Methylchloroisothiazolinone - Methylchloroisothiazolinone
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 5-Chlor-2-methyl-l, 2-thiazol-3 (2H)-jeden | |
| Ostatní jména 5-Chlor-2-methylisothiazol-3 (2H)-jeden 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on Chlormethylisothiazolinon Chlormethylisothiazolon Methylchloroisothiazolinone Methylchloroisothiazolone CMI CMIT MCI MCIT | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 1210149 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.043.167  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H4ClNÓS | |
| Molární hmotnost | 149.59 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Hustota | 1,02 g / cm3 |
| Mísitelný | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |     |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H300, H301, H301, H310, H311, H314, H317, H318, H330, H331, H335, H400, H410 | |
| P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 350, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P311, P312, P320, P321, P322, P330, P333 + 313 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Methylchloroisothiazolinone, označovaný také jako MCI, je konzervační s antibakteriálními a antifungálními účinky ve skupině isothiazolinony. Tyto sloučeniny mají aktivní sírovou část, která je schopna oxidovat zbytky obsahující thiol, čímž účinně ničí většinu aerobních a anaerobních bakterií.[1] Methylchloroisothiazolinone je účinný proti grampozitivní a gramnegativní bakterie, droždí, a houby.
Methylchloroisothiazolinone se nachází v mnoha výrobcích osobní péče a kosmetice na bázi vody.[2] Methylchloroisothiazolinone byl poprvé použit v kosmetice v 70. letech. Používá se také při výrobě lepidel, detergentů, barev, paliv a dalších průmyslových procesech. Methylchloroisothiazolinone je známý pod registrovaným obchodním názvem Kathon CG při použití v kombinaci s methylisothiazolinon.[3]
Methylchloroisothiazolinone lze použít v kombinaci s jinými konzervačními látkami, včetně ethylparaben, benzalkoniumchlorid, a bronopol.
Bezpečnost
Methylchlorisothiazolinon může u některých lidí vyvolat alergické reakce.[4] První publikace konzervační látky jako kontaktního alergenu byla v roce 1988.[5] Byly také hlášeny případy fotoaggravované alergické kontaktní dermatitidy, tj. Zhoršení kožních lézí po vystavení slunci.[4]
V čisté formě nebo ve vysokých koncentracích je methylchlorisothiazolinon dráždivý pro kůži a membrány a způsobuje chemické popáleniny. Ve Spojených státech jsou maximální povolené koncentrace 15 ppm v oplachech (směsi v poměru 3: 1 5-chlor-2-methylisothiazol 3 (2H) -onu a 2-methylisothiazol-3 (2H) -onu ).[6] V Kanadě může být methylchloroisothiazolinon použit pouze v oplachovacích přípravcích v kombinaci s methylisothiazolinonem, celková koncentrace kombinace nesmí překročit 15 ppm.[7]
Od roku 2008 Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC), neuvádí methylchloroisothiazolinon jako známého, pravděpodobného nebo možného člověka karcinogen,[8] ani nemají in vivo testy nalezly důkazy o karcinogenní aktivitě.[Citace je zapotřebí ]
Reference
- ^ Horník; et al. (1990). "Růstová inhibiční a biocidní aktivita některých isothiazolonových biocidů". Journal of Applied Bacteriology. 69 (4): 569–577. doi:10.1111 / j.1365-2672.1990.tb01550.x. PMID 2292520.
- ^ Reinhard; et al. (2001). "Uchování produktů s MCI / MI ve Švýcarsku". Kontaktujte dermatitidu. 45 (5): 257–264. doi:10.1034 / j.1600-0536.2001.450501.x. PMID 11722483.
- ^ Knudsen BB, Menne T (1990). „Kathon CG - nový konzervační prostředek senzibilizující kontakt“. Ugeskrift pro Lægerera. 152 (10): 656–657. PMID 2321281.
- ^ A b Pirmez, R .; Fernandes, A.L.C .; Melo, M.G.M. (2015). „Photoaggravated contact dermatitis to Kathon CG (methylchloroisothiazolinone / Methylisothiazolinone): a new pattern of zapojení in a increasing epidemic?“. British Journal of Dermatology. 173 (5): 1343–1344. doi:10.1111 / bjd.13986. PMID 26130214.
- ^ De Groot, A. C .; Weyland, J. W. (1988). „Kathon CG: Recenze“. Journal of the American Academy of Dermatology. 18 (2 Pt 1): 350–358. doi:10.1016 / s0190-9622 (88) 70051-1. PMID 3279090.
- ^ „Vydání přílohy VI - 26. listopadu 2017 - 201703“ (PDF). US Food and Drug Administration.
- ^ „Hotlist kosmetických přísad: zakázané a omezené přísady“. Health Canada. 18. června 2004. Citováno 15. února 2020.
- ^ „Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny“. IARC (aktualizováno v listopadu 2007). Citováno 7. ledna 2008.