Trofoblastový glykoprotein, také známý jako TPBG, 5T4, Wnt-aktivovaný inhibiční faktor 1 nebo WAIF1, je lidský protein kódovaný a TPBGgen.[5] TPBG je antagonista Signální dráha Wnt / β-katenin.[6]
5T4 se nachází v nádory včetně kolorektální, ovariální, a žaludeční. Jeho výraz se v těchto případech používá jako prognostická pomůcka. Má velmi omezenou expresi v normální tkáni, ale je rozšířená v maligní nádory po celou dobu jejich vývoje. Jedna studie zjistila, že 5T4 byl přítomen v 85% kohorty 72 kolorektálních karcinomů a v 81% kohorty 27 karcinomů žaludku.[8]
Zdá se, že jeho omezená exprese dává 5T4 potenciál být cílem pro T buňky v rakovině imunoterapie. V roce 2006 proběhl rozsáhlý výzkum jeho role protilátka - řízená imunoterapie pomocí vysoce afinitního myšímonoklonální protilátka mAb5T4 k dodání modifikátorů odezvy (například Zlatý stafylokoksuperantigen ) přesně na nádor.
^Starzynska T, Wiechowska-Kozlowska A, Marlicz K, Bromley M, Roberts SA, Lawniczak M, Kolodziej B, Zyluk A, Stern PL (červen 1998). „5T4 onkofetální antigen u karcinomu žaludku a jeho klinický význam“. European Journal of Gastroenterology & Hepatology. 10 (6): 479–84. doi:10.1097/00042737-199806000-00008. PMID9855063. S2CID19687036.
^Awan A, Lucic MR, Shaw DM, Sheppard F, Westwater C, Lyons SA, Stern PL (leden 2002). „5T4 interaguje s TIP-2 / GIPC, PDZ proteinem, s důsledky pro metastázy“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 290 (3): 1030–6. doi:10.1006 / bbrc.2001.6288. PMID11798178.
Další čtení
Carsberg CJ, Myers KA, Evans GS, Allen TD, Stern PL (srpen 1995). „Onkofoetální antigen 5T4 spojený s metastázami je koncentrován v projekcích mikrovilus plazmatické membrány“. Journal of Cell Science. 108. 108 (8): 2905–16. PMID7593330.
Myers KA, Rahi-Saund V, Davison MD, Young JA, Cheater AJ, Stern PL (březen 1994). „Izolace cDNA kódující 5T4 onkofetální trofoblastový glykoprotein. Antigen spojený s metastázami obsahuje repetice bohaté na leucin“. The Journal of Biological Chemistry. 269 (12): 9319–24. PMID8132670.
King KW, Sheppard FC, Westwater C, Stern PL, Myers KA (červen 1999). „Organizace myších a lidských 5T4 onkofoetálních genů glykoproteinů bohatých na leucin a exprese ve fetálních a dospělých myších tkáních“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1445 (3): 257–70. doi:10.1016 / s0167-4781 (99) 00055-x. PMID10366710.
Awan A, Lucic MR, Shaw DM, Sheppard F, Westwater C, Lyons SA, Stern PL (leden 2002). „5T4 interaguje s TIP-2 / GIPC, PDZ proteinem, s důsledky pro metastázy“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 290 (3): 1030–6. doi:10.1006 / bbrc.2001.6288. PMID11798178.
Ward CM, Eastham AM, Stern PL (červen 2006). „Antigen 5T4 na povrchu buňky je přechodně upregulován během diferenciace časných lidských embryonálních kmenových buněk: účinek fenotypu 5T4 na tvorbu neurální linie.“. Experimentální výzkum buněk. 312 (10): 1713–26. doi:10.1016 / j.yexcr.2006.02.006. PMID16616918.
Smyth LJ, Elkord E, Taher TE, Jiang HR, Burt DJ, Clayton A, van Veelen PA, de Ru A, Ossendorp F, Melief CJ, Drijfhout JW, Dermime S, Hawkins RE, Stern PL (říjen 2006). "Rozpoznávání T-buněk CD8 lidského onkofetálního antigenu 5T4". International Journal of Cancer. 119 (7): 1638–47. doi:10.1002 / ijc.22018. PMID16646078. S2CID12989205.
Okazaki S, Sekizawa A, Purwosunu Y, Farina A, Wibowo N, Okai T (listopad 2007). „Exprese buněčné messengerové RNA odvozené z placenty v mateřské krvi preeklamptických žen“. porodnictví a gynekologie. 110 (5): 1130–6. doi:10.1097 / 01.AOG.0000286761.11436.67. PMID17978129. S2CID24566450.