Rodina prekurzorů mikroRNA Mir-744 - Mir-744 microRNA precursor family
| mir-744 | |
|---|---|
| Identifikátory | |
| Symbol | mir-744 |
| Rfam | RF00936 |
| rodina miRBase | MIPF0000431 |
| Další údaje | |
| RNA typ | mikroRNA |
| Domény | Eukaryota; |
| PDB struktur | PDBe |
V molekulární biologii mir-744 microRNA je krátký RNA molekula. MicroRNA funkce k regulaci úrovní exprese jiných genů několika mechanismy.
miR-744 a rakovina u myší
miR-744 hraje roli ve vývoji a růstu nádoru v buněčných liniích myší. Jeho výraz vyvolává cyklin B1 výraz, zatímco knockdown vidí výslednou sníženou hladinu myšího cyklinu B skrz Ccnb1 gen.[1] Bylo pozorováno, že krátkodobá nadměrná exprese miR-744 v buněčných liniích myší zvyšuje buněčnou proliferaci, zatímco chromozomální nestabilita a in vivo potlačení jsou souběžné s prodlouženým výrazem.
Represe TGF-β1
V proximálním směru bylo identifikováno více miR-744 vazebných míst 3 'nepřekládaná oblast z transformující růstový faktor beta 1 (TGF-β1). Bylo identifikováno přímé cílení TGF-p1 pomocí miR-744 a je vidět, že transfekce inhibuje endogenní Syntéza TGF-β1 řízením post-transkripční regulace.[2]
Represe EEF1A2
miR-744 přímo cílí na faktor prodlužování translace a známý protoonkogen EEF1A2.[3] mIR-744 také zvyšuje regulaci během resveratrol léčba buněk rakoviny prsu MCF7.[4]
Viz také
Reference
- ^ Huang V, Place RF, Portnoy V, Wang J, Qi Z, Jia Z a kol. (2012). „Upregulace cyklinu B1 pomocí miRNA a její důsledky pro rakovinu“. Nucleic Acids Res. 40 (4): 1695–707. doi:10.1093 / nar / gkr934. PMC 3287204. PMID 22053081.
- ^ Martin J, Jenkins RH, Bennagi R, Krupa A, Phillips AO, Bowen T a kol. (2011). „Post-transkripční regulace transformujícího růstového faktoru Beta-1 pomocí mikroRNA-744“. PLOS ONE. 6 (10): e25044. doi:10.1371 / journal.pone.0025044. PMC 3186795. PMID 21991303.
- ^ Vislovukh, A; Kratassiouk, G; Porto, E; Gralievska, N; Beldiman, C; Pinna, G; El'skaya, A; Harel-Bellan, A; Negrutskii, B; Groisman, I (11. června 2013). „Protoonkogenní izoforma A2 eukaryotického translačního elongačního faktoru eEF1 je terčem miR-663 a miR-744“. British Journal of Cancer. 108 (11): 2304–11. doi:10.1038 / bjc.2013.243. PMC 3681015. PMID 23695020.
- ^ Vislovukh, A; Kratassiouk, G; Porto, E; Gralievska, N; Beldiman, C; Pinna, G; El'skaya, A; Harel-Bellan, A; Negrutskii, B; Groisman, I (11. června 2013). „Protoonkogenní izoforma A2 eukaryotického translačního elongačního faktoru eEF1 je cílem miR-663 a miR-744“. British Journal of Cancer. 108 (11): 2304–11. doi:10.1038 / bjc.2013.243. PMC 3681015. PMID 23695020.
Další čtení
- Song, M. Y .; Pan, K.F .; Su, H. J .; Zhang, L .; Ma, J.L .; Li, J. Y .; Yuasa, Y .; Kang, D .; Kim, Y. S .; Vy, W. C. (2012). Califano, Joseph (ed.). „Identifikace sérových mikroRNA jako nových neinvazivních biomarkerů pro včasnou detekci rakoviny žaludku“. PLOS ONE. 7 (3): e33608. doi:10.1371 / journal.pone.0033608. PMC 3303856. PMID 22432036.
- Mi, Q. S .; Weiland, M .; Qi, R. Q .; Gao, X. H .; Poisson, L. M .; Zhou, L. (2012). Homberg, Judith (ed.). „Identifikace endogenních referencí myRNA miRNA podle globálních profilů genové exprese“. PLOS ONE. 7 (2): e31278. doi:10.1371 / journal.pone.0031278. PMC 3277497. PMID 22348064.
- Chen, Y. Q .; Wang, X. X .; Yao, X. M .; Zhang, D. L .; Yang, X. F .; Tian, S. F .; Wang, N. S. (2012). „Abatovaná exprese microRNA-195 chránila mezangiální buňky před apoptózou při časném diabetickém poškození ledvin u myší“. Journal of Nephrology. 25 (4): 566–576. doi:10,5301 / jn. 5000034. PMID 21983986.
- Yoke-Kqueen, C .; Yoke-Kqueen, C .; Sabariah, A. R .; Shiran, M. S .; Singh, A .; Learn-Han, L. (2011). „Diferenciální exprese mikroRNA a identifikace domnělých cílů a drah miRNA v rakovině hlavy a krku“. International Journal of Molecular Medicine. 28 (3): 327–336. doi:10,3892 / ijmm.2011.714. PMID 21637912.
externí odkazy
 | Tento genetika článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |