Preorbitální žláza - Preorbital gland

Preorbitální žláza
Gray897.png
Rothirsch Spießer Auge 16. 8. 2007 131.jpg
Subadult mužský jelen (Cervus elaphus). Preorbitální žláza je na této fotografii uzavřena.
Detaily
Tepnaslzná tepna
Nervslzný nerv, Zygomatický nerv prostřednictvím komunikační pobočky, větší petrosální nerv
Identifikátory
latinskýglandula praeorbitalis
Anatomická terminologie

The preorbitální žláza je spárovaný exokrinní žláza nalezený v mnoha druzích spárkatá zvířata, který je homologní do slzná žláza nalezené u lidí. Tyto žlázy jsou příkopové štěrbiny tmavě modré až černé, téměř holé kůže sahající od mediálu canthus každého oka. Jsou lemovány kombinací mazový a potní žlázy a vyrábějí sekrece které obsahují feromony a další semiochemický sloučeniny.[1] Kopytníci často ukládají tyto sekrece na větvičky a trávu jako a způsoby komunikace s jinými zvířaty.[2][3]

Preorbitální žláza plní u různých druhů různé role. Sekrece z preorbitální žlázy obsahující feromon mohou sloužit k založení zvířete dominance (zejména v rámci přípravy na chov ),[4] označit jeho území, nebo jednoduše vyvolat zvířecí příjemný pocit.[5] Vzhledem ke své kritické roli při značení vůní je preorbitální žláza obvykle považována za typ vůně žlázy. Další funkcí těchto žláz může být produkce antimikrobiální sloučeniny k boji proti pokožce patogeny. Antimikrobiální sloučeniny nalezené v těchto žlázách mohou být biosyntetizovaný samotným zvířetem nebo mikroorganismy kteří žijí v těchto žlázách.[6]

U jelenovitých

Fotografie muže jelen (Cervus elaphus), pořízené během páření. Všimněte si prominentní preorbitální žlázy, která je zvětšený a rozšířené.

Jelen mít sedm hlavních externích pachové žlázy, distribuovány po celém těle. Tyto žlázy jsou čelní žlázy (umístěné na čele), preorbitální žlázy (umístěné pod očima), nosní žlázy (umístěný uvnitř nosních dírek), interdigitální žlázy (umístěný mezi prsty), předkožky (nachází se uvnitř předkožky jelení penis ), metatarzální žlázy (umístěné mimo zadní končetiny) a tarzální žlázy (nachází se uvnitř zadních nohou).[7] Ačkoli to není jejich primární funkce, slinné žlázy fungují také jako pachové žlázy. Jelen spoléhá na tyto pachové žlázy, že komunikuje s ostatními členy jejich druhu a možná dokonce s členy jiných druhů. Jelen si může třít preorbitální žlázu (např. Na větvi) čistě pro potěšení.[5]

Severoamerický jelen

Dva hlavní druhy jelenů nalezené v Severní Amerika jsou jelenec běloocasý (Odocoileus virginianus) a mezek jelen (Odocoileus hemionus). Nejdůležitější smysl u těchto zvířat je čich (čich) - natolik, že mají doplňkový čichový systém.v vomeronazální orgán, který se nachází ve spodní části nosní dutina, je smyslovým orgánem pro tento systém. Kromě lokalizace potravy a vody se jeleni spoléhají na své dva oddělené čichové systémy, aby detekovali přítomnost predátorů a poskytovali jim informace o totožnosti, pohlaví, stavu dominance a reprodukčním stavu ostatních jelenů.[8]

Preorbitální žláza O. virginianus je asi 22 milimetrů (0,87 palce) na délku, zatímco to O. hemionus má délku zhruba 40 milimetrů (1,6 palce). v černý-sledoval jelena (Ach. columbianus), poddruh O. hemionus, preorbitální žláza měří asi 32 milimetrů (1,3 palce).[1] U všech těchto zvířat jsou preorbitální žlázy obklopeny svalem, který je alespoň do určité míry pod dobrovolnou kontrolou.[8]

