Kyselina pulvinová - Pulvinic acid

Kyselina pulvinová
Kyselina pulvinová.svg
Jména
Název IUPAC
(2E) - (5-Hydroxy-3-oxo-4-fenyl-2 (3H) -furanyliden) (fenyl) octová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C18H12Ó5
Molární hmotnost308.289 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Kyseliny pulvinové jsou přírodní chemikálie pigmenty nalezeno v některých lišejníky,[1] odvozeno biosynteticky z aromatických aminokyselin fenylalanin a tyrosin, přes dimerizace a oxidační kruhové štěpení arylukyseliny pyrohroznové, proces, který také produkuje související pulvinony.[2][rozsah stránek je příliš široký ]

Pigmenty kyseliny hydroxypulvinové (skupina pigmentů typu kyseliny pulvinové) byly nalezeny v Hřib (např. Boletus erythropus ), Hřib, Chalciporus, Gyrodon, Leccinum, Pulveroboletus, Suillus (např. Suillus luteus, Suillus bovinus, a Suillus grevillei ), Paxillus (např. Paxillus involutus ), Serpula (např. Serpula lacrymans ), Xerocomus (např. Xerocomus chrysenteron ), Hygrophoropsis (např. Hygrophoropsis aurantiaca ), Retiboletus (např. Retiboletus nigerrimus ), Pulveroboletus (např. Pulveroboletus auriflammeus ) a jsou obecně charakteristické pro Boletales.[3][2] Kromě pulvinonu zahrnují deriváty a příbuzné pigmenty této rodiny kyselina atromentová, kyselina xerocomic, kyselina izoxerocomová, kyselina variegatová, variegatorubin, xerocomorubin, chinomethide, methylbovinát, badion A, norbadion A, bisnorbadiochinon A, pisochinon, a sklerocitrin.[3][2] Složitější dimery dimeru kyseliny pulvinové (dimery dimerů) bylo nalezeno v houbách Scleroderma citrinum a Chalciporus piperatus.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ Bourdreux, Yann; Bodio, Ewen; Willis, Catherine; Billaud, Célia; Le Gall, Thierry; Mioskowski, Charles (2008). "Syntéza vulpinických a pulvinových kyselin z kyseliny tetronové". Čtyřstěn. 64 (37): 8930–8937. doi:10.1016 / j.tet.2008.06.058.
  2. ^ A b C Gill, M. & Steglich, W. (1987). "Pigmenty hub (Macromycetes)". Fortschr. Chem. Org. Naturst. [Prog. Chem. Org. Nat. Prod.] Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Pokrok v chemii organických přírodních produktů. 51: 1–297. doi:10.1007/978-3-7091-6971-1_1. ISBN  978-3-7091-7456-2. PMID  3315906.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)[rozsah stránek je příliš široký ]
  3. ^ A b „Isolierung und Strukturaufklürung von chemotaxonomisch relevanten Sekundrimetaboliten aus höheren Pilzen, insbesondere aus der Ordnung der Boletales“ (PDF). Citováno 2020-01-04.
  4. ^ Vítěz M, Giménez A, Schmidt H, Sontag B, Steffan B, Steglich W (2004). „Neobvyklé dimery kyseliny pulvinové z běžných hub Scleroderma citrinum (společný earthball) a Chalciporus piperatus (pepřový hřib) ". Angewandte Chemie. 43 (14): 1883–6. doi:10.1002 / anie.200352529. PMID  15054803.