PPP2R2A - PPP2R2A
Serin / threonin-protein fosfatáza 2A 55 kDa regulační podjednotka B alfa izoforma je enzym regulátor, který je u lidí kódován PPP2R2A gen.[5]
Funkce
Produkt tohoto genu patří do rodiny regulačních podjednotek B fosfatázy 2. Proteinová fosfatáza 2 je jednou ze čtyř hlavních Ser / Thr fosfatáz a podílí se na negativní kontrole buněčného růstu a dělení. Skládá se ze společného heteromerního jádrového enzymu, který se skládá z katalytické podjednotky a konstantní regulační podjednotky, která se sdružuje s řadou regulačních podjednotek. Regulační podjednotka B může modulovat selektivitu substrátu a katalytickou aktivitu. Tento gen kóduje alfa izoformu podrodiny regulační podjednotky B55.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že PPP2R2A komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000221914 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022052 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mayer RE, Hendrix P, Cron P, Matthies R, Stone SR, Goris J, Merlevede W, Hofsteenge J, Hemmings BA (duben 1991). „Struktura regulační podjednotky 55-kDa proteinové fosfatázy 2A: důkaz neuronově specifické izoformy“. Biochemie. 30 (15): 3589–97. doi:10.1021 / bi00229a001. PMID 1849734.
- ^ "Entrez Gene: PPP2R2A protein fosfatáza 2 (dříve 2A), regulační podjednotka B, alfa izoforma".
- ^ Peterson RT, Desai BN, Hardwick JS, Schreiber SL (duben 1999). „Proteinová fosfatáza 2A interaguje s 70-kDa S6 kinázou a je aktivována inhibicí proteinu asociovaného s FKBP12-rapamycinem“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (8): 4438–42. doi:10.1073 / pnas.96.8.4438. PMC 16350. PMID 10200280.
- ^ Bishop JD, Nien WL, Dauphinee SM, Too CK (srpen 2006). „Prolaktin aktivuje savčí cíl rapamycinu prostřednictvím fosfatidylinositol 3-kinázy a stimuluje fosforylaci p70S6K a proteinu-1 vázajícího 4E v buňkách lymfomu“. The Journal of Endocrinology. 190 (2): 307–12. doi:10.1677 / joe.1.06368. PMID 16899564.
- ^ A b Kamibayashi C, Lickteig RL, Estes R, Walter G, Mumby MC (říjen 1992). "Exprese A podjednotky proteinové fosfatázy 2A a charakterizace jejích interakcí s katalytickými a regulačními podjednotkami". The Journal of Biological Chemistry. 267 (30): 21864–72. PMID 1328247.
- ^ A b Goudreault M, D'Ambrosio LM, Kean MJ, Mullin MJ, Larsen BG, Sanchez A, Chaudhry S, Chen GI, Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC (leden 2009). „Síť interakcí s vysokou hustotou fosfatázy PP2A identifikuje nový komplex fosfatázy a kinázy interagující se striatinem spojený s proteinem cerebrální kavernózní malformace 3 (CCM3)“. Molekulární a buněčná proteomika. 8 (1): 157–71. doi:10,1074 / mcp.M800266-MCP200. PMC 2621004. PMID 18782753.
- ^ A b Zhou J, Pham HT, Ruediger R, Walter G (leden 2003). „Charakterizace izoforem podjednotky Aalpha a Abeta proteinové fosfatázy 2A: rozdíly v expresi, interakci podjednotky a evoluci“. The Biochemical Journal. 369 (Pt 2): 387–98. doi:10.1042 / BJ20021244. PMC 1223084. PMID 12370081.
- ^ Griswold-Prenner I, Kamibayashi C, Maruoka EM, Mumby MC, Derynck R (listopad 1998). „Fyzické a funkční interakce mezi receptory růstového faktoru beta transformujícími typ I a Balpha, opakující se podjednotkou WD-40 fosfatázy 2A“. Molekulární a buněčná biologie. 18 (11): 6595–604. doi:10.1128 / mcb.18.11.6595. PMC 109244. PMID 9774674.
- ^ Jayadeva G, Kurimchak A, Garriga J, Sotillo E, Davis AJ, Haines DS, Mumby M, Graña X (září 2010). „B55alfa PP2A holoenzymy modulují stav fosforylace proteinu p107 souvisejícího s retinoblastomem a jeho aktivaci“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (39): 29863–73. doi:10.1074 / jbc.M110.162354. PMC 2943288. PMID 20663872.
Další čtení
- Zolnierowicz S (říjen 2000). "Proteinová fosfatáza typu 2A, komplexní regulátor mnoha signálních drah". Biochemická farmakologie. 60 (8): 1225–35. doi:10.1016 / S0006-2952 (00) 00424-X. PMID 11007961.
- Kino T, Pavlakis GN (duben 2004). „Partnerské molekuly doplňkového proteinu Vpr viru lidské imunodeficience typu 1“. DNA a buněčná biologie. 23 (4): 193–205. doi:10.1089/104454904773819789. PMID 15142377.
- Andersen JL, Planelles V (leden 2005). „Role Vpr v patogenezi HIV-1“. Současný výzkum HIV. 3 (1): 43–51. doi:10.2174/1570162052772988. PMID 15638722.