Není zcela jasné, zda preorbitální sekrece severoamerických jelenů vylučují pach, který je významný z hlediska chemické komunikace. Žlázy většinou zůstávají v uzavřené poloze, ale za určitých okolností jsou schopné je otevřít. Například a říje muž může rozšířit své preorbitální žlázy, aby signalizoval agresi vůči dalšímu blízkému muži. Jelení samice často otevírají žlázy, když se starají o svá mláďata.[8]

Ostatní jeleni

Muž Jelen Père Davida (Elaphurus davidianus). Všimněte si velké preorbitální žlázy táhnoucí se těsně pod obíhat.
Muž sambar (Rusa unicolor) v Národní park Pench, Madhya Pradesh, Indie. Tato zvířata jsou často označována jako „jeleni se čtyřmi očima“, a to kvůli jejich velkým preorbitálním žlázám.[9]

U mladistvých jelen (Cervus elaphus), zdá se, že preorbitální žláza hraje roli v reakci na stres. Preorbitální žláza je uzavřena v uvolněném lýtku, zatímco je otevřena v namáhaném lýtku.[10] Jedním z příkladů je signalizace hladu a sytosti. Kolouška otevírají své preorbitální žlázy jako signál, že mají hlad, a po krmení uzavřou žlázu, když už nemají hlad.[11]

Jinak než během říje (období páření) a prvních šest měsíců po porodu dospělý Indický muntjac (Muntiacus muntjac) je osamělé zvíře. Zejména dospělí muži jsou dobře rozmístěni a značení trávy a keřů sekrecemi z jejich preorbitálních žláz se zdá být zapojeno do získávání a údržby území.[12]

V bovidech

Hirola (Beatragus hunteri) se často kvůli velkým preorbitálním žlázám označují jako „čtyřnohá antilopa“[13]

The hovězí (rodina Bovidae) zahrnuje asi 140 druhů přežvýkavci ve kterém přinejmenším samci nesou nerozvětvené, duté rohy pokryté permanentním pláštěm z keratin. Většina druhů bovidů má prostředky k rozmístění po svém stanovišti; územní chování je nejkonzistentnějším typem mezerového chování.[14]

Caprids (trpasličí antilopa, jako ovce, kozy, pižmoň, serows, gorali a několik podobných druhů) používají ke stanovení své preorbitální žlázy sociální hodnost. Například když nastane konkurence mezi dvěma pasoucími se ovcemi (Ovis aries), bylo pozorováno, že si navzájem přitahují preorbitální žlázy. Odesíláním a přijímáním čichových narážek se toto chování jeví jako prostředek k nastolení dominance a vyhnutí se boji, který by jinak zahrnoval potenciálně škodlivé zadek nebo střet s čelo.[15]

The antilopin bovids (trpasličí antilopy, jako je Springbok, Blackbuck, gazely, dik-diks, oribi a několik podobných druhů) mají dobře vyvinuté preorbitální žlázy.[3]

Mezi cefalofiny, členové Philantomba a Sylvicapra rody jsou všechna osamělá zvířata, která vykazují teritoriální chování a mají dobře vyvinuté preorbitální žlázy. Maxwellova chocholatka (Philantomba maxwellii) je osamělé zvíře, které k označení svého území využívá sekrece preorbitální žlázy. Toto chování je nejvíce pozorováno u dospělých mužů, méně často u žen a ještě méně u subadultů tohoto druhu.[16] Sekrece z preorbitální žlázy chocholatky obsahují nejméně 33 různých chemické sloučeniny. Dva thiazol sloučeniny a an epoxid keton jsou přítomny ve výrazně vyšších koncentracích u mužských než v ženských sekrecích, což naznačuje, že by mohly sloužit jako vodítka pro rozpoznávání pohlaví.[17]

