Sulfin - Sulfine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC sulfinylmethan | |
| Ostatní jména sulfin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| CH2ÓS | |
| Molární hmotnost | 62.09 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Sulfinylmethan nebo sulfin je organická sloučenina s molekulární vzorec H2CSO. Je to nejjednodušší sulfin. Sulfiny jsou chemické sloučeniny s obecnou strukturou XY = SO.[1] IUPAC považuje termín „sulfin“ za zastaralý,[2] místo toho raději thiokarbonyl S-kysličník, navzdory tomu v chemické literatuře stále převládá použití termínu sulfin.
Substituované sulfiny
Mateřský sulfin H2CSO je velmi labilní, zatímco substituované deriváty jsou pohodlněji izolovány. Jedním z příkladů je syn-propanethial-S-oxid ze kterého se vyrábí alicin a je zodpovědný za účinky zalévání cibule na oči. Dalším příkladem je difenylsulfin získaný oxidací thiobenzofenon:[3]
- (C6H5)2C = S + [O] → (C6H5)2C = S = O
Struktura difenylsulfinu. Vybrané vzdálenosti a úhly: rS = O = 1,468, rC = S = 1,612 Å, <C = S = O = 113.7°.
Viz také
- Sulfen - příbuzná funkční skupina se vzorcem H2C = SO2
- Ethenon
- Heterokumulen
Reference
- ^ Binne Zwanenburg (1989). "Sulfinová chemie". Fosfor, síra a křemík a související prvky. 43. doi:10.1080/10426508908040276.
- ^ IUPAC, Kompendium chemické terminologie, 2. vyd. („Zlatá kniha“) (1997). Online opravená verze: (2006–) “sulfiny ". doi:10.1351 / goldbook.S06108
- ^ G. Rindorf, L. Carlsen (1979). „Krystaly a molekulární struktury thiobenzofenon-S-oxidu a thiobenzofenonu“. Acta Crystallogr. B35: 1179–1182. doi:10.1107 / S0567740879005835.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |