Triethylfosfin - Triethylphosphine - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména triethylfosfan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.245  |
| Číslo ES |
|
| 2485 | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H15P | |
| Molární hmotnost | 118.160 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,802 g / cm3 |
| Bod varu | 127–128 ° C (261–262 ° F; 400–401 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H224, H225, H250, H314 | |
| P210, P222, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P302 + 334, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P422, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Triethylfosfin je organofosforová sloučenina se vzorcem P (CH2CH3)3, běžně zkráceně PEt3. Je to bezbarvá kapalina s nepříjemným zápachem charakteristickým pro alkylfosfiny. Sloučenina je běžná ligand v organokovová chemie, například v auranofin.
Struktura a jednoduché reakce
Je to pyramidový molekula s přibližným C3proti symetrie.
PEt3 se obvykle připravuje pomocí Grignardových činidel:
- 3 CH3CH2MgCl + P (OC6H5)3 → P (CH2CH3)3 + 3 ° C6H5OMgCl
PEt3 reaguje se silnými kyselinami za vzniku solí [HPEt3]X.[1] Tato reakce je reverzibilní. Podobně je také snadno alkylován za vzniku fosfonium deriváty. PEt3 se snadno oxiduje na fosfinoxid kyslíkem.
Koordinační chemie
Triethylfosfin je vysoce zásaditý ligand který se tvoří koordinační komplexy s mnoha kovy. Jako ligand triethylfosfin Tolmanův úhel kužele je 132 °.[2] Jelikož jde o relativně kompaktní fosfin, několik se může vázat na jeden přechodný kov, jak dokládá existence Pt (PEt3)4.[3] Jako fosfinový ligand získal trietylfosfin přijetí dříve než jednodušší trimethylfosfin, jak dokládá příprava hydridový komplex trans-PtHCl (PEt3)2.[4]
Bezpečnost
PEt3 je toxický. Převádí se na nízkou toxicitu fosfinoxid po léčbě chlornan sodný nebo peroxid vodíku.
Reference
- ^ Annette Schier a Hubert Schmidbaur „P-Donor Ligands“ v Encyclopedia of Anorganic Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 0470862106.ia177
- ^ G. L. Miessler a D. A. Tarr Anorganická chemie, 3. vydání, vydavatel Pearson / Prentice Hall, ISBN 0-13-035471-6.
- ^ Yoshida, T .; Matsuda, T .; Otsuka, S. (1990). "Tetrakis (triethylfosfin) platina (0)". Anorganické syntézy. 28: 122. doi:10.1002 / 9780470132593.ch32.
- ^ Joseph Chatt (1968). "Hydridové komplexy". Věda. 160: 723–729. doi:10.1126 / science.160.3829.723. PMID 17784306.
- ^ Pospiech, S .; Bolte, M .; Lerner, H.-W .; Wagner, M. (2014). „Inzerční reakce do bor-borových vazeb 1,2-diaminodiboranů barrelenového typu (4)“. Organometallics. 33: 6967–6974. doi:10.1021 / om501087u.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)