Rajesh Thakker - Rajesh Thakker

Rajesh Thakker

FRS FMedSci FRCPath FRCPE FRCP
Profesor Rajesh Thakker FMedSci FRS.jpg
Profesor Rajesh Thakker v roce 2014, portrét prostřednictvím královská společnost
narozený
Rajesh Vasantlal Thakker

(1954-08-27) 27. srpna 1954 (věk 66)[1]
Alma materUniverzita v Cambridge (MA, MB BChir, MD, ScD)
Manžel (y)Julie Clare Magee[1]
OceněníCena Raymonda Hortona-Smitha (1994)[2]
Vědecká kariéra
Pole
Instituce
webová stránkaokdem.vůl.ac.Spojené království/ rajesh-thakker

Rajesh Vasantlal Thakker FRS FMedSci FRCPath FRCPE FRCP[3] (narozen 1954) je Května profesor medicíny na Nuffieldově oddělení Klinická medicína na University of Oxford a Fellow of Somerville College, Oxford.[4] Thakker je také a Konzultant lékař na Churchillova nemocnice a Nemocnice Johna Radcliffe, Vrchní vyšetřovatel (PI) v Oxfordském centru pro diabetes, endokrinologii a metabolismus (OCDEM) a do jara 2016 byl předsedou rady pro hodnocení účinnosti a mechanismů (EME).[5][6][7][8][9][10][11][12]

Vzdělávání

Thakker byl vzděláván v Pembroke College, Cambridge kde mu byla udělena jeho Master of Arts (MA), Bachelor of Medicine, Bachelor of Surgery (MB BChir), Lékař (MD) a Doktor věd (ScD) stupňů. Klinický výcvik dokončil v Middlesex Hospital Medical School.[1]

Výzkum a kariéra

Thakkerův výzkum zkoumá neuroendokrinní nádory jako mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN1)[3][11][13][14] a molekulární základ poruch homeostáza vápníku.[7] Vedl devět úspěšných studentů doktorského studia[15][16][17][18][19][20][21][22][23] a jeho výzkum byl financován Rada pro lékařský výzkum (MRC).[24]

Thakker upravil několik knih včetně Genetické a molekulární biologické aspekty endokrinní choroby,[25] Molekulární genetika endokrinních poruch,[26] a Genetika kostní biologie a onemocnění kostí.[27]

Ocenění a vyznamenání

Thakker byl zvolen a Člen Královské společnosti (FRS) v roce 2014. Jeho nominace zní:

Thakker přispěl trvalou řadou hlavních příspěvků endokrinologie, zejména příštítná tělíska a poruchy ledvin ovlivňující homeostáza vápníku. Jeho výzkum na základně-vědeckém a klinickém rozhraní vedl k objevům klíčových genů a pohledům na molekulární, buněčné a fyziologické mechanismy. Mezi ně patří: identifikace funkčních drah snímání vápníku prostřednictvím charakterizace mutace z receptor pro detekci vápníku, a Receptor spojený s G-proteinem (GPCR) a jeho signální cesta skrz Podjednotka G-protein-alfa-11 (Gα11) a adaptér-protein-2-sigma-podjednotka (AP2σ), který reguluje GPCR endocytóza; a definice molekulární taxonomie syndromické a nesyndromické hyperparatyreoidální a hypoparatyreoidální poruchy, které vedly k novým patofyziologické poznatky a pokroky v diagnostice a léčbě.[28]

Osobní život

Thakker je ženatý s Julie Clare Magee a má jednu dceru Clare Thakker, která se kvalifikovala jako lékařka z Clare College v Cambridge.[1] On je školní guvernér na Oxford High School, Oxford.[29]

