Voalavo - Voalavo - Wikipedia

Tento článek je o rodu Voalavo. U ostatních hlodavců na Madagaskaru (v madagaskaru také známých jako „voalavo“) viz Nesomyinae.

Voalavo
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Objednat:Rodentia
Rodina:Nesomyidae
Podčeleď:Nesomyinae
Rod:Voalavo
Carleton & Dobrý muž, 1998
Zadejte druh
Voalavo gymnocaudus
Druh
Mapa Madagaskaru znázorňující lokality, kde byly nalezeny druhy Voalavo
Známá místa V. gymnocaudus (červená) a V. antsahabensis (zelená)

Voalavo je rod z hlodavec v podčeledi Nesomyinae, nalezen pouze v Madagaskar. Jsou známy dva druhy, z nichž oba se vyskytují v horských lesích nad 1250 m (4100 ft) nadmořské výšky; the severní voalavo žije na severním Madagaskaru a východní voalavo je omezen na malou oblast ve střední části ostrova. Rod byl objeven v roce 1994 a formálně popsán v roce 1998. V rámci Nesomyinae nejvíce souvisí s rodem Eliurus, a Sekvence DNA údaje naznačují, že je třeba změnit současné definice těchto dvou rodů.

Druhy Voalavo jsou malé, šedé, myší hlodavce, mezi nejmenšími nesomyiny. Chybí jim charakteristický chomáč dlouhých chlupů na ocasu, který je charakteristický Eliurus. Ocas je dlouhý a ženy mají šest mammae. v Voalavo, na hrudi jsou dvě žlázy (chybí v Eliurus), které produkují sladce vonící látky pižmo v chovu mužů. V lebce je obličejová kostra dlouhá a mozková skříň je hladký. The pronikavé foraminy (otvory v přední části patra) jsou dlouhé a samotné kostní patro je hladké. The stoličky jsou tak trochu hypsodont (vysoce korunovaný), i když méně než v Eliurusa třetí stoličky jsou zmenšené co do velikosti a složitosti.

Taxonomie

Vzorek rodu byl poprvé odebrán v roce 1994 v Anjanaharibe-Sud, severní Madagaskar. Rod byl pojmenován Voalavo v roce 1998 Michael Carleton a Steven Goodman, s jediným druhem, typ severní voalavo, omezeno na Severní vysočina Madagaskaru.[1] Obecné jméno Voalavo je madagaskarské slovo pro „hlodavce“.[2] Druhý druh, východní voalavo, byl pojmenován Goodmanem a kolegy v roce 2005 z regionu Anjozorobe v Střední vysočina.[3] Dva Voalavo druhy jsou si blízce příbuzné a docela podobné, ale liší se v různých jemných morfologické znaků (hlavně měření) a o 10% v sekvence z mitochondriální gen cytochrom b.[4]

Voalavo je součástí podčeledi Nesomyinae, který zahrnuje devět rodů, které jsou všechny omezeny na Madagaskar. Před objevy Monticolomys (zveřejněno v roce 1996) a Voalavo (1998), všechny známé rody v Nesomyinae byly od sebe zcela odlišné, a to natolik fylogenetické vztahy mezi nimi dlouho zůstávaly nejasné. Jako Monticolomys (úzce souvisí s Macrotarsomys ), nicméně, Voalavo vykazuje jasnou podobnost s jiným rodem nesomyinu, Eliurus.[5] Ve svém popisu VoalavoCarleton a Goodman tvrdili, že ačkoli spolu úzce souvisejí, Eliurus a Voalavo formulář samostatně monofyletický skupiny;[6] ale 1999 molekulární fylogenetika studie Sharon Jansové a kolegů, kteří srovnávali cytochrom b Sekvence mezi nesomyiny a jinými hlodavci zjistily, že severní voalavo bylo více příbuzné Grandidierova všívaná krysa než jiným druhům Eliurus. Toto zjištění zpochybnilo samostatný obecný stav Voalavo. Nicméně vzorky tkáně Petterova všívaná krysa, druh, o kterém se předpokládá, že úzce souvisí s Grandidierovou všívatelnou krysou, nebyl k dispozici, takže tento druh nemohl být do studie zahrnut.[7] Data z jaderný geny také podporují vztah mezi severní voalavo a Grandidierovým všívaným ocasem, ale Petterův všívaný ocas zůstává geneticky nezkoumaný a taxonomické problém nebyl vyřešen.[8]

