Dichlofluanid - Dichlofluanid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N- {[Dichlor (fluor) methyl] sulfanyl} -N ',N '-dimetyl-N-fenylsulfurový diamid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.012.835  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H11Cl2FN2Ó2S2 | |
| Molární hmotnost | 333.22 g · mol−1 |
| Hustota | 1,55 g / cm3 |
| Bod tání | 105–106 ° C (221–223 ° F; 378–379 K) |
| Nebezpečí | |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 2500 mg / kg (potkan)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dichlofluanid (N-dichlorfluormethylthio-N ', N '-dimetyl-N-fenylsulfamid) je fungicid slouží k ochraně jahody, hrozny, bobule, jablka, hrušky a další ovoce, zelenina a okrasné rostliny z chorob, jako je strupovitost jabloně (Venturia inaequalis ),[2] Černá skvrna, kožní hniloba, šedá forma, plíseň a další způsobené houbami Botrytis, Alternaria, Sclerotinia, a Monilinia. Používá se také k ochraně před chorobami ovoce během skladování,[Citace je zapotřebí ] a jako prostředek na ochranu dřeva, často jako součást a barva podsada.[3]
Dichlofluanid byl poprvé uveden na trh společností Společnost Bayer v roce 1964, pro použití jako fungicid na rostlinách.[3] Mezi její obchodní názvy patří Euparen a Elvaron.[1]
Reference
- ^ A b Zhou, X; Cao, S; Li, X; Xi, C; Ding, X; Xu, F; Hu, J; Chen, Z (2016). „Rychlé stanovení zbytků dichlofluanidů v zelenině pomocí přípravy vzorku disperzním SPE v kombinaci s plynovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií“. Journal of Chromatographic Science. 54 (5): 858–63. doi:10.1093 / chromsci / bmw006. PMC 4890451. PMID 26921896.
- ^ Matolcsy, György; Nádasy, Miklós; Andriska, Viktor, eds. (1988). „5. Fungicidy“. Studies in Environmental Science: Volume 32 Pesticide chemistry. Amsterdam: Elsevier. p. 341. ISBN 978-0-444-98903-1.
- ^ A b Unger, A; Schniewind, AP; Unger, W (2001). „7.3.9.1 .: Dichlofluanid (N-Dichlorfluormethylthio-N'-N'-dimethyl-N-fenylsulfamid)“. Zachování artefaktů ze dřeva: Příručka. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. str.217 –218. ISBN 9783662063989.
externí odkazy
- Rocket NXT
- Hamwijk, C; Schouten, A; Foekema, E.M .; Ravensberg, J.C .; Collombon, M. T.; Schmidt, K; Kugler, M (2005). „Monitorování posilovacího biocidu dichlofluanidu ve vodě a mořském sedimentu řeckých marin“. Chemosféra. 60 (9): 1316–1324. doi:10.1016 / j.chemosphere.2005.01.072. PMID 16018903.
- Zprávy o toxicitě dichlofluanidů, přehled - potenciál nebezpečí, riziko
- Waliszewski, S. M; Waliszewski, K. N (1988). „Stanovení GC zbytků dichlofluanidu (Euparenu) a jeho metabolitu dimethylfenylsulfamidu (DMSA) v jahodách“. Fresenius 'Zeitschrift für Analytische Chemie. 331 (5): 528–529. doi:10.1007 / BF00467044. S2CID 92516970.
- Směrnice 98/8 / ES o uvádění biocidních přípravků na trh, hodnotící zpráva Dichlofluanid
- Ham, Norman S (1961). "Dichlorfluormethansulfenylchlorid". Journal of the American Chemical Society. 83 (3): 751–752. doi:10.1021 / ja01464a052.
- T.R. Roberts, D.H. Hutson, Metabolic Pathways of agrochemicals. Část první: Herbicidy a regulátory růstu rostlin, Royal Society of Chemistry Publishers, Londýn (1998)
 | Tento zemědělství článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |