Sivifen - Sivifene
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | A-007; 4,4'-dihydroxybenzofenon-2,4-dinitrofenylhydrazon |
| Trasy z správa | Aktuální |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C19H14N4Ó6 |
| Molární hmotnost | 394.343 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Sivifen (HOSPODA, USAN; vývojové kódové jméno A-007) je malá molekula antineoplastické činidlo a imunomodulátor která byla vyvíjena v roce 2000 společností Tigris Pharmaceuticals (nyní Kirax Corporation) jako a aktuální léčba kožní rakovina metastázy.[1][2][3] Bylo konkrétně vyšetřováno zacházet skvamózní intraepiteliální léze vysokého stupně (HSIL) spojené s lidsky papillomavirus (HPV) infekce a invazivní karcinomy z anogenitální oblast jako krční, vaginální, a anální rakoviny.[1] Droga dosáhla fáze II klinické testy před jeho ukončením.[1]
Zpočátku kvůli své strukturální podobnosti s tamoxifen, sivifen byl považován za selektivní modulátor estrogenových receptorů (SERM), ale následný výzkum ukázal, že se neváže na estrogenový receptor (ER) a nevlastní antiestrogenní aktivita.[2] Aktuální mechanismus účinku sivifenu není známo, ale předpokládá se, že produkuje jeho imunomodulační účinky prostřednictvím upregulace z CD45 T-lymfocyt buněčný povrchový receptor.[2]
Viz také
Reference
- ^ A b C http://adisinsight.springer.com/drugs/800002477
- ^ A b C Eilender D, LoRusso P, Thomas L, McCormick C, Rodgers AH, Hooper CL, Tornyos K, Krementz ET, Parker S, Morgan LR (2006). „4,4'-Dihydroxybenzofenon-2,4-dinitrofenylhydrazon (A-007): lokální léčba kožních metastáz zhoubných nádorů“. Cancer Chemother. Pharmacol. 57 (6): 719–26. doi:10.1007 / s00280-005-0124-2. PMID 16184382. S2CID 10830366.
- ^ Robert A. Schwartz (30. dubna 2008). Rakovina kůže: rozpoznávání a řízení. John Wiley & Sons. 267–. ISBN 978-0-470-69563-0.