SEC23B - SEC23B
Proteinový transportní protein Sec23B je protein že u lidí je kódován SEC23B gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je členem SEK23 podrodina SEC23 /SEC24 rodina, která je zapojena do obchodování s vezikuly. Kódovaný protein má podobnost s kvasinkovou složkou Sec23p COPII. COPII je komplex obalového proteinu odpovědný za pučení vezikul z ER. Funkce tohoto genového produktu se podílí na výběru a koncentraci nákladu.
Více alternativně spojeno varianty přepisu pro tento gen byly nalezeny kódující stejný protein.[7] Mutace v SEC23B způsobují autozomálně recesivní porucha zvaná vrozená dyserytropoetická anémie typu II (CDAII).
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101310 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027429 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Paccaud JP, Reith W, Carpentier JL, Ravazzola M, Amherdt M, Schekman R, Orci L (březen 1997). "Klonování a funkční charakterizace savčích homologů COPII složky Sec23". Mol Biol Cell. 7 (10): 1535–46. doi:10,1091 / mbc.7.10.1535. PMC 276004. PMID 8898360.
- ^ Tang BL, Kausalya J, Low DY, Lock ML, Hong W (červen 1999). "Rodina savčích proteinů homologních s kvasinkami Sec24p". Biochem Biophys Res Commun. 258 (3): 679–84. doi:10.1006 / bbrc.1999.0574. PMID 10329445.
- ^ A b „Entrez Gene: SEC23B Sec23 homolog B (S. cerevisiae)“.
Další čtení
- Pagano A, Letourneur F, Garcia-Estefania D a kol. (1999). "Proteiny Sec24 a třídění na endoplazmatickém retikulu". J. Biol. Chem. 274 (12): 7833–40. doi:10.1074 / jbc.274.12.7833. PMID 10075675.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových oblastech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Oh JH, Yang JO, Hahn Y a kol. (2006). "Transkriptomová analýza lidské rakoviny žaludku". Mamm. Genom. 16 (12): 942–54. doi:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |