TIMP4 - TIMP4
Inhibitor metaloproteinázy 4 je enzym že u lidí je kódován TIMP4 gen.[4][5][6]
Tento gen patří do tkáňový inhibitor metaloproteináz genová rodina. Proteiny kódované touto genovou rodinou jsou inhibitory matricových metaloproteináz, skupiny peptidáz účastnících se degradace extracelulární matrice. Vylučovaný protein obsahující doménu netrin kódovaný tímto genem se podílí na regulaci agregace a náboru destiček a může hrát roli v hormonální regulaci a remodelaci tkáně endometria.[6]
Interakce
Ukázalo se, že TIMP4 komunikovat s MMP2.[7][8]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000157150 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Greene J, Wang M, Liu YE, Raymond LA, Rosen C, Shi YE (leden 1997). "Molekulární klonování a charakterizace inhibitoru metaloproteinázy 4 v lidské tkáni". J Biol Chem. 271 (48): 30375–30380. doi:10.1074 / jbc.271.48.30375. PMID 8939999.
- ^ Olson TM, Hirohata S, Ye J, Leco K, Seldin MF, Apte SS (září 1998). „Klonování lidského tkáňového inhibitoru genu metaloproteinázy-4 (TIMP4) a lokalizace genů TIMP4 a Timp4 do lidského chromozomu 3p25, respektive myšího chromozomu 6“. Genomika. 51 (1): 148–151. doi:10.1006 / geno.1998.5362. PMID 9693046.
- ^ A b „Entrez Gene: TIMP4 TIMP metallopeptidase inhibitor 4“.
- ^ Bigg, H F; Shi Y E; Liu Y E; Steffensen B; Celkově C M (červen 1997). „Specifická, vysoce afinitní vazba tkáňového inhibitoru metaloproteináz-4 (TIMP-4) na COOH-koncovou hemopexinovou doménu lidské želatinázy A. TIMP-4 váže progelatinázu A a COOH-koncovou doménu podobným způsobem jako TIMP -2 ". J. Biol. Chem. 272 (24): 15496–15500. doi:10.1074 / jbc.272.24.15496. ISSN 0021-9258. PMID 9182583.
- ^ Kai, Heidi S-T; Butler Georgina S; Morrison Charlotte J; Král Angela E; Pelman Gayle R; Celkově Christopher M (prosinec 2002). „Využití nového expresního systému rekombinantního fúzního proteinu myoglobinu k charakterizaci tkáňového inhibitoru metaloproteinázové (TIMP) -4 a TIMP-2 C-koncové domény a ocasů mutagenezí. Význam kyselých zbytků ve vazbě na MMP-2 hemopexin C- doména". J. Biol. Chem. 277 (50): 48696–48707. doi:10,1074 / jbc.M209177200. ISSN 0021-9258. PMID 12374789.
Další čtení
- Bigg HF, Shi YE, Liu YE a kol. (1997). „Specifická, vysoce afinitní vazba tkáňového inhibitoru metaloproteináz-4 (TIMP-4) na COOH-koncovou hemopexinovou doménu lidské želatinázy A. TIMP-4 váže progelatinázu A a COOH-koncovou doménu podobným způsobem jako TIMP -2 ". J. Biol. Chem. 272 (24): 15496–15500. doi:10.1074 / jbc.272.24.15496. PMID 9182583.
- Pohar N, Godenschwege TA, Buchner E (1999). „Inhibitor tkáně bezobratlých metaloproteinázy: struktura a vnořená genová organizace v lokusu synapsinu je zachována z Drosophily na člověka“. Genomika. 57 (2): 293–296. doi:10.1006 / geno.1999.5776. PMID 10198170.
- Hernandez-Barrantes S, Shimura Y, Soloway PD a kol. (2001). "Diferenciální role TIMP-4 a TIMP-2 v aktivaci pro-MMP-2 pomocí MT1-MMP". Biochem. Biophys. Res. Commun. 281 (1): 126–130. doi:10.1006 / bbrc.2001.4323. PMID 11178970.
- Huang W, Li WQ, Dehnade F, Zafarullah M (2002). „Tkáňový inhibitor metaloproteináz-4 (TIMP-4) genové exprese je zvýšen v lidské osteoartritické femorální hlavové chrupavce“. J. Cell. Biochem. 85 (2): 295–303. doi:10.1002 / jcb.10138. PMID 11948685. S2CID 43053515.
