UPF3B - UPF3B
Regulátor nesmyslných přepisů 3B je protein že u lidí je kódován UPF3B gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje protein, který je součástí post-sestřihového multiproteinového komplexu zapojeného jak do jaderného exportu mRNA, tak do sledování mRNA. Kódovaný protein je jedním ze dvou funkčních homologů s kvasinkami Upf3p. Sledování mRNA detekuje exportované mRNA pomocí zkrácených otevřených čtecích rámců a iniciuje nesmyslně zprostředkovaný rozpad mRNA (NMD). Když translace končí upstream od posledního spojení exon-exon, spustí se tím NMD k degradaci mRNA obsahujících předčasné stop kodony. Tento protein se váže na mRNA a po nukleárním exportu zůstává vázán a působí jako nukleocytoplazmatický pendlovací protein. Vytváří s Y14 komplex, který se váže specificky 20 nt před spoji exon-exon. Tento gen je umístěn na dlouhém rameni chromozomu X. Pro tento gen byly nalezeny dvě varianty sestřihu kódující různé izoformy.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že UPF3B komunikovat s UPF2[6][8][9][10] a UPF1.[6][9][11]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125351 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036572 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Serin G, Gersappe A, Black JD, Aronoff R, Maquat LE (leden 2001). „Identifikace a charakterizace lidských ortologů k proteinu Upf2 Saccharomyces cerevisiae a proteinu Upf3 (Caenorhabditis elegans SMG-4)“. Mol Cell Biol. 21 (1): 209–23. doi:10.1128 / MCB.21.1.209-223.2001. PMC 88795. PMID 11113196.
- ^ A b C Lykke-Andersen J, MD Shu, Steitz JA (únor 2001). "Lidské proteiny Upf cílí na mRNA pro nesmyslem zprostředkovaný rozpad, když jsou vázány za terminačním kodonem". Buňka. 103 (7): 1121–31. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00214-2. PMID 11163187.
- ^ A b "Entrez Gene: UPF3B UPF3 regulátor nesmyslných transkriptů homolog B (kvasinky)".
- ^ Lehner, Ben; Sanderson Christopher M (červenec 2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. ISSN 1088-9051. PMC 442147. PMID 15231747.
- ^ A b Lejeune, Fabrice; Li Xiaojie; Maquat Lynne E (září 2003). „Nonsense zprostředkovaný rozpad mRNA v buňkách savců zahrnuje dekapování, deadenylaci a exonukleolytické aktivity“. Mol. Buňka. 12 (3): 675–87. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00349-6. ISSN 1097-2765. PMID 14527413.
- ^ Lykke-Andersen, Jens (prosinec 2002). "Identifikace lidského dekapírovacího komplexu spojeného s hUpf proteiny v nesmyslem zprostředkovaném rozpadu". Mol. Buňka. Biol. 22 (23): 8114–21. doi:10.1128 / MCB.22.23.8114-8121.2002. ISSN 0270-7306. PMC 134073. PMID 12417715.
- ^ Schell, Thomas; Köcher Thomas; Wilm Matthias; Seraphin Bertrand; Kulozik Andreas E; Hentze Matthias W (srpen 2003). "Komplexy mezi nesmyslem zprostředkovaným faktorem mRNA rozpadové dráhy lidského upf1 (up-frameshift protein 1) a základními nesmyslně zprostředkovanými faktory rozpadu mRNA v buňkách HeLa". Biochem. J. 373 (Pt 3): 775–83. doi:10.1042 / BJ20021920. ISSN 0264-6021. PMC 1223536. PMID 12723973.
Další čtení
- Cross SH, Charlton JA, Nan X, Bird AP (1994). "Čištění ostrovů CpG pomocí methylované DNA vazebné kolony". Nat. Genet. 6 (3): 236–44. doi:10.1038 / ng0394-236. PMID 8012384.
- Wilson KF, Fortes P, Singh USA a kol. (1999). „Komplex vázající nukleární čepici je novým cílem transdukce signálu spojeného s receptorem růstového faktoru“. J. Biol. Chem. 274 (7): 4166–73. doi:10.1074 / jbc.274.7.4166. PMID 9933612.
