Mycobacterium bohemicum - Mycobacterium bohemicum
Mycobacterium bohemicum | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Objednat: | |
Podřád: | |
Rodina: | |
Rod: | |
Druh: | M. bohemicum |
Binomické jméno | |
Mycobacterium bohemicum Reischl a kol. 1998, CIP 105808 |
Mycobacterium bohemicum je druh kmene Aktinobakterie (Grampozitivní bakterie s vysokou obsah guaninu a cytosinu, jedna z dominantních kmenů všech bakterií), patřící do rodu Mycobacterium.
Mycobacterium bohemicum je netuberkulózní bakterie, která byla izolována z lidské tkáně, zvířat a prostředí. M. bohemicum ovlivňuje měkkou tkáň ve zvířecích buňkách.[1] Mycobacterium bohemicum byl identifikován v roce 1998, když byl izolován ze sputa, který byl produkován u 53letého pacienta s Downovým syndromem s tuberkulózou[2] M. bohemicum bylo hlášeno a dokumentováno u 9 pacientů po celém světě.[3] Zprávy o bakterii byly zaznamenány z Finska a Rakouska. U dětí M. bohemicum vyvolala laterocervikální a submandibulární lymfadenitidu.[4] Vyříznutí lymfatických uzlin subjektů spolu s antimikrobiální terapií zvýšilo zdraví subjektů za méně než 12 měsíců.[1]
Lymfatické uzliny subjektů byly mleté a obarvené podle Ziehl-Neelsenovy techniky.[5] Během 12–17 dnů byla vyrobena kultura, která mohla být analyzována na molekulární úrovni „Richter“. M. bohemicum obsahuje kombinace α-, keto-, metoxy- a dikarboxy-myklátů, které se běžně nenacházejí v pomalu rostoucích bakteriích [3]. Další odlišné vlastnosti M. bohemicum je identifikovatelný svou jedinečnou 16S rDNA nukleotidovou sekvencí, stejně jako variací v ITS sekvenční oblasti 16S-23S.[6]
Fenotypové vlastnosti
- Citlivé na sloučeniny jako prothionamid, cykloserin, klarithromycin, gentamicin, amikacin.[1]
- Odolný vůči sloučeninám, jako je isoniazid, streptomycin, ethambutol, rifampin a ciprofloaxin.[1]
- Optimální teplota je kolem 37 stupňů Celsia.[1]
- Enzymatická aktivita - slabý pozitivní test na ureázu.[1]
Genotypové funkce
- Identifikovat M. bohemicum, byla výsledná sekvence izolována a porovnána s mezinárodní databází.[2]
- M. bohemicum byl fenotypicky chybně identifikován jako M. scrofulaceumna molekulární úrovni však genetická výbava odlišuje dva hvězdné bakterie.[7]
- V důsledku zlepšení mikrobiologické diagnostické analýzy se může objevit více případů.[1]
Typ kmene: kmen CIP 105808 = CIP 105811 = DSM 44277 = JCM 12402
Reference
- ^ A b C d E F G Huber, J .; E.Richter; L. Binder (červenec 2008). "Tabulka. Charakteristiky 4 dětí s cervikální lymfadenitidou způsobenou Mycobacterium bohemicum, Rakousko, 2002–2006". Vznikající infekční nemoci. 14 (7): 1158–1159. doi:10.3201 / eid1407.080142. PMC 2600326. PMID 18598648.
- ^ A b Reischl, U .; Emler S; Horak Z; Kaustova J; Kroppenstedt RM; Lehn N; Naumann L. (1998). „Mycobacterium bohemicum sp. Nov., Nový pomalu rostoucí skotochromogenní mycobacterium“. Int J Syst Bacteriol. 48 (4): 1349–1355. doi:10.1099/00207713-48-4-1349. PMID 9828436.
- ^ Tortoli, E .; Kirschner P; Springer B; Bartoloni A; Burrini C; Mantella A (1997). "Cervikální lymfadenitida způsobená neobvyklým mykobakteriem". Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 16 (4): 308–311. doi:10.1007 / bf01695636. S2CID 40823785.
- ^ Schulzke, S .; Adler H; Tyč G; Heininger U; Hammer J. (2004). „Mycobacterium bohemicum - příčina dětské cervikální lymfadenitidy“. Swiss Med Wkly. 134 (15–16): 221–2. PMID 15190440.
- ^ Richter, E .; Niemann S; Rüsch-Gerdes S; Hoffner S (1999). „Identifikace Mycobacterium kansasii pomocí DNA sondy (AccuProbe) a molekulárních technik“. J Clin Microbiol. 37 (4): 964–970. doi:10.1128 / JCM.37.4.964-970.1999. PMC 88633. PMID 10074510.
- ^ Torkko, P; Suutari M; Suomalainen S; Paulin L; Larsson L; Katila M-L. (1998). „Separace mezi druhy komplexu Mycobacterium terrae lipidovými analýzami: srovnání s biochemickými testy a sekvenováním 16S rRNA“. J Clin Microbiol. 36 (2): 499–505. doi:10.1128 / JCM.36.2.499-505.1998. PMC 104567. PMID 9466766.
- ^ Patel, JB; Leonard DG; Pan X; Musser JM (2000). „Sekvenční identifikace druhů Mycobacterium pomocí bakteriálního identifikačního systému MicroSeq 500 16S rDNA“. J Clin Microbiol. 38 (1): 246–251. PMC 88703. PMID 10618095.