- Le Rouzic E, Benichou S (2006). „Protein Vpr z HIV-1: odlišné role v životním cyklu viru“. Retrovirologie. 2: 11. doi:10.1186/1742-4690-2-11. PMC 554975. PMID 15725353.
- Kamibayashi C, Lickteig RL, Estes R, Walter G, Mumby MC (říjen 1992). "Exprese A podjednotky proteinové fosfatázy 2A a charakterizace jejích interakcí s katalytickými a regulačními podjednotkami". The Journal of Biological Chemistry. 267 (30): 21864–72. PMID 1328247.
- Tung HY, De Rocquigny H, Zhao LJ, Cayla X, Roques BP, Ozon R (leden 1997). „Přímá aktivace proteinové fosfatázy-2A0 proteinovým komplexem NCp7: vpr kódovaným HIV-1“. FEBS Dopisy. 401 (2–3): 197–201. doi:10.1016 / S0014-5793 (96) 01470-6. PMID 9013886. S2CID 23293768.
- Ruediger R, Brewis N, Ohst K, Walter G (listopad 1997). „Zvýšení poměru jádrového enzymu PP2A k holoenzymu inhibuje transkripci HIV-1 stimulovanou Tat a produkci viru“. Virologie. 238 (2): 432–43. doi:10.1006 / viro.1997.8873. PMID 9400615.
- Strack S, Zaucha JA, Ebner FF, Colbran RJ, Wadzinski BE (březen 1998). "Fosfatáza 2A v mozku: vývojová regulace a odlišná buněčná a subcelulární lokalizace pomocí B podjednotek". The Journal of Comparative Neurology. 392 (4): 515–27. doi:10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19980323) 392: 4 <515 :: AID-CNE8> 3.0.CO; 2-3. PMID 9514514.
- Griswold-Prenner I, Kamibayashi C, Maruoka EM, Mumby MC, Derynck R (listopad 1998). „Fyzické a funkční interakce mezi receptory růstového faktoru beta transformujícími typ I a Balpha, opakující se podjednotkou WD-40 fosfatázy 2A“. Molekulární a buněčná biologie. 18 (11): 6595–604. doi:10.1128 / mcb.18.11.6595. PMC 109244. PMID 9774674.
- Ruediger R, Fields K, Walter G (leden 1999). „Vazebná specificita jádrového enzymu protein fosfatázy 2A pro regulační B podjednotky a T antigeny“. Journal of Virology. 73 (1): 839–42. doi:10.1128 / JVI.73.1.839-842.1999. PMC 103900. PMID 9847399.
- Kim ST, Lim DS, Canman CE, Kastan MB (prosinec 1999). "Specifičnost substrátu a identifikace domnělých substrátů členů rodiny ATM kináz". The Journal of Biological Chemistry. 274 (53): 37538–43. doi:10.1074 / jbc.274.53.37538. PMID 10608806.
- Moreno CS, Park S, Nelson K, Ashby D, Hubalek F, Lane WS, Pallas DC (únor 2000). „Opakované proteiny WD40 striatin a nukleární autoantigen S / G (2) jsou členy nové rodiny proteinů vázajících kalmodulin, které se asociovají s proteinovou fosfatázou 2A“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (8): 5257–63. doi:10.1074 / jbc.275.8.5257. PMC 3505218. PMID 10681496.
- Husi H, Ward MA, Choudhary JS, Blackstock WP, Grant SG (červenec 2000). "Proteomická analýza signalizačních komplexů NMDA receptor-adhezní protein". Přírodní neurovědy. 3 (7): 661–9. doi:10.1038/76615. hdl:1842/742. PMID 10862698. S2CID 14392630.
- Vogelsberg-Ragaglia V, Schuck T, Trojanowski JQ, Lee VM (duben 2001). „Exprese mRNA PP2A je kvantitativně snížena u hipokampu s Alzheimerovou chorobou“. Experimentální neurologie. 168 (2): 402–12. doi:10.1006 / exn.2001.7630. PMID 11259128. S2CID 572546.
- Starší RT, Yu M, Chen M, Zhu X, Yanagida M, Zhao Y (září 2001). „HIV-1 Vpr indukuje zástavu buněčného cyklu G2 ve štěpných kvasinkách (Schizosaccharomyces pombe) cestou zahrnující regulační a katalytické podjednotky PP2A a působící jak na Wee1, tak na Cdc25“. Virologie. 287 (2): 359–70. doi:10.1006 / viro.2001.1007. PMID 11531413.
- Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (červenec 2002). „Cyklin G2 se asociuje s katalytickými a regulačními podjednotkami B 'proteinové fosfatázy 2A v aktivních komplexech a vyvolává jaderné aberace a zastavení buněčného cyklu ve fázi G1 / S“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (30): 27449–67. doi:10,1074 / jbc.M111693200. PMID 11956189.
- Hrimech M, Yao XJ, Branton PE, Cohen EA (červenec 2002). „Zastavení buněčného cyklu G (2) viru lidské imunodeficience typu 1 Vpr: Vpr interferuje se signálními kaskádami buněčného cyklu interakcí s B podjednotkou serin / threonin protein fosfatáza 2A“. Časopis EMBO. 21 (14): 3918. doi:10.1093 / emboj / cdf420. PMC 126131. PMID 12110603.