PDZK1 - PDZK1
Na (+) / H (+) výměna regulačního kofaktoru NHE-RF3 je protein že u lidí je kódován PDZK1 gen.[5][6]
Interakce
Bylo prokázáno, že PDZK1 komunikovat s:
- AKAP10,[7]
- CLCN3,[8]
- Regulátor transmembránové vodivosti cystické fibrózy[8][9]
- FARP2,[7]
- PDZK1IP1,[7][10][11]
- SLC22A12,[7]
- SLC22A4,[7]
- SLC34A3,[7]
- SLK,[7] a
- Antiporter sodík-vodík 3 regulátor 1.[7]
Související problémy s geny
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174827 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038298 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kocher O, Comella N, Tognazzi K, Brown LF (březen 1998). "Identifikace a částečná charakterizace PDZK1: nový protein obsahující domény interakce PDZ". Lab Invest. 78 (1): 117–25. PMID 9461128.
- ^ „Entrez Gene: PDZK1 PDZ doména obsahující 1“.
- ^ A b C d E F G h Gisler SM, Pribanic S, Bacic D, Forrer P, Gantenbein A, Sabourin LA, Tsuji A, Zhao ZS, Manser E, Biber J, Murer H (listopad 2003). „PDZK1: I. hlavní lešení v hranicích štětce proximálních tubulárních buněk“. Kidney Int. 64 (5): 1733–45. doi:10.1046 / j.1523-1755.2003.00266.x. PMID 14531806.
- ^ A b Gentzsch M, Cui L, Mengos A, Chang XB, Chen JH, Riordan JR (únor 2003). „Chloridový kanál vázající PDZ ClC-3B se lokalizuje na Golgi a spojuje se s proteiny PDZ interagujícími s regulátorem transmembránové vodivosti cystické fibrózy“. J. Biol. Chem. 278 (8): 6440–9. doi:10,1074 / jbc.M211050200. PMID 12471024.
- ^ Wang S, Yue H, Derin RB, Guggino WB, Li M (září 2000). „Doplňkový protein usnadňoval interakci CFTR-CFTR, molekulární mechanismus k potenciaci aktivity chloridového kanálu“. Buňka. 103 (1): 169–79. doi:10.1016 / s0092-8674 (00) 00096-9. PMID 11051556.
- ^ Pribanic S, Gisler SM, Bacic D, Madjdpour C, Hernando N, Sorribas V, Gantenbein A, Biber J, Murer H (říjen 2003). „Interakce MAP17 s proteinovým komplexem NaPi-IIa / PDZK1 v renálních proximálních tubulárních buňkách“. Dopoledne. J. Physiol. Renal Physiol. 285 (4): F784-91. doi:10.1152 / ajprenal.00109.2003. PMID 12837682.
- ^ Silver DL, Wang N, Vogel S (srpen 2003). „Identifikace malého proteinu asociovaného s PDZK1, DD96 / MAP17, jako regulátoru hladiny PDZK1 a plazmatických hladin lipoproteinů s vysokou hustotou“. J. Biol. Chem. 278 (31): 28528–32. doi:10,1074 / jbc.M304109200. PMID 12754212.
- ^ Klopocki E, Schulze H, Strauss G, Ott CE, hala J, Trotier F, Fleischhauer S, Greenhalgh L, Newbury-Ecob RA, Neumann LM, Habenicht R, König R, Seemanova E, Megarbane A, Ropers HH, Ullmann R, Horn D, Mundlos S (únor 2007). „Komplexní vzor dědičnosti připomínající autozomálně recesivní dědičnost zahrnující mikrodeleci u trombocytopenie - syndrom nepřítomného poloměru“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 80 (2): 232–40. doi:10.1086/510919. PMC 1785342. PMID 17236129.
Další čtení
- White KE, Biber J, Murer H, Econs MJ (1999). "Protein obsahující doménu PDZ s homologií k diphoru-1 se mapuje na lidský chromozom 1q21". Ann. Hučení. Genet. 62 (Pt 4): 287–90. doi:10.1046 / j.1469-1809.1998.6240287.x. PMID 9924606.
- Kocher O, Comella N, Gilchrist A, Pal R, Tognazzi K, Brown LF, Knoll JH (1999). „PDZK1, nový protein obsahující doménu PDZ up-regulovaný v karcinomech a mapovaný na chromozom 1q21, interaguje s cMOAT (MRP2), proteinem spojeným s rezistencí na více léků“. Laboratoř. Investovat. 79 (9): 1161–70. PMID 10496535.
- Ikemoto M, Arai H, Feng D, Tanaka K, Aoki J, Dohmae N, Takio K, Adachi H, Tsujimoto M, Inoue K (2000). "Identifikace proteinu obsahujícího PDZ doménu, který interaguje s metaforickým receptorem třídy B typu I". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (12): 6538–43. doi:10.1073 / pnas.100114397. PMC 18651. PMID 10829064.
