Tolylfluanid - Tolylfluanid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N- [dichlor (fluor) methyl] sulfanyl-N- (dimethylsulfamoyl) -4-methylanilin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Informační karta ECHA | 100.010.898  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H13Cl2FN2Ó2S2 | |
| Molární hmotnost | 347,244 g / mol |
| Vzhled | bezbarvé krystaly bez zápachu |
| Hustota | 1,52 g / cm3 |
| Bod tání | 93 ° C |
| Bod varu | Rozkládá se na destilaci |
| voda, 0,9 mg / l při 20 ° C. Mísitelný ve všech poměrech s acetonem, ethanolem, ethylacetátem, methylenchloridem | |
| Tlak páry | <1,3 mPa (20 ° C) |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Dichlofluanid |
| Nebezpečí | |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) |
|
LC50 (střední koncentrace ) | 0,02-0,3 mg / l |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Tolylfluanid je organický chemická sloučenina který se používá jako aktivní složka v fungicidy a prostředky na ochranu dřeva.
Syntéza
Syntéza tolylfluanidu začíná reakcí dimethylamin a sulfurylchlorid. Produkt dále reaguje s p-toluidin a dichlorfluormethansulfenylchlorid, čímž se získá konečný produkt.[1]
Použití
Tolylfluanid se používá na ovocné a okrasné rostliny proti šedá forma (Botrytis), proti pozdní plíseň na rajčatech a proti padlí na okurkách.
Chování životního prostředí
Tolylfluanid hydrolyzuje pomalu v kyselých podmínkách. The poločas rozpadu je kratší, když je pH vysoké; při pH = 7 jsou to nejméně 2 dny. v aerobní média (pH = 7,7-8,0), tolylfluanid hydrolyticky a mikrobiálně se rozkládá na N,N-dimetyl-N- (4-methylfenyl) sulfamid (DMST) a dimethylsulfamid. Po 14 dnech se tolylfluanid obecně považuje za degradovaný. Poločas DMST je 50-70 dní. [2]
Absorpce, metabolismus a vylučování
Tolylfluanid se rychle a téměř úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Nejvyšší koncentrace se nacházejí v krvi, plicích, játrech, ledvinách, slezině a štítné žláze. 99% se vylučuje močí do dvou dnů, i když ve štítné žláze dochází k určité akumulaci. [2]
Reference
- ^ Thomas A. Unger (1996). Příručka pro syntézu pesticidů. William Andrew. p. 985. ISBN 0-8155-1853-6.
- ^ A b Svensk Chemicals Inspection: Tolylfluanid (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 2007-09-27.