Molekulární fylogenetická analýza jaderné DNA podporuje blízký vztah mezi Eliurus, Voalavoa dva další rody nesomyinu, Gymnuromys a Brachytarsomys. Tyto rody jsou vzdáleněji příbuzné ostatním rodům nesomyinů a ještě vzdáleněji ostatním podrodinám čeledi Nesomyidae, které se vyskytují v kontinentální Africe.[9]

Popis

Měření Voalavo[10]
LokalitanHlava-těloOcasZadní nohaUchoHmotnost
Anjanaharibe-Sud (V. gymnocaudus)486–90119–12020–21–20.5–23.5
Marojejy (V. gymnocaudus)580–90113–12617–2015–1517.0–25.5
Anjozorobe (V. antsahabensis)486–91106–11919–2115–1620.7–22.6
n: Počet měřených vzorků.
Všechna měření jsou v milimetrech, kromě tělesné hmotnosti v gramech.

Voalavo je malý hlodavec připomínající myš se šedou srstí.[11] Druhy rodu patří mezi nejmenší známé nesomyiny, velikostně se blíží pouze Monticolomys koopmani.[12] Z hlediska vnější morfologie Voalavo se sotva liší od Eliurus; vzory zbarvení srsti, obecná morfologie nohou a počet mammae (šest) jsou v obou rodech stejné. Všechny druhy Eliurus mají výrazný trs podlouhlých chloupků na špičce ocasu, což je rys, který v něm chybí Voalavo, ačkoli ten druhý má u špičky mírně delší chloupky. Ocas je delší než hlava a tělo. Relativní délka ocasu v severním voalavu (136% délky hlavy a těla) je srovnatelná s délkou ocasu s nejdelším ocasem EliurusGrandidierova všívaná krysa a Petterova všívaná krysa,[2] ale V. antsahabensis má o něco kratší ocas.[13] Kromě toho Podložky chodidel jsou větší Eliurusa konkrétně thenar pad (nachází se uprostřed tarsus ) je kruhový a poměrně malý Voalavo, ale delší a větší v Eliurus.[2] Na hrudi, Voalavo druhy mají žlázu, která produkuje sladce bobtnající pižmo u chovných mužů; tato žláza chybí Eliurus.[14] Na rozdíl od všech ostatních nesomyinů ale Brachyuromys, Voalavo postrádá entepicondylar foramen, otvor na humerus (horní končetina).[15]

Lebka Voalavo také se podobá tomu z Eliuruss dlouhou kostrou obličeje ve tvaru přesýpacích hodin interorbitální oblast (mezi očima) a hladkou interorbitální oblast a mozková skříň, bez hřebenů nebo polic.[2] Mezi další sdílené vlastnosti patří v podstatě beztvaré kostnaté patro, bez mnoha jam a hřebenů a široké mesopterygoid fossa (otvor za patrem). V dalších charakteristikách Voalavo připomíná některé, ale ne všechny druhy Eliurus. Například délka pronikavé foraminy odpovídá maximu v Eliurus druhů (v tomto případě v Majorova všívaná ocasová krysa a Krysa s všívatelným ocasem s bílým hrotem ).[16] Zadní okraj pronikavého foramenu je zaoblený ve východním voalavo, ale v severním voalavo hranatý.[17] Oba druhy se také liší tvarem steh (dělicí čára) mezi maxilární a palatinové kosti, který je rovný ve východním voalavo, ale zakřivenější v severním voalavo.[18] The kapsulární proces, projekce na zadní straně čelist (dolní čelist), ve které je uložen kořen spodní části řezák, je nejasný v Voalavo, rys, který sdílí s Grandidierovým všívaným ocasem, Majorovým všívaným ocasem a Petterovým všívaným ocasem, ale ne s jinými druhy Eliurus.[16]

Ostatní rysy lebky rozlišují dva rody. The tegmen tympani, střecha bubínková dutina, je mnohem snížena na Voalavo ve vztahu k Eliurus. The subsquamosal fenestrae, otvory v dlaždicová kost v zadní části lebky jsou větší Voalavo než v Eliurus. The zygomatická deska, talíř po stranách lebky, který kořenuje přední část zygomatické oblouky (lícní kosti), je užší Voalavo, a postrádá jasnost zygomatický zářez (zářez vytvořený výstupkem v přední části zygomatické desky), který je přítomen v Eliurus.[16] Pouze mezi nesomyiny Brachytarsomys má více redukovaný zygomatický zářez.[19]

