Brachytarsomys mahajambaensis - Brachytarsomys mahajambaensis
Brachytarsomys mahajambaensis Časová řada: pozdní pleistocén - holocén | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Mammalia |
Objednat: | Rodentia |
Rodina: | Nesomyidae |
Rod: | Brachytarsomys |
Druh: | B. mahajambaensis |
Binomické jméno | |
Brachytarsomys mahajambaensis Mein a kol., 2010 | |
Brachytarsomys mahajambaensis je zaniklý hlodavec ze severozápadního Madagaskaru. Je známo z devíti izolovaných stoličky nalezen na několika místech během terénních prací, které začaly v roce 2001. Poprvé popsán v roce 2010, je umístěn do rodu Brachytarsomys spolu se dvěma většími žijícími druhy, které se mohou v některých detailech molárů lišit morfologie. Přítomnost někoho B. mahajambaensis, vzácný prvek v místní fauně hlodavců, naznačuje, že oblast byla dříve vlhčí.
Taxonomie
Pozůstatky Brachytarsomys mahajambaensis byly nalezeny během terénních prací na severozápadním Madagaskaru, které byly zahájeny v roce 2001.[1] Tento druh popsal v článku z roku 2010 Pierre Mein a jeho kolegové spolu s dalším vyhynulým hlodavcem, Nesomys narindaensis.[2] The konkrétní název, mahajambaensis, odkazuje na Zátoka Mahajamba, který je blízko míst, kde byl druh nalezen.[3] Je umístěn v rodu Brachytarsomys spolu se dvěma většími žijícími druhy, B. albicauda a B. villosa.[4] Brachytarsomys je zařazen do výlučně podrodiny madagaskarů Nesomyinae z rodiny Nesomyidae, který zahrnuje různé africké hlodavce.[5]
Popis
Brachytarsomys mahajambaensis je známo z devíti izolovaných stoličky, včetně dvou prvních horních stoliček (M1), z nichž jeden je zlomený, dvousekundových horních stoliček (M2), jednoho M3, dvou druhých spodních stoliček (m2) a dvou m3. Je obecně podobný ostatním dvěma druhům, ale menší.[3] Existuje několik rozdílů v molární struktuře, které se nemusí držet ve větších vzorcích.[4]
M1 i M2 mají ploché korunky. M1 je konvexní na linguální (vnitřní) straně a konkávní na vnější straně, což jí dává tvar ledviny. The anterokon, hrot v přední části zubu, se nezdá být rozdělen na dvě části, jako je tomu u živých Brachytarsomys. Je úzce spojen s protokol, další hrot za ním na labiální straně, který je připojen stejným způsobem k parakon. Tento lingválně umístěný hrot zobrazuje širší připojení k hypocony na labiální straně, která je izolována od metakon jazykově za tím. Metakon je široce spojen s dalším labiálním hrotem za ním, označovaným jako „post-hypokon“, u kterého se očekává, že se spojí s rostoucím opotřebením. Za touto dvojicí hrbolků malý posteroloph (hřeben na zadní straně zubu). Zadní část zubu je obecně vyvinutější než v B. albicauda.[3] The anterolingvální cingulum na M2, hřeben v předním jazykovém rohu, chybí nebo je velmi malý; je dobře vyvinut v B. albicauda.[4] Hřbety tvoří tři příčné hřebeny, přičemž labiální hrot je za jazykovým. V jednom vzorku jsou druhý a třetí lophs slabě propojeny. Posteroloph je vyspělejší než na M1. M3 má také tři takové hřebeny, které zobrazují úzká spojení po celé délce zubu. V prvním hřebenu jsou dva hrbolky asi vedle sebe, ale ve druhém je hypokon (na labiální straně) trochu za paraconem. Post-hypocon a metacon, ve třetím hřebenu, jsou spojeny vzadu. Existují tři kořeny, dva vpředu a jeden vzadu, na M1 a M2; kořeny chybí z jediné známé M3.[3]
Druh | M1 | M2 | M3 | m1 | m2 | m3 |
---|---|---|---|---|---|---|
B. albicauda[3] | 3,5 x 2,38 | 2,75 x 2,27 | 2,08 x 1,94 | 3,04 x 2,03 | 2,74 x 2,24 | 2,46 x 2,03 |
B. mahajambaensis[6] | 2,73 x 1,79, - x 1,87 | 2,27 x 1,90, 2,43 x 2,02 | 1,78 x 1,75 | – | 2,41 x 1,93, 2,41 x 1,98 | 1,89 x 1,57, 2,23 x 1,76 |
M1 není znám. V m2 jsou dva dobře vyvinuté příčné hřebeny a jeden menší za nimi. První se skládá ze dvou hrbolků, anterokonid (labiální) a metakonid (jazyk) a druhý se připojí k protoconid na labiální straně s entoconid na jazykové straně. Druhý hřeben je slabě spojený s třetím, který se připojuje k hypokonid na labiální straně k posteroconid vzadu. V jednom vzorku, a cingulum (hřeben) je přítomen v zadní části zubu a malý hrot, ectostylid, je také přítomen. M3 se směrem dozadu zužuje, jeho tvar je trojúhelníkový a obsahuje tři hřebeny. První z nich se opět skládá z anterokonokondu a metakonidu a druhý z protokonoidů a entokonidů. Třetí je menší a skládá se z hypoconidu s posteroconidem v jednom vzorku, ale ve druhém je posteroconid redukován na úzký hřeben, posterolophid.[3] Na rozdíl od v B. albicaudahypokonid zůstává oddělen od posterolofidu a není s ním fúzován.[4] M2 i m3 mají dva kořeny.[3]
Distribuce a ekologie
Zuby Brachytarsomys mahajambaensis byly nalezeny v lokalitách Antsingiavo, Belobaka a Ambatomainty na severozápadě Madagaskaru, které jsou pozdě Pleistocén (Před 126 000 až 10 000 lety) a Holocén (před méně než 10 000 lety) ve věku.[3] Brachytarsomys je vzácný prvek fauny hlodavců, kterému dominuje více druhů Eliurus a Macrotarsomys.[7] Moderní Brachytarsomys jsou velké krysy, které žijí na stromech a jedí ovoce ve střední až vysoké nadmořské výšce. Moderní suché prostředí na severozápadě Madagaskaru je pro tato zvířata rozhodně nehostinné a už se tam nevyskytují; dřívější přítomnost B. mahajambaensis mohlo naznačovat, že region byl v minulosti vlhčí.[4]
Poznámky
Reference
Citovaná literatura
- Mein, P., Sénégas, F., Gommery, D., Ramanivoso, B., Randrianantenaina, H. a Kerloc'h, P. 2010. Nouvelles espèces subfossiles de rongeurs du Nord-Ouest de Madagascar (požadováno předplatné). Comptes Rendus Palevol 9 (3): 101–112 (ve francouzštině, se zkrácenou anglickou verzí).
- Musser, G.G. a Carleton, M.D. 2005. Nadčeleď Muroidea. Str. 894–1531 ve městě Wilson, D.E. a Reeder, D.M. (eds.). Savčí druhy světa: taxonomický a zeměpisný odkaz. 3. vyd. Baltimore: The Johns Hopkins University Press, 2 obj., 2142 stran. ISBN 978-0-8018-8221-0