Reference

  1. ^ A b C d Anon (2014). „Thakker, prof. Rajesh Vasantlal“. Kdo je kdo. ukwhoswho.com (online vydání prostřednictvím Oxford University Press vyd.). A & C Black, otisk Bloomsbury Publishing plc. doi:10.1093 / ww / 9780199540884.013.U37302. (předplatné nebo Členství ve veřejné knihovně ve Velké Británii Požadované) (vyžadováno předplatné)
  2. ^ ORCID  0000-0002-1438-3220
  3. ^ A b C „Profesor Rajesh Thakker FRS FMedSci“. acmedsci.ac.uk. Akademie lékařských věd.
  4. ^ Profesor Rajesh Thakker, Somerville College, Oxfordská univerzita
  5. ^ http://www.nihr.ac.uk/newsroom/eme-programme-appoint-new-chair-of-funding-board/2948?diaryentryid=9062
  6. ^ Prof. Rajesh V Thakker, Oxfordské centrum pro cukrovku, endokrinologii a metabolismus OCDEM
  7. ^ A b Rajesh Thakker publikace indexované indexem Scopus bibliografická databáze. (vyžadováno předplatné)
  8. ^ Holmes, David (2013). „Rajesh Thakker: Muž skrytých hloubek“. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 1 (4): 274. doi:10.1016 / S2213-8587 (13) 70196-7. PMID  24622412.
  9. ^ Lloyd, S.E .; Pearce, S. H .; Fisher, S.E .; Steinmeyer, K; Schwappach, B; Scheinman, S. J .; Harding, B; Bolino, A; Devoto, M; Goodyer, P; Rigden, S. P .; Špatně, O; Jentsch, T. J .; Craig, I. W .; Thakker, R. V. (1996). "Společný molekulární základ pro tři zděděná onemocnění ledvinových kamenů". Příroda. 379 (6564): 445–9. doi:10.1038 / 379445a0. PMID  8559248.
  10. ^ Modlin, I. M .; Oberg, K .; Chung, D.C .; Jensen, R. T .; De Herder, W. W .; Thakker, R. V.; Caplin, M .; Delle Fave, G .; Kaltsas, G. A .; Krenning, E. P .; Moss, S.F .; Nilsson, O .; Rindi, G .; Salazar, R .; Ruszniewski, P .; Sundin, A. (2008). "Gastroenteropankreatické neuroendokrinní nádory". Onkologie lancety. 9 (1): 61–72. doi:10.1016 / S1470-2045 (07) 70410-2. PMID  18177818.
  11. ^ A b Pearce, S. H .; Williamson, C; Kifor, O; Bai, M; Coulthard, M. G .; Davies, M; Lewis-Barned, N; McCredie, D; Powell, H; Kendall-Taylor, P; Brown, E. M .; Thakker, R. V. (1996). „Familiární syndrom hypokalcémie s hyperkalciurií způsobený mutacemi v receptoru citlivém na vápník“. The New England Journal of Medicine. 335 (15): 1115–22. doi:10.1056 / NEJM199610103351505. PMID  8813042.
  12. ^ Carpten, J. D .; Robbins, C. M .; Villablanca, A; Forsberg, L; Presciuttini, S; Bailey-Wilson, J; Simonds, W. F .; Gillanders, E. M .; Kennedy, A. M .; Chen, J. D .; Agarwal, S. K.; Sood, R; Jones, M. P .; Moses, T. Y .; Haven, C; Petillo, D; Leotlela, P. D .; Harding, B; Cameron, D; Pannett, A. A .; Höög, A; Heath h, 3. místo; James-Newton, L. A .; Robinson, B; Zarbo, R. J .; Cavaco, B. M .; Wassif, W; Perrier, N. D .; Rosen, I. B .; et al. (2002). „HRPT2, kódující parafibromin, je mutován v syndromu hyperparatyreózy - čelistního nádoru“. Genetika přírody. 32 (4): 676–80. doi:10.1038 / ng1048. PMID  12434154.
