RecLOH - RecLOH
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Červenec 2008) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
RecLOH je termín v genetika to je zkratka pro „Rekombinantní Ztráta Heterozygotnost ".
Toto je typ mutace který se vyskytuje u DNA podle rekombinace. Od dvojice ekvivalentních („homologních“), ale mírně odlišných (heterozygotní ) geny, výsledkem je pár identických genů. V tomto případě dochází k nereciproční výměně genetického kódu mezi chromozomy, na rozdíl od chromozomální crossover, protože genetická informace je ztracena.
Pro chromozom Y.
v genetická genealogie, termín se používá zejména u podobných zdánlivých událostí v Y chromozom DNA. Tento typ mutace probíhá v rámci jednoho chromozomu a nezahrnuje reciproční přenos. Spíše jeden homologní segment „přepisuje“ druhý. Předpokládá se, že se mechanismus liší od událostí RecLOH v autozomální chromozomy, protože cílem je místo homologního stejný chromozom.
Během mutace jedna z těchto kopií přepíše druhou. Rozdíly mezi nimi jsou tedy ztraceny. Protože rozdíly jsou ztraceny, heterozygotnost je ztracen.
Rekombinace na Y-chromozom neprobíhá pouze během redukční dělení buněk, ale prakticky u každého mitóza když kondenzuje chromozom Y, protože nevyžaduje párování mezi chromozomy. Frekvence rekombinace dokonce překračuje frekvenci mutací posunu snímků (chybné párování pramenů ) z (průměrně rychle) Y-STR, nicméně mnoho produktů rekombinace může vést k neplodným zárodečným buňkám a "vyřazení".
Události rekombinace (RecLOH) lze pozorovat, pokud jsou v databázích YSTR hledány dvojité alely na 3 nebo více duplikovaných značkách na stejném palindromu (sponka do vlasů ).Např. DYS459, DYS464 a DYS724 (CDY) jsou umístěny na stejném palindromu P1. Bude nalezen vysoký podíl kombinací 9-9, 15-15-17-17, 36-36 a podobných dvojitých alelických vzorů. Byly vyvinuty technologie typizace PCR (např. DYS464X ), kteří dokážou ověřit, že nejčastěji existují opravdu dvě alely, takže si můžeme být jisti, že žádná není genová delece. Rodinné genealogie mnohokrát prokázaly, že jsou často pozorovány paralelní změny na všech markerech umístěných na stejném palindromu a výsledkem těchto změn jsou vždy dvojité alely. Takže haplotyp 9-10, 15-16-17-17, 36-38 se může změnit v jedné rekombinační události na výše zmíněnou, protože všechny tři markery (DYS459, DYS464 a DYS724 ) jsou ovlivněny jednou a stejnou událostí recLOH.
Reference
- Krahn, Thomas (2005). „Rekombinační ztráta heterozygotnosti (recLOH)“. DNA-Fingerprint, Německo. Citováno 2006-07-11.