The alcefin hovězí maso (pakoně, hartebeests, hirola, bontebok, blesbok, a několik podobných druhů) mají preorbitální žlázy, které vylučují složité směsi chemických sloučenin.[3] Preorbitální žlázy bontebok (Damaliscus pygargus pygarus) jsou větší u mužů než u žen. Jejich sekrece obsahují nejméně čtyřicet různých chemických sloučenin a jsou uloženy na trávě a větvičkách na hranicích jejich území. Poté se zdá, že přenášejí sekrece z trávy na jejich rohy a čelo mávnutím hlavy ze strany na stranu přes stonek nesoucí sekreci. Značení rostlinných stonků sekrecemi preorbitální žlázy je patrné u obou pohlaví.[18] Na rozdíl od duikers a raphicerids, klipspringer (Oreotragus oreotragus) je polo-stádní druhů, zatímco hirola (Beatragus hunteri) je plně společenský. Přesto tato zvířata vykazují teritoriální pachové značení trav sekrecemi z jejich preorbitálních žláz.[16][19]

Rozdíly v sociální struktuře a chování značení mezi různými druhy mohou vést k odlišné velikosti a poloze preorbitálních žláz na tváři zvířete. Například, Güntherův dik-dik (Madoqua guentheri) je monogamní druhy antilopa žije na trvalém území, jehož hranice zvířata označují několikrát denně aktivním přitlačováním předočnicových žláz k travám a nízko položeným rostlinám a aplikací sekretů. U tohoto územního zvířete zůstávají preorbitální žlázy po celý rok značné velikosti. Žlázy jsou umístěny ve velkém preorbitální jamky v slzná kost, a jsou obklopeni specializovanými obličejovými svaly, které je komprimují, aby účinněji vyjadřovaly sekreci. Naproti tomu antilopa saiga (Saiga tatarica) je polygamní a poněkud kočovný druh, který kdykoli během roku nezabírá žádné trvalé území. Po většinu roku zůstávají preorbitální žlázy malé a během říje rostou jen do značné velikosti. V tomto ročním období vylučují sekrety víceméně nepřetržitě ze žláz. U tohoto neteritoriálního zvířete nejsou preorbitální žlázy tak dobře vyvinuté, chybí jim dobře vyvinuté okolní obličejové svaly a jsou umístěny v nenápadné a mělké depresi slzné kosti.[20]

Pokyny k výzkumu

Nedávná identifikace několika antimikrobiálních sloučenin ze sekrecí zvířat kožní pachové žlázy mohou být začátkem nové slibné oblasti vývoj léků. Za předpokladu funkční analogy z nich sloučeniny olova může být syntetizován a shledáno jako účinné in vivoexistuje potenciál pro výrobu nových antimikrobiálních látek proti patogenním kožním mikroorganismům.[6]