- Zhang J, Cao YJ, Zhao YG a kol. (2003). „Exprese matrix metaloproteinázy-26 a tkáňového inhibitoru metaloproteinázy-4 v normálních lidských cytotrofoblastových buňkách a choriokarcinomové buněčné linii, JEG-3“. Mol. Hučení. Reprod. 8 (7): 659–666. doi:10.1093 / mol / 8.7.659. PMID 12087081.
- Kai HS, Butler GS, Morrison CJ a kol. (2003). „Využití nového expresního systému rekombinantního fúzního proteinu myoglobinu k charakterizaci tkáňového inhibitoru metaloproteinázové (TIMP) -4 a TIMP-2 C-koncové domény a ocasů mutagenezí. Význam kyselých zbytků ve vazbě na MMP-2 hemopexin C- doména". J. Biol. Chem. 277 (50): 48696–48707. doi:10,1074 / jbc.M209177200. PMID 12374789.
- Radomski A, Jurasz P, Sanders EJ a kol. (2003). „Identifikace, regulace a role tkáňového inhibitoru metaloproteináz-4 (TIMP-4) v lidských krevních destičkách“. Br. J. Pharmacol. 137 (8): 1330–1338. doi:10.1038 / sj.bjp.0704936. PMC 1573597. PMID 12466243.
- Troeberg L, Tanaka M, Wait R a kol. (2003). „Exprese E. coli TIMP-4 a srovnávací kinetické studie s TIMP-1 a TIMP-2: pohledy na interakce TIMP a matricové metaloproteinázy 2 (želatináza A)“. Biochemie. 41 (50): 15025–15035. doi:10.1021 / bi026454l. PMID 12475252.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Chegini N, Rhoton-Vlasak A, Williams RS (2003). „Exprese matrix metaloproteinázy-26 a tkáňového inhibitoru matrix metaloproteinázy-3 a -4 v endometriu během normálního menstruačního cyklu a alterace u uživatelů implantátů levonorgestrelu, u kterých dochází k nepravidelnému děložnímu krvácení“. Plod Sterilní. 80 (3): 564–570. doi:10.1016 / S0015-0282 (03) 00797-0. PMID 12969699.
- Zhao YG, Xiao AZ, Park HI a kol. (2004). „Endometáza / matrilysin-2 v duktálním karcinomu prsu u člověka in situ a jeho inhibice tkáňovými inhibitory metaloproteináz-2 a -4: domnělá role při zahájení invaze rakoviny prsu“. Cancer Res. 64 (2): 590–598. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-03-1932. PMID 14744773.
- Pilka R, Domanski H, Hansson S a kol. (2005). „Endometriální mRNA TIMP-4 je vysoká ve středním cyklu a v hyperplazii, ale u maligních nádorů je regulovaná dolů. Koordinovaná exprese s MMP-26“. Mol. Hučení. Reprod. 10 (9): 641–650. doi:10,1093 / mol / gah092. PMID 15273280.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Lee MH, Rapti M, Murphy G (2005). „Celková konverze tkáňového inhibitoru metaloproteinázy (TIMP) pro specifické cílení na metaloproteinázu: jemné doladění TIMP-4 pro optimální inhibici enzymu konvertujícího faktor nekrózy nádorů - {alfa}“. J. Biol. Chem. 280 (16): 15967–75. doi:10,1074 / jbc.M500897200. PMID 15713681.
- Lizarraga F, Espinosa M, Maldonado V, Melendez-Zajgla J (2005). „Tkáňový inhibitor metaloproteináz-4 je exprimován u pacientů s rakovinou děložního čípku.“ Anticancer Res. 25 (1B): 623–7. PMID 15816637.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–1178. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Koskivirta I, Rahkonen O, Mäyränpää M, et al. (2007). „Tkáňový inhibitor metaloproteináz 4 (TIMP4) se podílí na zánětlivých procesech lidské kardiovaskulární patologie“. Histochem. Cell Biol. 126 (3): 335–342. doi:10.1007 / s00418-006-0163-8. PMID 16521002. S2CID 10581957.
- Pilka R, Noskova V, Domanski H a kol. (2006). „Endometriální mRNA TIMP-4 je exprimována ve stromatu, zatímco protein TIMP-4 se hromadí v epitelu a je uvolňován do děložní tekutiny“. Mol. Hučení. Reprod. 12 (8): 497–503. doi:10,1093 / mol / gal055. PMID 16809379.