Thiete - Thiete
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 2H-thiete | |
| Systematický název IUPAC 1-Thiacyclobut-2-en | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H4S | |
| Molární hmotnost | 72.12886 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Thiete je heterocyklická sloučenina obsahující nenasycené čtyřčlenný kruh se třemi atomy uhlíku a jedním atomem síry.[1][2][3] Běžněji se setkáváme ne samostatně, ale v napojený deriváty, z nichž některé byly syntetizovány. Thietes obecně nejsou příliš stabilní.[4]
Struktura
Thiete je a valenční izomer sloučeniny thioakrolein (CH2= CHCH = S) a podrobí se otevření prstence při teplotách pod 400 ° C.[5] Ukázalo se, že Thiete je planární s úhlem C-S-C 76,8 stupňů.[6]
Deriváty
Benzothietes jsou thietes, které se počítají do benzo skupiny. Takové druhy připravuje blesková vakuová pyrolýza 2-merkaptobenzylalkoholy. Jsou prekurzory jiných S-heterocyklů.[7]
Thiete 1,1-dioxidy jsou sulfony, přičemž rodičem je C3H4TAK2. Jsou stabilnější než rodiče rodiče.[8] Substituované thiete-1,1-dioxidy lze připravit také [2 + 2] cykloadice z sulfeny a ynaminy.
Viz také
- Dithiete - analogický se dvěma atomy síry
Reference
- ^ Leśniak, S; Lewkowski, J; Kudelska, W; Zając, A (2008). „Thietanes and Thietes: Monocyclic“. Komplexní heterocyklická chemie III. 2.07: 389–428. doi:10.1016 / B978-008044992-0.00207-8.
- ^ Block, E (2007). „Thietes and Derivatives“. Sci. Synth. 33: 187–202.
- ^ Block, E; DeWang, M (1996). „Thietanes and Thietes: Monocyclic“. Komplexní heterocyklická chemie II. 1.24: 773–802. doi:10.1016 / B978-008096518-5.00024-1.
- ^ Dittmer, DC; Davis, FA (1965). "Důkazy pro Thiete (Thiacyclobutene)". J. Am. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. doi:10.1021 / ja01087a048.
- ^ Block, Eric; Wang, Ming De (1996). „Thietanes and Thietes: Monocyclic“. In Katritzky, Alan R .; Rees, Charles W .; Scriven, Eric F. V. (eds.). Komplexní heterocyklická chemie II. 1B (2. vyd.). Elsevier. str. 780. ISBN 978-0-08-096518-5.
- ^ Rodler, M; Bauder, A (1985). "Mikrovlnné spektrum, dipólový moment a molekulární struktura 1,2-dithiete". Dopisy o chemické fyzice. 114: 575–578. doi:10.1016/0009-2614(85)85145-9.
- ^ Herbert Meier, Axel Mayer, Dieter Gröschl „Benzothietes - univerzální synthony pro přípravu heterocyklů“ Sulphur Reports, 1994, svazek 16, 23-56, doi:10.1080/01961779408048965
- ^ Thomas C. Sedergran a Donald C. Dittmer „Thiete 1,1-dioxid a Chlorothiete 1,1-dioxid“ Org. Synth. 1984, sv. 62, 210.doi:10.15227 / orgsyn.062.0210