Triisopropylsilan - Triisopropylsilane
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména TIS nebo TIPY | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H22Si | |
Molární hmotnost | 158.360 g · mol−1 |
Hustota | 0,773 g / ml |
Bod varu | 166 ° C (331 ° F; 439 K) |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | ![]() ![]() |
Signální slovo GHS | Varování |
H226, H315, H317, H319, H335 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P272, P280, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235 | |
Bod vzplanutí | 35 ° C |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Triisopropyl silan (TIPY) je organokřemičitá sloučenina se vzorcem (i-Pr)3SiH (i-Pr = isopropyl). Tato bezbarvá kapalina se používá jako zachycovač syntéza peptidů. Může také působit jako mírný snižování činidlo.
Při syntéze peptidů se TIPS používá jako a mrchožrout pro peptid skupiny odstraněné z peptidové sekvence při globální deprotekci. TIPS je schopen uklízet karbokationty vytvořený v deprotekce peptidu, protože může působit jako hydrid dárce v kyselé podmínky.[1] Silanes mohou být upřednostňovány jako lapače místo síra - mrchožrouti.
Reference
- ^ Pearson, Daniel A .; Blanchette, Mary; Baker, Mary Lou; Guindon, Cathy A. (1989). „Trialkylsilany jako vychytávače pro odblokování chránících skupin při syntéze peptidů kyselinou trifluoroctovou“. Čtyřstěn dopisy. 30 (21): 2739–2742. doi:10.1016 / s0040-4039 (00) 99113-5.