Tetrachlorcyklopropen - Tetrachlorocyclopropene
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.025.835  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3Cl4 | |
| Molární hmotnost | 177.83 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1,45 g / ml |
| Bod varu | 125 - 130 ° C |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Tetrachlorcyklopropen je chemická sloučenina se vzorcem C.3Cl4. Bezbarvá kapalina, sloučenina je činidlo používané k přípravě derivátů acetylenu a při organické syntéze.[1] Připravuje se přidáním dichlorkarbenu na trichlorethylen.[2]
Sloučenina se používá k přípravě arylupropiolové kyseliny:
- C3Cl4 + ArH + 2 H2O → ArC2CO2H + 4 HCl
Za určitých okolností dochází k diarylaci za vzniku diarylcyklopropenonů, které se získají z dekarbonylátu diarylacetyleny. Předpokládá se, že tyto reakce probíhají prostřednictvím prostředku trichlorucyklopropenium elektrofil (C.3Cl3+).
Reference
- ^ Oliver Reiser, Armin de Meijere (2001). „Tetrachlorcyklopropen“. eEROS. doi:10.1002 / 047084289X.rt028.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Glück, C; Poingée, V; Schwager, H (1987). „Vylepšená syntéza 7,7-difluorocyklopropabenzenu“. Syntéza. 1987 (3): 260–262. doi:10.1055 / s-1987-27908.