WASF1 - WASF1
Člen rodiny proteinů Wiskott – Aldrichův syndrom 1, také známý jako Homologní protein 1 rodiny verprolinů WASP (WAVE1), je protein že u lidí je kódován WASF1 gen.[5][6][7]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem, člen rodiny proteinů Wiskott – Aldrich syndromu (WASP), hraje po proudu od Rac, malá rodina Rho GTPáza prostřednictvím svého zapojení do Regulační komplex WAVE při regulaci aktinového cytoskeletu potřebného pro ruffling membrány. Bylo prokázáno, že se spojuje s aktinové nukleační jádro Komplex Arp2 / 3 zatímco zvyšuje polymeraci aktinů in vitro.
Klinický význam
Wiskott – Aldrichův syndrom je onemocnění imunitního systému, pravděpodobně kvůli vadám v regulaci aktin cytoskelet.[7]
Interakce
WASF1 bylo prokázáno komunikovat s BAIAP2[8] a Profilin 1.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000112290 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019831 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Miki H, Suetsugu S, Takenawa T (únor 1999). „WAVE, nový protein rodiny WASP zapojený do reorganizace aktinu vyvolané Racem“. EMBO J.. 17 (23): 6932–41. doi:10.1093 / emboj / 17.23.6932. PMC 1171041. PMID 9843499.
- ^ Machesky LM, Insall RH (březen 1999). „Scar1 a související protein Wiskott – Aldrichův syndrom, WASP, regulují aktinový cytoskelet prostřednictvím komplexu Arp2 / 3“. Curr Biol. 8 (25): 1347–56. doi:10.1016 / S0960-9822 (98) 00015-3. PMID 9889097. S2CID 16661755.
- ^ A b „Entrez Gene: WASF1 WAS protein family, member 1“.
- ^ Miki H, Yamaguchi H, Suetsugu S, Takenawa T (prosinec 2000). „IRSp53 je nezbytný meziprodukt mezi Rac a WAVE v regulaci rufflingu membrány“. Příroda. 408 (6813): 732–5. Bibcode:2000Natur.408..732M. doi:10.1038/35047107. PMID 11130076. S2CID 4426046.
Další čtení
- Sloane JA, Vartanian TK (2007). "WAVE1 a regulace nukleace aktinu v myelinaci". The Neuroscientist: A Review Journal Bringing Neurobiology, Neurology and Psychiatry. 13 (5): 486–91. doi:10.1177/1073858407299423. PMID 17901257. S2CID 295778.
- Whitebread S, Mele M, Kamber B, de Gasparo M (1989). "Předběžná biochemická charakterizace dvou podtypů receptoru pro angiotensin II". Biochem. Biophys. Res. Commun. 163 (1): 284–91. doi:10.1016 / 0006-291X (89) 92133-5. PMID 2775266.
- Kitamura T, Kitamura Y, Yonezawa K a kol. (1996). "Molekulární klonování p125Nap1, proteinu, který se asociuje s doménou SH3 Nck". Biochem. Biophys. Res. Commun. 219 (2): 509–14. doi:10.1006 / bbrc.1996.0264. PMID 8605018.
- Nagase T, Seki N, Ishikawa K a kol. (1997). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VI. Kódující sekvence 80 nových genů (KIAA0201-KIAA0280) odvozené analýzou klonů cDNA z buněčné linie KG-1 a mozku". DNA Res. 3 (5): 321–9, 341–54. doi:10.1093 / dnares / 3.5.321. PMID 9039502.
- Ona HY, Rockow S, Tang J a kol. (1997). „Protein Wiskott – Aldrichův syndrom je spojován s adaptorovým proteinem Grb2 a receptorem epidermálního růstového faktoru v živých buňkách“. Mol. Biol. Buňka. 8 (9): 1709–21. doi:10,1091 / mbc.8.9.1709. PMC 305731. PMID 9307968.
- Witke W, Podtelejnikov AV, Di Nardo A a kol. (1998). "V myším mozku se profilin I a profilin II spojují s regulátory endocytické dráhy a sestavy aktinu". EMBO J.. 17 (4): 967–76. doi:10.1093 / emboj / 17.4.967. PMC 1170446. PMID 9463375.
- Bear JE, Rawls JF, Saxe CL (1998). „SCAR, protein související s WASP, izolovaný jako supresor defektů receptorů v pozdním vývoji Dictyostelium“. J. Cell Biol. 142 (5): 1325–35. doi:10.1083 / jcb.142.5.1325. PMC 2149354. PMID 9732292.
- Wu Y, Dowbenko D, Lasky LA (1998). „PSTPIP 2, druhý tyrosin fosforylovaný, cytoskeletálně asociovaný protein, který váže protein-tyrosin fosfatázu typu PEST“. J. Biol. Chem. 273 (46): 30487–96. doi:10.1074 / jbc.273.46.30487. PMID 9804817.
- Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (1999). "Identifikace dvou lidských WAVE / SCAR homologů jako obecných aktinových regulačních molekul, které se sdružují s komplexem Arp2 / 3". Biochem. Biophys. Res. Commun. 260 (1): 296–302. doi:10.1006 / bbrc.1999.0894. PMID 10381382.
- Banin S, Gout I, Brickell P (1999). „Interakce mezi proteinem Wiskott – Aldrichova syndromu (WASP) a proteinovou tyrosinkinázou Fyn“. Mol. Biol. Rep. 26 (3): 173–7. doi:10.1023 / A: 1006954206151. PMID 10532312. S2CID 36018089.
- Higgs HN, Blanchoin L, Pollard TD (1999). „Vliv C konce proteinu Wiskott – Aldrichova syndromu (WASp) a komplexu Arp2 / 3 na polymeraci aktinu“. Biochemie. 38 (46): 15212–22. doi:10.1021 / bi991843. PMID 10563804.
- Westphal RS, Soderling SH, Alto NM a kol. (2000). „Scar / WAVE-1, protein Wiskott – Aldrichova syndromu, sestavuje multikinázové lešení spojené s aktinem“. EMBO J.. 19 (17): 4589–600. doi:10.1093 / emboj / 19.17.4589. PMC 302050. PMID 10970852.
- Prehoda KE, Scott JA, Mullins RD, Lim WA (2000). „Integrace více signálů prostřednictvím kooperativní regulace komplexu N-WASP-Arp2 / 3“. Věda. 290 (5492): 801–6. Bibcode:2000Sci ... 290..801P. doi:10.1126 / science.290.5492.801. PMID 11052943.
- Miki H, Yamaguchi H, Suetsugu S, Takenawa T (2001). „IRSp53 je nezbytný meziprodukt mezi Racem a WAVE při regulaci volánku membrány“. Příroda. 408 (6813): 732–5. doi:10.1038/35047107. PMID 11130076. S2CID 4426046.
- Marchand JB, Kaiser DA, Pollard TD, Higgs HN (2001). "Interakce proteinů WASP / Scar s aktinem a komplexem Arp2 / 3 obratlovců". Nat. Cell Biol. 3 (1): 76–82. doi:10.1038/35050590. PMID 11146629. S2CID 30437883.
- Eden S, Rohatgi R, Podtelejnikov AV, et al. (2002). "Mechanismus regulace nukleace aktinu indukované WAVE1 pomocí Rac1 a Nck". Příroda. 418 (6899): 790–3. Bibcode:2002 Natur.418..790E. doi:10.1038 / nature00859. PMID 12181570. S2CID 4350733.
- Yarar D, D'Alessio JA, Jeng RL, MD Welch (2003). „Determinanty motility v proteinech rodiny WASP“. Mol. Biol. Buňka. 13 (11): 4045–59. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0294. PMC 133613. PMID 12429845.
- Soderling SH, Binns KL, Wayman GA a kol. (2003). „Složka WRP komplexu WAVE-1 tlumí signalizaci zprostředkovanou Racem“. Nat. Cell Biol. 4 (12): 970–5. doi:10.1038 / ncb886. PMID 12447388. S2CID 1423222.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |