Severní voalavo - Northern voalavo - Wikipedia

Severní voalavo
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Objednat:Rodentia
Rodina:Nesomyidae
Rod:Voalavo
Druh:
V. gymnocaudus
Binomické jméno
Voalavo gymnocaudus
Voalavo range.svg
Známé záznamy o Voalavo gymnocaudus (červená) a Voalavo antsahabensis (zelená)

The severní voalavo,[1] nebo nahý-sledoval voalavo,[2] nebo prostě voalavo,[3] (Voalavo gymnocaudus), je hlodavec v rodině Nesomyidae nachází se na vysočině severní Madagaskar. Objeven v roce 1994 a formálně popsán v roce 1998, je to druh druhu rodu Voalavo; jeho nejbližším příbuzným je východní voalavo ostrova Střední vysočina. Sekvence DNA údaje naznačují, že to může mít užší vztah k Grandidierova všívaná krysa než jiným druhům blízce příbuzného rodu Eliurus. Severní voalavo se nachází v nadmořské výšce 1 250 až 1 950 m (4 100 až 6 400 ft) v horský mokrý a suchý les v Marojejy a Anjanaharibe-Sud masivy. Noční a osamělé, žije hlavně na zemi, ale dokáže vylézt a pravděpodobně jí rostlinnou hmotu. Přes malý rozsah je klasifikován jako „Nejméně obavy „protože postrádá zjevné hrozby a velká část jeho dosahu je uvnitř chráněné oblasti.

Jedná se o malého hlodavce podobného myši s měkkou šedou srstí, která je nahoře jen dole mírně dole. Uši jsou krátké a zaoblené. Dlouhý ocas vypadá většinou nahý a postrádá výrazný chomáč, který je přítomen v Eliurus. Od východního voalava se liší hlavně hodnotami některých měření. Lebka je jemná, s dlouhým, úzkým pódiem (přední část), úzká interorbitální oblast (mezi očima), a žádný vývoj hřebenů na mozková skříň. The stoličky jsou relativně vysoké koruny (hypsodont ). Tělesná hmotnost je 17 až 25,5 g (0,60 až 0,90 oz).

Taxonomie

Fauna hlodavců Severní vysočina Madagaskaru zůstalo až do 90. let téměř zcela neprozkoumáno. Průzkum z roku 1994 Rezervace Anjanaharibe-Sud částečně zaplnil tuto mezeru a vedl k objevu dvou nových druhů: Grandidierova všívaná ocasní krysa a severní voalavo, první známý a druh druhu rodu Voalavo. Oba druhy formálně popsal v roce 1998 Michael Carleton a Steven Goodman.[4] The druhové jméno, Voalavo, je obecný madagaskarský výraz pro hlodavce a konkrétní název, gymnocaudus, označuje nahý ocas, který odlišuje severní voalavo od souvisejících potkanů ​​s všívajícím ocasem (Eliurus).[5] V roce 2000 byl tento druh zaznamenán také z blízkého okolí Národní park Marojejy.[6]

Mezitím v roce 1999 Sharon Jansa a kolegové zveřejnili a molekulární fylogenetika studium Nesomyinae, původních madagaskarských hlodavců, kteří používají mitochondriální gen cytochrom b. Jejich výsledky naznačují, že současné definice Eliurus a Voalavo nemusí být správné, protože zjistili, že severní voalavo a Grandidierova chocholatá krysa jsou si více blízké než se zbývajícími druhy Eliurus. Nicméně DNA DNA Petterova všívaná krysa, možného blízkého příbuzného severního voalava, nebylo možné odebrat, takže Jansa a kolegové doporučili další vyhodnocení problému.[7] Podle zprávy z roku 2003 jsou údaje z jaderný geny také podporují vztah mezi severním voalavem a Grandidierovým všívaným ocasem, ale Petterův všívaný ocas zůstává geneticky nezkoumaný a taxonomická otázka nebyla vyřešena.[8]

Druhý druh Voalavo, východní voalavo, byl pojmenován v roce 2005 z centrálního Madagaskaru.[9] Morfologické rozdíly mezi těmito dvěma jsou jemné, ale konzistentní, a cytochrom b sekvence těchto dvou druhů se liší přibližně o 10%.[10] U savců se blízce příbuzné druhy pravidelně liší o méně než 5% ve svém cytochromu b sekvence a divergence více než 5% v rámci jednoho druhu naznačuje přítomnost kryptické druhy.[11]

Popis

Vnější morfologie

Měření severní voalavo [12]
LokalitanHlava-těloOcasZadní nohaUchoHmotnost
Anjanaharibe-Sud486–90119–12020–21–20.5–23.5
Marojejy580–90113–12617–2015–1517.0–25.5
n: Počet měřených vzorků.
Všechna měření jsou v milimetrech, kromě tělesné hmotnosti v gramech.

Je to malý hlodavec podobný myši.[13] Od velmi podobného východního voalava se liší hlavně některými měřeními, například větší délkou ocasu.[14] Podobá se také malým druhům Eliurus, ale srst je tmavší a není zde žádný ocas.[3] Srst je měkká, krátká a silná,[15] a na většině horních částí se jeví jako tmavě šedá, ale po stranách více nahnědlá.[16] Na zadní straně je zakrýt chloupky, které tvoří hlavní část srsti, jsou tříbarevné: většina vlasů je šedá, následuje úzký světlý buff a černý hrot. Delší hlídat vlasy jsou černé.[15] Srst underparts se neliší v celkové barvě, ale jednotlivé chloupky jsou šedé asi tři čtvrtiny své délky a bílé na špičkách, s výjimkou těch na bradě, které jsou bílé po celé délce.[16]

The mystacial vibrissae (vousy na horních rtech) dosahují ke špičkám uší, když jsou přitlačeny k hlavě. Samotné krátké zaoblené uši jsou uvnitř nahé, ale na vnějším povrchu pokryté krátkými hnědými chlupy. Ženy mají tři páry mammae. Číslice a metapodiály jsou většinou pokryty bílými vlasy. Krátký ungual chomáče jsou přítomny chloupky obklopující spodní části drápů. Je jich pět Podložky na přední tlapky a šest na zadní tlapky. Na zadních nohou je pátá číslice téměř stejně dlouhá jako střední tři a první (číslice) haluxy ) je mnohem kratší. Ocas je delší než hlava a tělo a po většinu své délky vypadá nahý, ale poblíž špičky jsou viditelné jemné chlupy. I když je spodní strana mírně světlejší, mezi horní a spodní stranou není jasný rozdíl v zabarvení.[16] Kůže ocasu je šedá a je lehce pokryta jemnými chlupy, které jsou po většinu délky ocasu tmavě hnědé, u špičky však bílé.[16]

Kostra

Lebka je jemná a lehce stavěná. Rostrum, přední část lebky, je úzké a poměrně dlouhé;[16] ve východním voalavo je kratší.[14] Úzký zygomatická deska (destička na boku lebky) sahá dozadu přibližně do přední části prvního svršku molární (M1). Zygomatický zářez, zářez v horní části zygomatické desky, je malý. The zygomatické oblouky (lícní kosti) jsou úzké, ale jako obvykle u nesomyinů obsahují relativně dlouho manželská kost.[16] The interorbitální oblast (mezi očima) je úzký a krátký a postrádá police a hřebeny doplňků. The mozková skříň také chybí takové hřebeny.[17]

The pronikavé foraminy (otvory v přední části patro ) jsou středně dlouhé a nedosahují prvních stoliček.[17] Jejich zadní okraj je hranatý, není zaoblený jako ve východním voalavo.[18] The diastema (mezera mezi svrškem řezáky a stoličky) je kratší než ve východním voalavo.[14] Kostnaté patro je široké a postrádá výrazné hřebeny a další rysy, s výjimkou dvojice foramin (otvorů) poblíž místa, kde se setkávají první a druhý stolička (M1 a M2). Zadní okraj patra je na úrovni středu třetích stoliček (M3). Ve kostnaté střeše mesopterygoid fossa, otvor za patrem, široký sphenopalatinové vakuity (otvory) jsou přítomny.[17] Tenký alisphenoidová vzpěra (kousek kosti na spodní straně lebky oddělující dvě foraminy) je přítomen ve vzorcích z Marojejy, ale ne v těch z Anjanaharibe-Sud.[6] The tegmen tympani, střecha bubínková dutina, je snížena.[19]

Kořen dolního řezáku je viditelný na zadní straně čelist (dolní čelist) jako mírný výčnělek; pravda kapsulární proces není přítomen. Existuje 13 hrudní (hrudník), 7 bederní, 4 křížový a 38 nebo 39 ocasní (ocasní) obratle. The humerus (nadloktí) chybí an entepicondylar foramen.[19]