- Kim VN, Kataoka N, Dreyfuss G (2001). "Role nesmyslem zprostředkovaného faktoru rozpadu hUpf3 v sestupně závislém komplexu spojení exon-exon". Věda. 293 (5536): 1832–6. doi:10.1126 / science.1062829. PMID 11546873.
- Lykke-Andersen J, MD Shu, Steitz JA (2001). "Sdělení polohy spojení exon-exon do sledovacího zařízení mRNA proteinem RNPS1". Věda. 293 (5536): 1836–9. doi:10.1126 / science.1062786. PMID 11546874.
- Lejeune F, Ishigaki Y, Li X, Maquat LE (2002). „Komplex exonového spojení je detekován na mRNA vázané na CBP80, ale ne na eIF4E v savčích buňkách: dynamika remodelace mRNP“. EMBO J.. 21 (13): 3536–45. doi:10.1093 / emboj / cdf345. PMC 126094. PMID 12093754.
- Lykke-Andersen J (2003). "Identifikace lidského dekapírovacího komplexu spojeného s hUpf proteiny v nesmyslem zprostředkovaném rozpadu". Mol. Buňka. Biol. 22 (23): 8114–21. doi:10.1128 / MCB.22.23.8114-8121.2002. PMC 134073. PMID 12417715.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Chiu SY, Serin G, Ohara O, Maquat LE (2003). „Charakterizace lidského Smg5 / 7a: protein se podobností s Caenorhabditis elegans SMG5 a SMG7, který funguje v defosforylaci Upf1“. RNA. 9 (1): 77–87. doi:10,1261 / rna.2137903. PMC 1370372. PMID 12554878.
- Gehring NH, Neu-Yilik G, Schell T a kol. (2003). "Y14 a hUpf3b tvoří komplex aktivující NMD". Mol. Buňka. 11 (4): 939–49. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00142-4. PMID 12718880.
- Schell T, Köcher T, Wilm M a kol. (2003). "Komplexy mezi nesmyslem zprostředkovaným faktorem mRNA rozpadové dráhy lidského upf1 (up-frameshift protein 1) a základními nesmyslně zprostředkovanými faktory rozpadu mRNA v buňkách HeLa". Biochem. J. 373 (Pt 3): 775–83. doi:10.1042 / BJ20021920. PMC 1223536. PMID 12723973.
- Lejeune F, Li X, Maquat LE (2003). „Nonsense zprostředkovaný rozpad mRNA v buňkách savců zahrnuje dekapování, deadenylaci a exonukleolytické aktivity“. Mol. Buňka. 12 (3): 675–87. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00349-6. PMID 14527413.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Kadlec J, Izaurralde E, Cusack S (2004). "Strukturální základ pro interakci mezi nesmyslně zprostředkovanými faktory rozpadu mRNA UPF2 a UPF3". Nat. Struct. Mol. Biol. 11 (4): 330–7. doi:10.1038 / nsmb741. PMID 15004547.
- Lehner B, Sanderson CM (2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413.
- Kim YK, Furic L, Desgroseillers L, Maquat LE (2005). "Savčí staufen1 rekrutuje Upf1 na specifické mRNA 3'UTR, aby se vyvolal rozpad mRNA". Buňka. 120 (2): 195–208. doi:10.1016 / j.cell.2004.11.050. PMID 15680326.
- Gehring NH, Kunz JB, Neu-Yilik G a kol. (2005). "Komponenty komplexu Exon-Junction specifikují odlišné cesty rozpadu mRNA zprostředkovaného nesmysly s odlišnými požadavky na kofaktory". Mol. Buňka. 20 (1): 65–75. doi:10.1016 / j.molcel.2005.08.012. PMID 16209946.
- Kunz JB, Neu-Yilik G, Hentze MW a kol. (2006). "Funkce hUpf3a a hUpf3b v nesmyslně zprostředkovaném rozpadu a překladu mRNA". RNA. 12 (6): 1015–22. doi:10,1261 / rna.12506. PMC 1464862. PMID 16601204.
![]() | Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |