Sulfamid - Sulfamide
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Diamid sírový | |
| Ostatní jména Sulfamid Sulfuryl amid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.029.330  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| H4N2Ó2S | |
| Molární hmotnost | 96,11 g / mol |
| Vzhled | Bílý ortorombický desky |
| Bod tání | 93 ° C (199 ° F; 366 K) |
| Bod varu | 250 ° C (482 ° F; 523 K) (rozkládá se) |
| Volně rozpustný | |
| -44.4·10−6 cm3/ mol | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Sulfamid (IUPAC název: diamid sírový) je chemická sloučenina s molekulární strukturou H2NSO2NH2. Sulfamid se vyrábí reakcí sulfurylchlorid s amoniak Sulfamid byl poprvé připraven v roce 1838 francouzským chemikem Henri Victor Regnault.[2]
Sulfamidová funkční skupina
v organická chemie, termín sulfamid může také odkazovat na funkční skupina který sestává z alespoň jedné organické skupiny navázané na atom dusíku sulfamidu.
Symetrické sulfamidy lze připravit přímo z aminy, oxid siřičitý plyn a oxidační činidlo:[3]
V tomto příkladu jsou reaktanty anilin, triethylamin, a jód. Předpokládá se, že oxid siřičitý je aktivován řadou meziproduktů: Et3N-I+-Já−, Et3N-I+-Já3− a Et3N+-TAK2−.
Sulfamidová funkční skupina je stále častějším strukturním znakem používaným v lékařské chemii.[4]
Viz také
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 8894.
- ^ Regnault, Victor (1838) „Sur l'acide chlorosulfurique et la sulfamide“ (Na sulfurylchloridu a sulfamidu), Annales de chimie et de physique, řada 2, 69 : 170-184; viz zejména „Action de gaz ammoniac sec sur la liqueur chlorosulfurique“ (Působení suchého plynného amoniaku na kapalný sulfurylchlorid), strany 176-180.
- ^ Leontiev, A. V .; Dias, H. V. R .; Rudkevich, D. M. (2006). "Sulfamidy a sulfamidové polymery přímo z oxidu siřičitého". Chemická komunikace. 2006 (27): 2887–2889. doi:10.1039 / b605063h.
- ^ Reitz, A. B .; Smith, G. R .; Parker, M. H. (2009). „Role sulfamidových derivátů v medicinální chemii: recenze patentů (2006 - 2008)“. Znalecký posudek na terapeutické patenty. 19 (10): 1449–1453. doi:10.1517/13543770903185920. PMID 19650745.