  13. ^ Brandi, M. L .; Gagel, R. F .; Angeli, A; Bilezikian, J. P .; Beck-Peccoz, P; Bordi, C; Conte-Devolx, B; Falchetti, A; Gheri, R. G .; Libroia, A; Lips, C. J .; Lombardi, G; Mannelli, M; Pacini, F; Ponder, B. A .; Raue, F; Skogseid, B; Tamburrano, G; Thakker, R. V.; Thompson, N. W .; Tomassetti, P; Tonelli, F; Wells Jr, S. A .; Marx, S. J. (2001). „Pokyny pro diagnostiku a terapii MEN typu 1 a typu 2“. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 86 (12): 5658–71. doi:10.1210 / jcem.86.12.8070. PMID  11739416.
  14. ^ Lemmens, I; Van De Ven, W. J .; Kas, K; Zhang, C. X .; Giraud, S; Wautot, V; Buisson, N; De Witte, K; Salandre, J; Lenoir, G; Pugeat, M; Kalendář, A; Parente, F; Quincey, D; Gaudray, P; De Wit, M. J .; Lips, C. J .; Höppener, J. W .; Khodaei, S; Grant, A. L .; Weber, G; Kytölä, S; Teh, B. T .; Farnebo, F; Thakker, R. V. (1997). „Identifikace genu pro mnohočetnou endokrinní neoplazii typu 1 (MEN1). Evropské konsorcium pro MEN1“. Lidská molekulární genetika. 6 (7): 1177–83. doi:10,1093 / hmg / 6.7.1177. PMID  9215690.
  15. ^ Mísa, Michael Richard (2003). Molekulární genetika hypoparatyreoidálních poruch (DPhil thesis). University of Oxford. EThOS  uk.bl.ethos.275359.
  16. ^ Bradley, Karin J. (2006). Molekulární genetika syndromu hyperparatyreózy - nádor čelisti (DPhil thesis). University of Oxford.
  17. ^ Gaynor, Katherine Ursula (2011). Úloha transkripčního faktoru GATA3 při homeostáze vápníku a tumorogenezi (DPhil thesis). University of Oxford.
  18. ^ Leotlela, Poloko D. (2003). Molekulární genetika mnohočetné endokrinní neoplazie typu 1 a souvisejících poruch (DPhil thesis). University of Oxford.
  19. ^ Loureiro de Lemos, Manuel C. (2007). Genetické a fenotypové studie syndromu mnohočetné endokrinní neoplazie typu 1 (DPhil thesis). University of Oxford. EThOS  uk.bl.ethos.445777.
  20. ^ Javid, Mahsa (2012). Genové modifikátory a nové terapie pro mnohočetnou endokrinní neoplazii typu 1 (DPhil thesis). University of Oxford.
  21. ^ Jeyabalan, Jeshmi (2008). Role sedla u spondyloepifýzové dysplazie tarda (DPhil thesis). University of Oxford. EThOS  uk.bl.ethos.496979.
  22. ^ Turner, Jeremy James Osborne (2003). Molekulární genetika renálních tubulárních poruch ovlivňujících transport urátů (DPhil thesis). University of Oxford.
  23. ^ Wu, Fiona (2014). Dentova choroba a chloridový kanál, CLC-5 (DPhil thesis). University of Oxford.
  24. ^ Vládní granty Spojeného království udělené Rajeshovi Thakkerovi, přes Research Councils UK
  25. ^ Thakker, R. V (1995). Genetické a molekulární biologické aspekty endokrinní choroby. ISBN  9780702019456.
  26. ^ Thakker, R. (4. září 1998). Molekulární genetika endokrinních poruch. ISBN  9780412589706.
  27. ^ Thakker, R. V; Whyte, Michael P; Eisman, John; Igarashi, Takashi (2013). Genetika kostní biologie a onemocnění kostí. ISBN  9780123878298.
  28. ^ „Profesor Rajesh Thakker FMedSci FRS“. London: The Royal Society. Archivovány od originál dne 11. srpna 2014.
  29. ^ „Oxford High School GDST School Governors“. Archivovány od originál dne 11. srpna 2014.