N,N-Di-n-butylthiomočovina - N,N-Di-n-butylthiourea - Wikipedia
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC N,N '-dibutylthiomočovina | |
Ostatní jména 1,3-Dibutylthiomočovina 1,3-din-butylthiomočovina Bis (butylamino) methan-l-thion | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.003.341 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H20N2S | |
Molární hmotnost | 188.33 g · mol−1 |
Vzhled | Bílé až nažloutlé krystaly |
Hustota | 1,089 g cm−3 (difrakce) |
Bod tání | 64 až 67 ° C (147 až 153 ° F; 337 až 340 K) |
Struktura | |
monoklinický | |
P21/C, Č. 14 | |
A = 12,6395 (6) Å, b = 10,0836 (6) Å, C = 9,0128 (5) Å a = 90 °, β = 90,476 (5) °, γ = 90 ° | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
N,N′ -Di-n-butylthiomočovina je organická sloučenina se vzorcem S = C (N (H) Bu)2 (Bu = butyl ). Symetrický N,N′ -Dialkyl thiomočovina derivát, je to bílá pevná látka. Jako ostatní deriváty thiomočoviny, má rovinné jádro. Vzdálenost vazby C = S je 1,712 (2) Å, zatímco vzdálenosti C-N jsou v rozmezí 1,33 až 1,46 Å.[1] Molekuly této sloučeniny vykazují syn-proti konformace.[2]
Syntéza
N,N′ -Di-n-butylthiomočovinu lze získat těmito způsoby:
- Reakce n-butylamin s sirouhlík v přítomnosti oxidu hlinitého.[3]
- Reakce n-butylamin a n-butylisothiokyanát.[4]
Reference
- ^ Okuniewski, Andrzej; Dąbrowska, Agnieszka; Chojnacki, Jarosław (2011). „1,3-Di-n-butylthiomočovina ". Acta Crystallogr. E. 67 (4): o925. doi:10.1107 / S1600536811009743. PMC 3099899. PMID 21754195.
- ^ Sahu, Sandhyamayee; Sahoo, Prangya R .; Patel, Sabita; Mishra, B. K. (2011). "Oxidace thiomočoviny a substituovaných thiomočovin: recenze". J. Sulphur Chem. 32 (2): 171–197. doi:10.1080/17415993.2010.550294.
- ^ Ranu, B. C .; Dey, S. S .; Bag, S. (2003). "Jednoduchý a zelený postup pro syntézu N,N′ -Disubstituované thiomočoviny na povrchu oxidu hlinitého pod mikrovlnným zářením ". Arkivoc. 2003: 14. doi:10 3999 / arch. 5550190 0004,903.
- ^ Moore, M. L .; Crossley, F. S. (1941). "Methylthiomočovina". Org. Synth. 21: 83. doi:10.15227 / orgsyn.021.0083.