Nahá myš - Nude mouse
A nahá myš je laboratorní myš z kmene s a genetická mutace který způsobuje zhoršení nebo chybí brzlík, což má za následek inhibici imunitní systém kvůli výrazně sníženému počtu T buňky. Fenotyp (hlavní vnější vzhled) myši je nedostatek ochlupení na těle, což jí dává „nahou“ přezdívku. Nahá myš je cenná pro výzkum, protože může přijímat mnoho různých typů tkáňových a nádorových štěpů, protože se nepřipojuje odmítnutí Odezva. Tyto xenografty se běžně používají ve výzkumu k testování nových metod zobrazování a léčby nádorů. Genetickým základem mutace nahých myší je narušení FOXN1 gen.[1][2]
Nomenklatura
Názvosloví nahé myši se od jejich objevení několikrát změnilo. Původně byly popsány jako nu a toto bylo aktualizováno na Hfh11nu když byl mutovaný gen identifikován jako mutace v genu homologu 11 HNF-3 / forkhead. Pak v roce 2000 gen zodpovědný za mutaci byl identifikován jako člen rodiny genů Fox a nomenklatura byla aktualizována na Foxn1nu.
Historie a význam
Nahé myši byly poprvé objeveny v roce 1962 Dr. Normanem R. Gristem v Ruchill Nemocniční virologická laboratoř Brownlee v Glasgow.[3][4] Protože jim chybí brzlík, nahé myši nemohou generovat zralé T lymfocyty. Proto nejsou schopni připojit mnoho typů adaptivních imunitní odpovědi, počítaje v to:
- tvorba protilátek, která vyžaduje CD4 + pomocné T buňky
- buněčně zprostředkované imunitní odpovědi, které vyžadují CD4 + a / nebo CD8 + T buňky
- zpožděného typu přecitlivělost odpovědi (vyžadují CD4 + T buňky)
- zabití virem infikovaných nebo zhoubný buňky (vyžaduje CD8 + cytotoxické T buňky )
- odmítnutí štěpu (vyžaduje CD4 + a CD8 + T buňky)
Kvůli výše uvedeným vlastnostem nahé myši sloužily v laboratoři, aby získaly přehled o imunitní systém, leukémie, pevný nádory, AIDS a další formy imunitní nedostatečnost stejně jako malomocenství Navíc absence funkčních T buněk brání nahým myším nejen v odmítnutí aloštěpy, ale nemohou ani odmítnout xenografty; tj. štěpy tkáně jiného druhu.
Většina kmenů nahých myší je mírně „děravá“ a má několik T buněk, zejména s věkem. Z tohoto důvodu jsou nahé myši ve výzkumu dnes méně populární knockout myši s komplexnějšími defekty imunitního systému (např. RAG1 a RAG2 knockout myši).
Genetika
Nahé myši mají spontánní deleci v genu FOXN1. (Lidé s mutacemi v FOXN1 jsou také atymičtí a imunitní.[5]) Myši s cílenou delecí u FOXN1 („knockoutové“ myši) také vykazují „nahý“ fenotyp. Od té doby akt ženy mají nedostatečně vyvinuté mléčné žlázy a nejsou schopny účinně ošetřovat svá mladá nahá samce chovaná heterozygotní ženy.
Životnost
Doba života nahých myší je obvykle 6 měsíců až rok. V kontrolovaném prostředí bez choroboplodných zárodků as antibiotickou léčbou v mnoha laboratořích, které rutinně používají nahé myši, mohou žít téměř stejně dlouho jako normální myši (18 měsíců až dva roky).
Reference
- Nude Mouse v experimentálním a klinickém výzkumu (Vol.1). Fogh, J; Giovanella, B.C. (eds) Academic Press, 1978, ISBN 0-12-261860-2
- Nude Mouse v experimentálním a klinickém výzkumu (Vol.2). Fogh, J; Giovanella, B.C. (eds) Academic Press, 1982, ISBN 0-12-261862-9
- ^ „Nový genový název pro nahé myši“. Bulletin JAX (6). 25. května 2000. Archivovány od originál 3. února 2009.
- ^ Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM): RÁM VIDLICE N1; FOXN1 - 600838
- ^ http://animalresearch.info/en/designing-research/249/mouse-immunodeficient-/
- ^ „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 01.10.2011. Citováno 2013-06-08.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ Reference, Genetics Home. „Gen FOXN1“. Genetická domácí reference. Citováno 2018-10-09.