Jako Eliurus, Voalavo má středně vysokou korunu (hypsodont ) stoličky[20] s korunami, které nejsou diskrétní vrcholy, ale příčných lamel (desek), které obecně postrádají podélné spoje.[21] Nicméně, Eliurus moláry jsou o něco více hypsodont než ty Voalavo. Třetí horní a dolní stolička jsou menší vzhledem k druhým stoličkám v Voalavo než v Eliurus. Snad v důsledku toho chybí hornímu třetímu moláru diskrétní laminy Voalavoa spodní třetí molár má pouze dvě vrstvy (tři palce) Eliurus).[22] Pod každým horním molárem jsou tři kořeny a pod každým spodním dva.[21]

Distribuce a ekologie

Oba druhy Voalavo vyskytují se v horský les. Severní voalavo je omezeno na Severní vysočina, kde se nachází v nadmořské výšce 1 250–1 950 m (4 100–6 400 ft) Marojejy a Anjanaharibe-Sud.[23] Známý rozsah východního voalava je omezen na okolí Anjozorobe ve výšce 1 250–1 425 m (4 101–4 675 stop).[24] Ačkoli většinu z 450 km (280 mil) mezi rozsahy těchto dvou druhů tvoří horský les - vhodné prostředí pro Voalavo—Oblast je rozdělena nízko položenými Okno Mandritsara, který může sloužit jako bariéra mezi těmito dvěma druhy.[25] Subfosilní pozůstatky Voalavo byly nalezeny v prvním Provincie Mahajanga (severozápadní Madagaskar).[26]

O ekologii východního voalava je známo jen velmi málo,[18] ale severní voalavo je považováno za pozemské s některými skenování schopnosti (lezení po stromech).[27] Je aktivní během noci, nese až tři mláďata na vrh a pravděpodobně jí ovoce a semena.[28] Rozličný paraziti byly zaznamenány na severním voalavo, včetně roztoči a Eimeria.[29]

Stav ochrany

Protože východní voalavo má malý rozsah, který je praxí ohrožen lomítko a vypalování zemědělství (na Madagaskaru známý jako vlnitý), je uveden na Červený seznam IUCN tak jako "Ohrožený ".[24] Ačkoli V. gymnocaudus má také malý rozsah, je většinou uvnitř chráněné oblasti, a tento druh je proto uveden jako „Nejméně obavy ".[30]

Reference

  1. ^ Carleton & Goodman 1998 164, 182.
  2. ^ A b C d Carleton & Goodman 1998, str. 189.
  3. ^ Goodman a kol. 2005, str. 168.
  4. ^ Goodman a kol. 2005, str. 870–872.
  5. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 193.
  6. ^ Carleton & Goodman 1998, s. 193–195.
  7. ^ Jansa, Goodman & Tucker 1999, str. 262.
  8. ^ Jansa & Carleton 2003, str. 1263–1264; Carleton & Goodman 2007, str. 17.
  9. ^ Jansa & Weksler 2004, str. 268–269, obr. 1; Musser & Carleton 2005, str. 930.
  10. ^ Carleton & Goodman 1998, tabulka 11-7; Carleton & Goodman 2000, tabulka 12-5; Goodman a kol. 2005, stůl 1.
  11. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 182.
  12. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 182, 189; Goodman a kol. 2005, str. 865.
  13. ^ Goodman a kol. 2005, str. 868.
  14. ^ Goodman a kol. 2005, str. 866.
  15. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 20.
  16. ^ A b C Carleton & Goodman 1998, str. 190.
  17. ^ Goodman a kol. 2005, str. 869.
  18. ^ A b Goodman a kol. 2005, str. 870.
  19. ^ Carleton & Goodman 1998, s. 190–191.
  20. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 191.
  21. ^ A b Carleton & Goodman 1998, str. 192.
  22. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 192–193.
  23. ^ Musser & Carleton 2005, str. 953.
  24. ^ A b Goodman 2009.
  25. ^ Goodman a kol. 2005, str. 872.
  26. ^ Mein a kol. 2010, str. 105.
  27. ^ Carleton & Goodman 2000, str. 251.
  28. ^ Goodman, Ganzhorn a Rakotondravony 2003, tabulka 13.4.
  29. ^ OConnor 1998, str. 76; OConnor 2000, str. 140; Laakkonen & Goodman 2003, str. 1196.
  30. ^ Goodman 2009b.

Citovaná literatura