NDST3 - NDST3
Bifunkční heparan sulfát N-deacetyláza / N-sulfotransferáza 3 je enzym že u lidí je kódován NDST3 gen.[5][6] Katalyzuje reakci:
3'-fosfoadenylylsulfát + α-D-glukosaminyl- [heparan sulfát ](n) = adenosin 3 ', 5'-bisfosfát + 2 H+ + N-sulfo-α-D-glukosaminyl- [heparan sulfát](n)[7]
Jedná se o krok ve výrobě heparin.[7]
Klinický význam
Mutace v NDST3 byly spojeny s schizofrenie.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164100 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027977 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Aikawa J, Esko JD (březen 1999). "Molekulární klonování a exprese třetího člena rodiny heparan sulfát / heparin GlcNAc N-deacetyláza / N-sulfotransferáza". J Biol Chem. 274 (5): 2690–5. doi:10.1074 / jbc.274.5.2690. PMID 9915799.
- ^ „Entrez Gene: NDST3 N-deacetyláza / N-sulfotransferáza (heparan glukosaminyl) 3“.
- ^ A b „NDST3 - bifunkční heparan sulfát N-deacetyláza / N-sulfotransferáza 3 - Homo sapiens (člověk) - gen a protein NDST3“. www.uniprot.org. Citováno 2020-01-15.
- ^ Zhang, C; Lu, W; Wang, Z; Ni, J; Zhang, J; Tang, W; Fang, Y (leden 2016). „Komplexní analýza NDST3 pro schizofrenii a bipolární poruchu v čínštině Han“. Translační psychiatrie. 6 (1): e701. doi:10.1038 / tp.2015.199. ISSN 2158-3188. PMC 5068873. PMID 26731438.
Další čtení
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. Bibcode:2005 Natur.434..724H. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Aikawa J, Grobe K, Tsujimoto M, Esko JD (2001). "Několik isozymů heparan sulfátu / heparinu GlcNAc N-deacetylázy / GlcN N-sulfotransferázy. Struktura a aktivita čtvrtého člena, NDST4". J. Biol. Chem. 276 (8): 5876–82. doi:10,1074 / jbc.M009606200. PMID 11087757.
- Sanger Center, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (1999). „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Genome Res. 8 (11): 1097–108. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.
- Boutry M, Vassarotti A, Ghislain M a kol. (1984). "Izolace strukturních genů pro alfa a beta podjednotky mitochondriální ATPázy z štěpných kvasinek Schizosaccharomyces pombe". J. Biol. Chem. 259 (5): 2840–4. PMID 6230352.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |