Orotidin - Orotidine
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina 4-pyrimidinkarboxylová, 1,2,3,6-tetrahydro- | |
Ostatní jména Kyselina 3-ribofuranosylorotová, 6-karboxyuridin, orotát ribosid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H12N2Ó8 | |
Molární hmotnost | 288,213 g / mol |
Bod tání | 200 ° C (392 ° F; 473 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Orotidin je nukleosid vytvořený připojením kyselina orotová do a ribóza kruh přes β-N1-glykosidová vazba. Nachází se v bakterie, houby a rostliny. Poprvé byl izolován v roce 1951 z houby Neurospora A. Michael Michelson, William Drell a Herschel K. Mitchell.[1] U lidí se orotidin vyskytuje jako jeho 5'-fosfát (kyselina orotidylová ), což je meziprodukt v pyrimidin biosyntéza nukleotidů (cytidin a uridin ), které se nacházejí v nukleové kyseliny. Samotný orotidin není součástí nukleové kyseliny. Velké množství orotidinu se vylučuje močí pacientů s rakovinou léčených 6-azauridinem.
Symbol běžně používaný pro orotidin je Ó nebo Obj.
Poznámky
- ^ A. Michael Michelson; William Drell; Herschel K.Mitchell (1951). „Nový ribosový nukleosid z Neurospora:“ orotidin"". Proc Natl Acad Sci USA. 37 (7): 396–399. doi:10.1073 / pnas.37.7.396. PMC 1063384. PMID 14853953.