Sukcinonitril - Succinonitrile

Sukcinonitril
Jména
	Název IUPAC Butandinitril
	Ostatní jména Deprelin[Citace je zapotřebí ]; Dikyanoethan[Citace je zapotřebí ]; Ethylenkyanid[Citace je zapotřebí ];
Identifikátory
Číslo CAS	110-61-2 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Beilstein Reference	1098380
ChemSpider	21106481 ;
Informační karta ECHA	100.003.441
Číslo ES	203-783-9;
Pletivo	sukcinonitril
PubChem CID	8062;
Číslo RTECS	WN3850000;
UNII	1R479O92DO ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID9026059 ;
	InChI InChI = 1S / C4H4N2 / c5-3-1-2-4-6 / h1-2H2 Klíč: IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY N # CCCC # N;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C4H4N2
Molární hmotnost	80.090 g · mol−1
Vzhled	Bezbarvé voskovité krystaly
Zápach	bez zápachu
Hustota	985 mg ml−1
Bod tání	58,078 ° C; 136,540 ° F; 331,228 K.
Bod varu	266,1 ° C; 510,9 ° F; 539,2 K.
Rozpustnost ve vodě	130 g L.−1
Tlak páry	300 Pa (při 100 ° C)
Termochemie
Tepelná kapacita (C)	145,60 J K.−1 mol−1
Std molární; entropie (SÓ298)	191,59 J K.−1 mol−1
Std entalpie of; formace (ΔFH⦵298)	139,3–140,4 kJ mol−1
Std entalpie of; spalování (ΔCH⦵298)	−2,2848–2,2860 MJ mol−1
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Varování
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H302, H315, H319, H335
Bezpečnostní pokyny GHS	P261, P305 + 351 + 338
Bod vzplanutí	113 ° C (235 ° F; 386 K)
	Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
LD50 (střední dávka )	450 mg kg−1 (orální, krysa)
	NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví):
PEL (Dovolený)	žádný
REL (Doporučeno)	TWA 6 ppm (20 mg / m3)
IDLH (Okamžité nebezpečí)	N.D.
Související sloučeniny
Související alkanenitrily	Propannitril; Aminopropionitril; Malononitril; Pivalonitril; Aceton kyanohydrin; Butyronitril; Tetramethyl-sukcinonitril; Glutaronitril;
Související sloučeniny	DBNPA
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Sukcinonitril, taky butandinitril, je nitril, s vzorec C.₂H₄(CN)₂. Je to bezbarvá pevná látka, která taje při 58 ° C^[3] ° C, proto má voskovou konzistenci.

Sukcinonitril je produkován přidání z kyanovodík na akrylonitril:^[4]

CH₂= CHCN + HCN → NCCH₂CH₂CN

Hydrogenace výtěžků sukcinonitrilu putrescine (1,4-diaminobutan).

Reference

^ "succinonitril - shrnutí sloučeniny". PubChem Compound. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace. 26. března 2005. Identifikace. Citováno 14. června 2012.
^ ^A ^b ^C ^d Kapesní průvodce chemickými riziky NIOSH. "#0573". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
^ Rubinstein, E. R .; Tirmizi, S. H .; Glicksman, M. E. (01.11.1990). „Dlouhodobé hodnocení čistoty v sukcinonitrilu“. Journal of Crystal Growth. 106 (1): 89–96. doi:10.1016/0022-0248(90)90290-2. ISSN 0022-0248.
^ "Nitrily". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7. vydání). Citováno 2007-09-10.

externí odkazy

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] "succinonitril - shrnutí sloučeniny". PubChem Compound. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace. 26. března 2005. Identifikace. Citováno 14. června 2012.

[PGCH-2] A ^b ^C ^d Kapesní průvodce chemickými riziky NIOSH. "#0573". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).

[3] Rubinstein, E. R .; Tirmizi, S. H .; Glicksman, M. E. (01.11.1990). „Dlouhodobé hodnocení čistoty v sukcinonitrilu“. Journal of Crystal Growth. 106 (1): 89–96. doi:10.1016/0022-0248(90)90290-2. ISSN 0022-0248.

[4] "Nitrily". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7. vydání). Citováno 2007-09-10.

[1]

[2]

[3]

[4]