Přechod (genetika) - Transition (genetics)

Ilustrace přechodu: každý ze 4 nukleotidů se mění mezi puriny nebo mezi pyrimidiny (modře). 8 dalších změn je transversions (v červené).

Přechod, v genetika a molekulární biologie, označuje a bodová mutace který mění a purin nukleotid k jinému purinu (A ↔ G ), nebo a pyrimidin nukleotid na jiný pyrimidin (C ↔ T ). Přibližně dva ze tří jednonukleotidové polymorfismy (SNP) jsou přechody.^[1]

Přechody mohou být způsobeny oxidační deaminace a tautomerizace. I když je jich možné dvakrát tolik transversions, přechody se objevují častěji v genomy, pravděpodobně kvůli molekulárním mechanismům, které je generují.^[2]

5-methylcytosin je náchylnější k přechodu než nemetylovaný cytosin, kvůli spontánnímu deaminace. Tento mechanismus je důležitý, protože určuje raritu CpG ostrovy.

Viz také

Přechod

Reference

^ Collins DW, Jukes TH (duben 1994). "Míry přechodu a transverze v kódujících sekvencích od divergence člověka a hlodavce". Genomika. 20 (3): 386–96. doi:10.1006 / geno.1994.1192. PMID 8034311.
^ Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (červen 2002). „Porovnání sekvencí DNA mezi lidmi a šimpanzi v celém genomu“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. doi:10.1086/340787. PMC 379137. PMID 11992255.

externí odkazy

Schéma na mun.ca

Tento buněčná biologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Collins DW, Jukes TH (duben 1994). "Míry přechodu a transverze v kódujících sekvencích od divergence člověka a hlodavce". Genomika. 20 (3): 386–96. doi:10.1006 / geno.1994.1192. PMID 8034311.

[2] Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (červen 2002). „Porovnání sekvencí DNA mezi lidmi a šimpanzi v celém genomu“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. doi:10.1086/340787. PMC 379137. PMID 11992255.

[1]

[2]