Michael E. Jung - Michael E. Jung

Michael E. Jung
Jung v roce 2016
narozený (1947-05-14) 14. května 1947 (věk 73)
New Orleans
obsazeníProfesor

Michael E. Jung je profesorem chemie na katedře chemie a biochemie na VŠE Kalifornská univerzita v Los Angeles.

Michael Jung se narodil 14. května 1947 v New Orleans, Louisiana.[1]

raný život a vzdělávání

Jung získal titul B.A. z Rice University v Houston, Texas v roce 1969 a Ph.D. z Columbia University v New York City v roce 1973, kde se věnoval výzkumu Gilbert Stork.

Kariéra

Oxetanocin A
Halomon
Enzalutamid

Jung poté získal postgraduální stipendium NATO, se kterým bude pracovat Albert Eschenmoser na Eidgenössische Technische Hochschule v Curych, Švýcarsko. V roce 1974 nastoupil na fakultu UCLA, kde strávil svou kariéru. V roce 1979 získal Jung výzkumné stipendium Sloan.[2]

Jungův výzkum je zaměřen na vývoj nových reakcí pro organická syntéza, včetně protokolu Jung „non-aldol aldol“, alternativní metody pro získání aldol produkty bez použití klasických aldolová reakce.[3] On také vyvinul chemické syntézy pro různé přírodní produkty s protinádorový a antivirový vlastnosti včetně tedanolidy,[4][5][6] oxetanocin,[7] halomony,[8] a xestobergsterol.[9] Mezi další výzkumné zájmy patří přemostěné Robinsonova anulace a smíšené Lewisova kyselina Diels-Alder proces.[10]

Jungova výzkumná skupina vyvinula antagonista z androgenní receptor enzalutamid, což je farmaceutický lék používaný k léčbě hormonálně odolných látek rakovina prostaty.[11][12]

Ocenění

Reference

  1. ^ UCLA, Katedra chemie a biochemie
  2. ^ „Past Fellows“. sloan.org.
  3. ^ Výzkumné zájmy, Fakulta organické chemie, UCLA
  4. ^ Jung, Michael E .; Yoo, Dongwon (leden 2008). „Syntéza fragmentu C1-C12 tedanolidů. Selektivní hydroborace - protonace přístupu allylalkoholu“. Čtyřstěn dopisy. 49 (5): 816–819. doi:10.1016 / j.tetlet.2007.11.181.
  5. ^ Jung, Michael E .; Lee, Christopher P. (únor 2001). "Syntéza plně funkcionalizovaného chráněného fragmentu C1-C11 pro syntézu tedanolidů". Organické dopisy. 3 (3): 333–336. doi:10.1021 / ol000329p.
  6. ^ Jung, Michael E; Lee, Christopher P (prosinec 2000). „Použití procesu bez aldolu a aldolu při syntéze fragmentu C1-C11 tedanolidů: použití etherů laktolu místo tetrahydrofuranů.“ Čtyřstěn dopisy. 41 (50): 9719–9723. doi:10.1016 / s0040-4039 (00) 01726-3.
  7. ^ Jung, Michael E .; Nichols, Christopher J. (říjen 1996). "Vysoce stereoselektivní syntéza trans, trans-4-aryl-2,3-oxetandimethanolu: Příprava analogů oxetanocinu". Čtyřstěn dopisy. 37 (43): 7667–7670. doi:10.1016/0040-4039(96)01720-0.
  8. ^ Jung, Michael E .; Parker, Michael H. (1. října 1997). „Syntéza několika přirozeně se vyskytujících polyhalogenovaných monoterpenů třídy halomonů1“. The Journal of Organic Chemistry. 62 (21): 7094–7095. doi:10.1021 / jo971371 +. ISSN  0022-3263.
  9. ^ Jung, Michael E; Johnson, Ted W (únor 2001). "První celková syntéza xestobergsterolu A a aktivních strukturních analogů xestobergsterolů". Čtyřstěn. 57 (8): 1449–1481. doi:10.1016 / s0040-4020 (00) 01086-3.
  10. ^ Aktuální zájem o výzkum, UCLA
  11. ^ „Nová třída agentů proti rakovině prostaty: Racionální design vede k novému kandidátovi na léčivo, nyní v klinických studiích“, Chemické a technické novinky, 22. září 2008, svazek 86, číslo 38, str. 84-87
  12. ^ UCLA Chemistry and Biochemistry
  13. ^ „UCLA Glenn T. Seaborg Symposium - předchozí příjemci“. www.seaborg.ucla.edu.
  14. ^ „2015 Michael E. Jung, UCLA“. SCALACS. 24. března 2016.
  15. ^ „AACR Team Science Award“. www.aacr.org.
  16. ^ „Arthur C. Cope Scholar Awards“. Americká chemická společnost.