- Wang S, Yue H, Derin RB, Guggino WB, Li M (2000). „Doplňkový protein usnadňoval interakci CFTR-CFTR, molekulární mechanismus k potenciaci aktivity chloridového kanálu“. Buňka. 103 (1): 169–79. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00096-9. PMID 11051556.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Gisler SM, Stagljar I, Traebert M, Bacic D, Biber J, Murer H (2001). "Interakce kotransportéru typu IIa Na / Pi s proteiny PDZ". J. Biol. Chem. 276 (12): 9206–13. doi:10,1074 / jbc.M008745200. PMID 11099500.
- Silver DL (2002). „Karboxyl-koncová PDZ-interagující doména vychytávacího receptoru B, typu I je nezbytná pro expresi na povrchu buněk v játrech“. J. Biol. Chem. 277 (37): 34042–7. doi:10,1074 / jbc.M206584200. PMID 12119305.
- Sellin L, Huber TB, Gerke P, Quack I, Pavenstädt H, Walz G (2003). „NEPH1 definuje novou rodinu proteinů interagujících s podocinem“. FASEB J.. 17 (1): 115–7. doi:10.1096 / fj.02-0242fje. PMID 12424224.
- Gentzsch M, Cui L, Mengos A, Chang XB, Chen JH, Riordan JR (2003). „Chloridový kanál vázající PDZ ClC-3B se lokalizuje na Golgi a asociuje se s proteiny PDZ interagujícími s regulátorem transmembránové vodivosti cystické fibrózy“. J. Biol. Chem. 278 (8): 6440–9. doi:10,1074 / jbc.M211050200. PMID 12471024.
- Hegedüs T, Sessler T, Scott R, Thelin W, Bakos E, Váradi A, Szabó K, Homolya L, Milgram SL, Sarkadi B (2003). „C-koncová fosforylace MRP2 moduluje jeho interakci s proteiny PDZ“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 302 (3): 454–61. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00196-7. PMID 12615054.
- Silver DL, Wang N, Vogel S (2003). „Identifikace malého proteinu asociovaného s PDZK1, DD96 / MAP17, jako regulátoru hladiny PDZK1 a plazmatických hladin lipoproteinů s vysokou hustotou“. J. Biol. Chem. 278 (31): 28528–32. doi:10,1074 / jbc.M304109200. PMID 12754212.
- Pribanic S, Gisler SM, Bacic D, Madjdpour C, Hernando N, Sorribas V, Gantenbein A, Biber J, Murer H (2003). „Interakce MAP17 s proteinovým komplexem NaPi-IIa / PDZK1 v renálních proximálních tubulárních buňkách“. Dopoledne. J. Physiol. Renal Physiol. 285 (4): F784–91. doi:10.1152 / ajprenal.00109.2003. PMID 12837682.
- Gisler SM, Pribanic S, Bacic D, Forrer P, Gantenbein A, Sabourin LA, Tsuji A, Zhao ZS, Manser E, Biber J, Murer H (2004). „PDZK1: I. hlavní lešení v hranicích štětce proximálních tubulárních buněk“. Kidney Int. 64 (5): 1733–45. doi:10.1046 / j.1523-1755.2003.00266.x. PMID 14531806.
- Kocher O, Yesilaltay A, Cirovic C, Pal R, Rigotti A, Krieger M (2004). „Cílené narušení genu PDZK1 u myší způsobuje tkáňově specifické vyčerpání receptoru pro vysokou hustotu lipoproteinových receptorů třídy B typu I a změněný metabolismus lipoproteinů“. J. Biol. Chem. 278 (52): 52820–5. doi:10,1074 / jbc.M310482200. PMID 14551195.
- Inoue J, Otsuki T, Hirasawa A, Imoto I, Matsuo Y, Shimizu S, Taniwaki M, Inazawa J (2004). „Nadměrná exprese PDZK1 v amplifikátu 1q12-q22 pravděpodobně bude spojena s fenotypem rezistence na léky u mnohočetného myelomu“. Dopoledne. J. Pathol. 165 (1): 71–81. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 63276-2. PMC 1618545. PMID 15215163.
- Anzai N, Miyazaki H, Noshiro R, Khamdang S, Chairoungdua A, Shin HJ, Enomoto A, Sakamoto S, Hirata T, Tomita K, Kanai Y, Endou H (2004). „Multivalentní protein PDZK obsahující doménu PDZK1 reguluje transportní aktivitu renálního urát-aniontového výměníku URAT1 prostřednictvím svého C konce“. J. Biol. Chem. 279 (44): 45942–50. doi:10,1074 / jbc.M406724200. PMID 15304510.
Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |