Portola Pharmaceuticals - Portola Pharmaceuticals - Wikipedia
 | Zdá se, že hlavní přispěvatel do tohoto článku má úzké spojení s jeho předmětem. (Srpna 2019) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
| Veřejnost[1] | |
| Obchodováno jako |
|
| Průmysl | Léčiva |
| Osud | Získal Alexion Pharmaceuticals |
| Založený | 2003 |
| Zakladatelé | Charles J. Homcy, David R. Philips |
| Hlavní sídlo | South San Francisco, Kalifornie, Spojené státy |
Oblast sloužila | Celosvětově |
Klíčoví lidé | Scott Garland (výkonný ředitel )[1] |
| produkty | Andexxa Bevyxxa Cerdulatinib |
| Příjmy | $ 40,130 (2018)[1] |
Počet zaměstnanců | 324 (2018)[1] |
| Dceřiné společnosti | Portola Pharma UK Limited |
| webová stránka | portola |
Portola Pharmaceuticals je americká klinická fáze biotechnologie společnost, která zkoumá, vyvíjí a komercializuje léky. Společnost se zaměřuje především na léky používané při léčbě trombóza a hematologické malignity.[2]
Společnost má sídlo a byla založena v roce South San Francisco, Kalifornie, Portola Pharmaceuticals je členem Index biotechnologií NASDAQ.
V květnu 2020 Alexion Pharmaceuticals a Portola oznámily, že uzavřely definitivní dohodu o fúzi, aby společnost Alexion získala Portola.[3]
Dějiny
Společnost byla založena 2. září 2003 a pojmenována po Gaspar de Portolà, který byl prvním Evropanem, který to viděl San Francisco Bay. Dokončeno IPO na NASDAQ v květnu 2013.
Společnost se vyvinula P2Y12 inhibitor Elinogrel převod práv na Novartis v roce 2009.[4] V roce 2012 byla práva vrácena společnosti Portola, která se rozhodla nepokračovat ve vývoji.
V současné době má Portola Pharmaceuticals dohody o spolupráci se SRX Cardio, Dermavant, Millennium Pharmaceuticals, Daiichi Sankyo, Bayer, Janssen, BMS a Pfizer.[5]
produkty
- Andexanet alfa (Andexxa), koagulační faktor Xa (rekombinantní ), inaktivovaný-zhzo, první a jediný protijed pro pacienty léčené nová perorální antikoagulancia (NOAK) rivaroxaban a apixaban když je nutné zvrátit antikoagulaci z důvodu život ohrožujícího nebo nekontrolovaného krvácení. Andexanet není indikován k léčbě krvácení souvisejícího s jinými inhibitory FXa kromě apixabanu a rivaroxabanu. Schváleno FDA v květnu 2018.[6] V únoru 2019 evropský CHMP agentury EMA doporučilo udělit podmíněné rozhodnutí o registraci pro Andexanet alfa (v EU: Ondexxya).[7] V dubnu 2019 Evropská komise udělil povolení (schválený) Andexanet pro 28 zemí EU.[8]
- Betrixaban (Bevyxxa), ústní přímý inhibitor FXa pro prevenci trombóza; schváleno FDA v červnu 2017.[9]
- Cerdulatinib, vyšetřovací - neschválená - orální multikináza SYK /JAK inhibitor pro hematologické malignity a aktuální použití; udělen Lék na vzácná onemocnění stav pro PTCL FDA v září 2018.[10]
Reference
- ^ A b C d „FORMULÁŘ 10-K za fiskální rok končící 31. prosince 2018“. portola.com. Citováno 13. května 2019.
- ^ „Firemní web“. portola.com. Citováno 11. května 2019.
- ^ Alexion získá Portola, businesswire.com, Citováno 5. května 2020.
- ^ „Novartis získává celosvětová práva na elinogrel, sloučeninu proti srážení fáze II“. www.pharmanews.eu. Citováno 2018-11-03.
- ^ „Spolupráce, web Portola“. Citováno 11. května 2019.
- ^ „Schvalovací dopis FDA - ANDEXXA, 3. května 2018“. fda.gov. Citováno 11. května 2019.
- ^ „Pozitivní stanovisko EMA - ONDEXXYA, 1. března 2019“. ema.europa.eu. Citováno 11. května 2019.
- ^ „Evropská komise udělila podmíněné rozhodnutí o registraci přípravku Ondexxya ™ (andexanet alfa) společnosti Portola Pharmaceuticals, první a jediný protijed pro zvrácení inhibitorů faktoru Xa, PM Portola, 26. dubna 2019“. portola.com. Citováno 11. května 2019.
- ^ „FDA schválil betrixaban (BEVYXXA, Portola) pro profylaxi žilní tromboembolie (VTE) u dospělých pacientů, FDA, 23. června 2017“. fda.gov. Citováno 11. května 2019.
- ^ „NASDAQ: Portola's (PTLA) Lymphoma Candidate Gets Orphan Drug Status, 26. září 2018“. nasdaq.com. Citováno 11. května 2019.