal. 365 (Pt 3): 783–9. doi:10.1042 / BJ20020060. PMC 1222735. PMID 11996670.
Graeser R, Gannon J, Poon RY, Dubois T, Aitken A, Hunt T (září 2002). „Regulace proteinkinázy PCTAIRE-1 související s CDK a její možná role v růstu neuritů v buňkách Neuro-2A“. Journal of Cell Science. 115 (Pt 17): 3479–90. PMID 12154078.
Nellist M, Goedbloed MA, de Winter C, Verhaaf B, Jankie A, Reuser AJ, van den Ouweland AM, van der Sluijs P, Halley DJ (říjen 2002). „Identifikace a charakterizace interakce mezi tuberinem a 14-3-3zeta“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (42): 39417–24. doi:10,1074 / jbc.M204802200. PMID 12176984.

externí odkazy

Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P61981 (14-3-3 protein gama (YWHAG)) na PDBe-KB.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170027 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051391 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10486217-5] Horie M, Suzuki M, Takahashi E, Tanigami A (září 1999). "Klonování, exprese a chromozomální mapování lidského genu 14-3-3gamma (YWHAG) na 7q11.23". Genomika. 60 (2): 241–3. doi:10.1006 / geno.1999.5887. PMID 10486217.

[pmid10433554-6] A ^b Autieri MV, Carbone CJ (červenec 1999). „14-3-3Gama interaguje s a je fosforylován mnoha izoformami proteinkinázy C v PDGF-stimulovaných lidských buňkách hladkého svalstva vaskulárního svalstva“. DNA a buněčná biologie. 18 (7): 555–64. doi:10.1089/104454999315105. PMID 10433554.

[entrez-7] „Entrez Gene: YWHAG tyrosin 3-monooxygenáza / tryptofan 5-monooxygenáza aktivační protein, gama polypeptid“.

[pmid17353931-8] A ^b Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Molekulární systémy biologie. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

[pmid10620507-9] Van Der Hoeven PC, Van Der Wal JC, Ruurs P, Van Dijk MC, Van Blitterswijk J (leden 2000). „Izotypy 14-3-3 usnadňují vazbu proteinové kinázy C-zeta na Raf-1: negativní regulace pomocí fosforylace 14-3-3“. The Biochemical Journal. 345 Pt 2 (2): 297–306. doi:10.1042/0264-6021:3450297. PMC 1220759. PMID 10620507.

[pmid11996670-10] Yu T, Robb VA, Singh V, Gutmann DH, Newsham IF (srpen 2002). „Doména 4.1 / ezrin / radixin / moesin v nádorovém supresoru DAL-1 / Protein 4.1B interaguje s proteiny 14-3-3“. The Biochemical Journal. 365 (Pt 3): 783–9. doi:10.1042 / BJ20020060. PMC 1222735. PMID 11996670.

[pmid10559254-11] Dorner C, Ullrich A, Häring HU, Lammers R (listopad 1999). „Motorický protein podobný kinesinu KIF1C se vyskytuje v intaktních buňkách jako dimer a asociuje se s proteiny rodiny 14-3-3“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (47): 33654–60. doi:10.1074 / jbc.274.47.33654. PMID 10559254.

[pmid15778465-12] Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (červen 2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Molekulární a buněčná proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]