Metyl laktát - Methyl lactate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Methyl-2-hydroxypropanoát | |
| Ostatní jména 2-Hydroxymethylester kyseliny propanové; Kyselina 2-hydroxypropanová, methylester; Kyselina mléčná, methylester | |
| Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.119  |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H8Ó3 | |
| Molární hmotnost | 104.105 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá čirá kapalina |
| Hustota | 1,093 g / cm3 |
| Bod tání | -66 ° C (-87 ° F; 207 K) |
| Bod varu | 144 až 145 ° C (291 až 293 ° F; 417 až 418 K) |
| Mísitelný | |
| Rozpustnost v ethanol a většina alkoholy | Mísitelný |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Dráždivý (Xi) |
| Bezpečnostní list | BL [1] |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) |  Xi |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | 49 ° C (120 ° F; 322 K) |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Kyselina mléčná |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Metyl laktát, také známý jako methyl kyselina mléčná ester, je organická sloučenina vzorce CH3CH (OH) CO2CH3. Je to methylester kyselina mléčná. Bezbarvá kapalina, to je nejjednodušší chirální ester. Protože je přirozeně odvozen, je snadno dostupný jako jediný enantiomer.
Použití
Je to rozpouštědlo pro nitrocelulóza, acetát celulázy, acetobutyrát celulázy a acetaprapionát celulázy. Používá se při výrobě laky a dopuje tam, kde přispívá k vysoké toleranci k ředidlům, dobré odolnosti vůči vadám a zarudnutí.[1]
Syntéza 1,2-propandiol z methyl laktátu byl komerčně dostupný za použití a MACHO katalyzátor.[2]
Viz také
- Ethyl laktát, běžněji používaný ester kyseliny mléčné
Reference
- ^ „Příručka průmyslových rozpouštědel“ Ernesta W. Flicka. 5. vydání. William Andrew Inc., 1998. ISBN 0-8155-1413-1, ISBN 978-0-8155-1413-8
- ^ Dub, Pavel A .; Gordon, John C. (2018). „Role kovově vázané N – H funkčnosti v molekulárních katalyzátorech typu Noyori“. Nature Chemistry. 2 (12): 396–408. doi:10.1038 / s41570-018-0049-z. S2CID 106394152.