Viz také

Poznámky pod čarou

  1. ^ A b Rue III, LL (2004). "Vnější žlázy". Jelen Severní Ameriky. Guilford, Connecticut: Lyons Press. str. 114–24. ISBN  1-59228-465-5.
  2. ^ Albone, ES (1984). „Pachové žlázy“. Savčí semiochemie: výzkum chemických signálů mezi savci. New York: John Wiley and Sons. str. 74–134. ISBN  978-0471102533.
  3. ^ A b C Burger, BV (2005). "Savčí semiochemikálie". V Schulz, S (ed.). Chemie feromonů a dalších semiochemikálií II (PDF). Témata současné chemie. 240. Berlín: Springer-Verlag. 231–78. doi:10.1007 / b98318. ISBN  3-540-21308-2. ISSN  0340-1022.
  4. ^ Kile, TL; Marchinton, RL (1977). „Běloocasí tře a škrábance: prostorové, časové a fyzické vlastnosti a sociální role“. Americký přírodovědec z Midlandu. 97 (2): 257–66. doi:10.2307/2425092. JSTOR  2425092?.
  5. ^ A b „Porozumění jeleným žlázám“. Huntley, Illinois: Hunting Network, LLC. 2012. Citováno 2012-05-21.
  6. ^ A b Wood, WF (2010). „Syntéza a antimikrobiální aktivita 3,4-epoxy-2-alkanonů s dlouhým řetězcem“. Scientia Pharmaceutica. 78 (4): 745–51. doi:10.3797 / scipharm.1009-02. PMC  3007617. PMID  21179314.
  7. ^ Nickens, TE (05.11.2009). „Porozumění sedmi jeleným žlázám“. Field & Stream online. New York: Field & Stream. Citováno 2012-05-27.
  8. ^ A b C Miller, KV (1990). „Komunikace s vůní jelenů: co vlastně víme?“ (PDF). Novinky o lovcích jelenů. 10: 21–2. Archivovány od originál (PDF) dne 26.01.2013.
  9. ^ Leslie Jr., DM (2011). "Rusa unicolor (Artiodactyla: Cervidae)". Savčí druhy. 43 (1): 1–30. doi:10.1644/871.1.
  10. ^ Bartosova-Vichova, J; Bartos, L; Svecova, L (2007). „Technická poznámka: Preorbitální otvor žlázy u telat jelena (Cervus elaphus) jako indikátor stresu“ (PDF). Journal of Animal Science. 85 (2): 494–6. doi:10.2527 / jas.2006-446. PMID  17040951.[trvalý mrtvý odkaz ]
  11. ^ Bartos, L; Víchova, J; Lancingerova, J (2005). „Otevření preorbitální žlázy u telat jelena (Cervus elaphus): Znamení hladu?“ (PDF). Journal of Animal Science. 83 (1): 124–9. doi:10.2527 / 2005.831124x. PMID  15583051.[trvalý mrtvý odkaz ]
  12. ^ Eisenberg, JF; McKay, GM (1974). „Srovnání adaptací kopytníků v novém světě a tropických lesích starého světa se zvláštním zřetelem na Cejlon a deštné pralesy Střední Ameriky“. In Geist, V; Walther, F (eds.). Chování kopytníků a jeho vztah k managementu (PDF). Morges, Švýcarsko: Mezinárodní unie pro ochranu přírody a přírodních zdrojů. str. 584–602.
  13. ^ Madar, A; Nadeau, M, eds. (2010). „Jižní Keňa“. Frommerova Keňa a Tanzanie. Hoboken, New Jersey: Wiley Publishing, Inc. str. 102–125. ISBN  978-0-470-28558-9.
  14. ^ Bergerud, AT (1974). "Správa stád kopytníků ve vztahu k domestikaci". In Geist, V; Walther, F (eds.). Role prostředí v agregaci, pohybu a poruchovém chování karibu (PDF). Morges, Švýcarsko: Mezinárodní unie pro ochranu přírody a přírodních zdrojů. str. 552–84.
  15. ^ Baskin, LM (1974). "Správa stád kopytníků ve vztahu k domestikaci". In Geist, V; Walther, F (eds.). Chování kopytníků a jeho vztah k managementu (PDF). Morges, Švýcarsko: Mezinárodní unie pro ochranu přírody a přírodních zdrojů. str. 530–41.
  16. ^ A b Bigalke, RC (1974). „Chování a řízení kopytníků se zvláštním zřetelem na chov divokých kopytníků na jihoafrických farmách“. In Geist, V; Walther, F (eds.). Chování kopytníků a jeho vztah k managementu (PDF). Morges, Švýcarsko: Mezinárodní unie pro ochranu přírody a přírodních zdrojů. str. 830–52.
  17. ^ Burger, BV; Pretorius, PJ; Spies, HSC; Bigalke, RC; Grierson, GR (1990). "Savčí feromony VIII Chemická charakterizace sekrece preorbitální žlázy chocholatka šedého, Sylvicapra grimmia (Artiodactyla: Bovidae)". Journal of Chemical Ecology. 16 (2): 397–416. doi:10.1007 / BF01021773. ISSN  0098-0331. PMID  24263498. S2CID  42031611.
  18. ^ Huffman, B (2004-03-22). "Damaliscus pygargus". Objednejte si Cetartiodactyla. Ultimateungulate.com. Citováno 2012-05-21.
  19. ^ Huffman, B (2008-12-31). "Beatragus hunteri". Objednejte si Cetartiodactyla. Ultimateungulate.com. Citováno 2012-05-21.
  20. ^ Frey, R; Hofmann, RR (1997). "Lebka, proboscis muskulature and preorbital gland in the saiga antilopa and Guenther's dikdik (Mammalia, Artiodactyla, Bovidae)". Zoologischer Anzeiger. 235 (3–4): 183–99. Archivovány od originál dne 28.01.2013.

Další čtení