Chrup

Horní řezáky jsou orthodont (s ostřím kolmým na rovinu tvořenou stoličkami) a mají žlutou až světle oranžovou barvu smalt. Na dolním řezáku obsahuje sklovina řadu jemných hřebenů.[19] Zuby jsou delší než ve východním voalavo.[14] Jako v Eliurus, stoličky jsou začínající hypsodont (vysoké koruny) a jednotlivé hrbolky ztratily svoji identitu, sloučily se do příčných lamel, které nejsou spojeny podélně. Na každém prvním a druhém moláru jsou tři laminy, dvě na třetím dolním moláru a laminy nelze rozlišit na třetím horním moláru. Ačkoli první a druhý stolička jsou si navzájem podobné co do velikosti, třetí (horní a dolní) stoličky jsou nápadně menší. Pod každým horním molárem jsou tři kořeny a dva pod ním.[19]

Distribuce a ekologie

Severní voalavo bylo nalezeno pouze ve dvou masivech pohoří Severní vysočina, Anjanaharibe-Sud a Marojejy, ale může se pohybovat v širším rozsahu.[2] V Anjanaharibe-Sud byl tento druh nalezen ve vlhkém horském lese v nadmořské výšce 1950 m (6400 stop), kde k němu došlo u domorodých hlodavců Majorova všívaná ocasová krysa a ostrovní myš stejně jako představen černá krysa (Rattus rattus) a v sušším lese asi 1300 m (4300 ft), kde může žít vedle jiných druhů rodu Eliurus a Voalavoanala.[20] Záznamy Marojejy pocházejí z podobných stanovišť v nadmořské výšce 1 250 až 1 875 m (4 101 až 6 152 ft).[6]Severní voalavo pravděpodobně z velké části žije na zemi, ale je schopno vylézt vegetací.[6] Má rád oblasti s hustou sítí kořenů, mezi nimiž se pohybuje pomocí přistávacích drah a přírodních tunelů.[3] Tento druh je noční (aktivní v noci), je osamělý, pravděpodobně jí plody a semena a na vrh nese až tři mláďata.[21]Různé parazity členovci byly zaznamenány na severním voalavo: roztoči od rodin Laelapidae a Trombiculidae (oba Marojejy a Anjanaharibe-Sud), demodicid roztoč Demodex (Pouze Marojejy) atopomelid roztoč Listrophoroides (oba Marojejy a Anjanaharibe-Sud), a neidentifikovaný sání vši (Pouze Anjanaharibe-Sud).[22] V roce 2007 byl nalezen roztoč laelapid V. gymnocaudus v Anjanaharibe-Sud byl popsán jako nový druh, Andreacarus voalavo.[23] The apicomplexan parazit Eimeria byl také zaznamenán v Anjanaharibe-Sud.[24]

Stav ochrany

Ačkoli má malý rozsah a je neobvyklý i v tomto rozsahu, nejsou známy žádné velké hrozby a prakticky celá jeho distribuce je v chráněné oblasti. Tento druh je proto klasifikován jako „Nejméně obavy " na Červený seznam IUCN.[1]

Poznámky

  1. ^ A b C Kennerley 2016.
  2. ^ A b Musser & Carleton 2005, str.953.
  3. ^ A b C Garbutt 2007, str. 234.
  4. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 164.
  5. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 189.
  6. ^ A b C d Carleton & Goodman 2000, str. 251.
  7. ^ Jansa, Goodman & Tucker 1999, str. 262.
  8. ^ Jansa & Carleton 2003, str. 1263–1264; Carleton & Goodman 2007, str. 17.
  9. ^ Goodman a kol. 2005, str. 163.
  10. ^ Goodman a kol. 2005, str. 870–871.
  11. ^ Baker & Bradley 2006, str. 653.
  12. ^ Carleton & Goodman 1998, tabulka 11-7; Carleton & Goodman 2000, tabulka 12-5.
  13. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 182.
  14. ^ A b C d Goodman a kol. 2005, str. 866.
  15. ^ A b Carleton & Goodman 1998, str. 185.
  16. ^ A b C d E F Carleton & Goodman 1998, str. 186.
  17. ^ A b C Carleton & Goodman 1998, str. 187.
  18. ^ Goodman a kol. 2005, str. 869.
  19. ^ A b C d Carleton & Goodman 1998, str. 188.
  20. ^ Carleton & Goodman 1998, str. 188; Goodman & Carleton 1998, str. 211.
  21. ^ Goodman, Ganzhorn a Rakotondravony 2003, tabulka 13.4.
  22. ^ OConnor 1998, str. 76; OConnor 2000, str. 140.
  23. ^ Dowling, Bochkov & OConnor 2007, str. 413.
  24. ^ Laakkonen & Goodman 2003, str. 1196.

Reference