N- (1-naftyl) ethylendiamin - N-(1-Naphthyl)ethylenediamine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N- (1-naftyl) -1,2-etandiamin | |
| Ostatní jména N-1-naftyl-1,2-etandiamin Naftylethylendiamin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.176  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C12H14N2 | |
| Molární hmotnost | 186.258 g · mol−1 |
| Vzhled | Špinavě bílé krystaly (dihydrochlorid) |
| Zápach | Bez zápachu |
| Hustota | 380 kg / m3 (dihydrochlorid) |
| 30 g / 1000 ml (dihydrochlorid, 20 ° C) | |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Dráždivý |
| R-věty (zastaralý) | R36 R38 |
| S-věty (zastaralý) | S22 |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | Nehořlavé |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
N- (1-naftyl) ethylendiamin je organická sloučenina. Je komerčně dostupný jako součást Griessových činidel, která nacházejí uplatnění v kvantitativní anorganické analýze dusičnany, dusitany a sulfonamid v krvi pomocí Griessův test.
Příprava
Tato sloučenina může být připravena reakcí 1-naftylamin s 2-chlorethanaminem. Je komerčně dostupný jako dihydrochloridová sůl.
Vlastnosti
N- (1-Naftyl) ethylendiamin podléhá většině reakcí typických pro naftylamin a primární aminy jako diazotace. Podobně jako jeho analog ethylendiamin může také působit jako bidentátní ligand za vzniku několika koordinačních sloučenin. Jedná se však o slabší bidentátní ligand, protože atom dusíku v naftylaminové skupině je slabě koordinován kvůli rozptýlení náboje rezonance. Například reaguje s tetrachloroplatinát draselný ve vodném roztoku dát (N-1-naftyl-ethylendiamin) -dichlorplatina (II).[2]
Použití
N- (1-Naftyl) ethylendiamin dihydrochlorid je široce používán při kvantitativní analýze dusičnanů a dusitanů ve vzorcích vody kolorimetrie. Snadno prochází a diazoniová vazebná reakce v přítomnosti dusitanu se získá silně zbarvená azosloučenina. Vzorek obsahující dusitanové ionty se nejprve neutralizuje a poté zpracuje zředěním kyselina chlorovodíková při 0 - 5 ° C dát kyselina dusitá. Pak přebytečný, ale pevný objem sulfanilamid a NPřidá se roztok - (1-naftyl) ethylendiamin dihydrochloridu. S kyselinou dusitou jako omezujícím činidlem vzniká azo vazebná reakce azobarvivo kvantitativně s ohledem na dusitanové ionty:
Vytvořená diazo sloučenina odpovídá červenému zbarvení typickému pro pozitivní výsledek. Intenzita barvy výsledného roztoku se poté měří pomocí a kolorimetr a porovnáno s kalibrační křivkou pro stanovení koncentrace dusitanových iontů.[3]
Pro kvantitativní analýzu koncentrací dusičnanů se vzorek nejprve nechá projít kolonou měď-kadmium, aby se kvantitativně redukovaly dusičnanové ionty na dusitanové ionty, a lze použít výše uvedený postup. Výsledek by však měl být upraven pro dusitanové ionty přítomné v původním vzorku.[4]
Tuto metodu lze použít v mnoha aspektech, včetně stanovení koncentrací dusičnanů / dusitanů v odpadních vodách nebo jiných biologických vzorcích, jako jsou intracelulární tekutiny, vzhledem k tomu, že vzorek je čirý a bezbarvý.
V podobném protokolu jsou úrovně sulfonamid v krvi lze detekovat podobně se stejnými principy.
Reference
- ^ Chemicals and reagents, 2008-2010, Merck
- ^ Horst Kunkely, Arnd Vogler (2002). "Syntéza a elektronická spektra (N-l-naftyl-ethylendiamin) -dichlorplatina (II). Fluorescence přidané naftylové substituenty". Z. Naturforsch. 57b: 709–711.
- ^ G. H. Jerffery; J. Bassett; J. Mendham; R. C. Denney (1989). "Kolorimetrie a spektrofotometrie". Vogelova učebnice kvantitativní chemické analýzy, 5. vydání. Longman. str. 702. ISBN 0-582-44693-7.
- ^ [1] Protokol a zásady analýzy dusičnanů.