Stratifin - Stratifin
Stratifin (také známý jako 14-3-3 protein sigma nebo 14-3-3σ protein) je protein kódováno SFN gen u lidí.[5][6] Protein je pojmenován pro svou přítomnost ve stratifikovaném stavu epitelové buňky.[5]
Interakce
Stratifin byl prokázán komunikovat s PLK4,[7] ERRFI1,[8] ZNAČKA 3,[7][8] JUB[8] a YWHAG.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000175793 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000047281 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Leffers H, Madsen P, Rasmussen HH, Honoré B, Andersen AH, Walbum E, Vandekerckhove J, Celis JE (červen 1993). "Molekulární klonování a exprese transformačně citlivého epiteliálního markeru stratifinu. Člen rodiny proteinů, který byl zapojen do signální dráhy proteinkinázy C". Journal of Molecular Biology. 231 (4): 982–98. doi:10.1006 / jmbi.1993.1346. PMID 8515476.
- ^ „Entrez Gene: SFN stratifin“.
- ^ A b Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N a kol. (Říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- ^ A b C d Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (červen 2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Molekulární a buněčná proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
Další čtení
- Hermeking H (leden 2005). „Extracelulární protein 14-3-3sigma: potenciální mediátor interakcí epitelu a mezenchymu“. The Journal of Investigative Dermatology. 124 (1): ix – x. doi:10.1111 / j.0022-202X.2004.23534.x. PMID 15654940.
- Mhawech P (duben 2005). „14-3-3 proteiny - aktualizace“. Cell Research. 15 (4): 228–36. doi:10.1038 / sj.cr.7290291. PMID 15857577.
- Lodygin D, Hermeking H (duben 2005). „Role epigenetické inaktivace 14-3-3sigma u lidské rakoviny“. Cell Research. 15 (4): 237–46. doi:10.1038 / sj.cr.7290292. PMID 15857578.
- Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, Gesser B, Celis JE, Vandekerckhove J (prosinec 1992). „Mikrosekvence 145 proteinů zaznamenané v databázi dvourozměrných gelových proteinů normálních lidských epidermálních keratinocytů“. Elektroforéza. 13 (12): 960–9. doi:10,1002 / elps.11501301199. PMID 1286667.
- Prasad GL, Valverius EM, McDuffie E, Cooper HL (srpen 1992). „Doplňkové klonování DNA nového markerového proteinu epitelových buněk, HME1, který může být v neoplastických buňkách mléčné žlázy down-regulován“. Růst a diferenciace buněk. 3 (8): 507–13. PMID 1390337.
- Hermeking H, Lengauer C, Polyak K, He TC, Zhang L, Thiagalingam S, Kinzler KW, Vogelstein B (prosinec 1997). „14-3-3sigma je p53-regulovaný inhibitor progrese G2 / M“. Molekulární buňka. 1 (1): 3–11. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80002-7. PMID 9659898.
- Chan TA, Hermeking H, Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B (říjen 1999). „14-3-3Sigma je nutná, aby se zabránilo mitotické katastrofě po poškození DNA“. Příroda. 401 (6753): 616–20. doi:10.1038/44188. PMID 10524633.
- Laronga C, Yang HY, Neal C, Lee MH (červenec 2000). „Sdružení cyklin-dependentních kináz a 14-3-3 sigma negativně reguluje progresi buněčného cyklu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (30): 23106–12. doi:10,1074 / jbc.M905616199. PMID 10767298.
- Samuel T, Weber HO, Rauch P, Verdoodt B, Eppel JT, McShea A, Hermeking H, Funk JO (listopad 2001). „Regulátor G2 / M 14-3-3 sigma zabraňuje apoptóze sekvestrací Baxu“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (48): 45201–6. doi:10,1074 / jbc.M106427200. PMID 11574543.
- Johnson BA, Stehn JR, Yaffe MB, Blackwell TK (květen 2002). „Cytoplazmatická lokalizace tristetraprolinu zahrnuje mechanismy závislé a nezávislé na 14-3-3“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (20): 18029–36. doi:10,1074 / jbc.M110465200. PMID 11886850.
- Tian H, Faje AT, Lee SL, Jorgensen TJ (2002). „Radiačně indukovaná fosforylace Chk1 na S345 je spojena s p53 závislými dráhami zástavy buněčného cyklu“. Neoplazie. 4 (2): 171–80. doi:10.1038 / sj.neo.7900219. PMC 1550321. PMID 11896572.
- Ku NO, Michie S, Resurreccion EZ, Broome RL, Omary MB (duben 2002). „Vazba keratinu na proteiny 14-3-3 moduluje keratinová vlákna a mitotickou progresi hepatocytů“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 99 (7): 4373–8. doi:10.1073 / pnas.072624299. PMC 123655. PMID 11917136.
- Urano T, Saito T, Tsukui T, Fujita M, Hosoi T, Muramatsu M, Ouchi Y, Inoue S (červen 2002). „EFF se zaměřuje na 14-3-3 sigma pro proteolýzu a podporuje růst nádoru prsu“. Příroda. 417 (6891): 871–5. doi:10.1038 / nature00826. PMID 12075357.
- Liu MY, Cai S, Espejo A, Bedford MT, Walker CL (listopad 2002). „14-3-3 interaguje s tumor-supresorovým tuberinem v místě (místech) fosforylace Akt“. Výzkum rakoviny. 62 (22): 6475–80. PMID 12438239.
- Bhatia K, Siraj AK, Hussain A, Bu R, Gutiérrez MI (únor 2003). „Tumor supresorový gen 14-3-3 sigma je běžně methylován v normálních a maligních lymfoidních buňkách“. Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence. 12 (2): 165–9. PMID 12582028.
- Kino T, Souvatzoglou E, De Martino MU, Tsopanomihalu M, Wan Y, Chrousos GP (červenec 2003). „Protein 14-3-3 sigma interaguje s a podporuje cytoplazmatickou subcelulární lokalizaci glukokortikoidního receptoru a působí jako negativní regulátor glukokortikoidové signální dráhy.“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (28): 25651–6. doi:10,1074 / jbc.M302818200. PMID 12730237.
- Nakajima T, Shimooka H, Weixa P, Segawa A, Motegi A, Jian Z, Masuda N, Ide M, Sano T, Oyama T, Tsukagoshi H, Hamanaka K, Maeda M (červen 2003). "Imunohistochemická demonstrace 14-3-3 sigma proteinu v normálních lidských tkáních a rakovině plic a převaha jeho silné exprese v epitelových buňkách dlaždicových buněčných linií". Pathology International. 53 (6): 353–60. doi:10.1046 / j.1440-1827.2003.01481.x. PMID 12787309.
- Rishi AK, Zhang L, Boyanapalli M, Wali A, Mohammad RM, Yu Y, Fontana JA, Hatfield JS, Dawson MI, Majumdar AP, Reichert U (srpen 2003). „Identifikace a charakterizace buněčného cyklu a regulačního proteinu apoptózy-1 jako nového mediátoru signalizace apoptózy retinoidem CD437“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (35): 33422–35. doi:10,1074 / jbc.M303173200. PMID 12816952.
Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |