Trans-2-methyl-2-butenal - Trans-2-Methyl-2-butenal
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC (2E) -2-Methylbut-2-enal | |
| Ostatní jména (E) -2-Methylbut-2-enal trans-2-methyl-2-butenal trans-2,3-dimethylacrolein Tiglic aldehyd Tiglinaldehyd Tiglaldehyd | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.007.122  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H8Ó | |
| Molární hmotnost | 84.12 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0.871 |
| Bod tání | -78 ° C (-108 ° F, 195 K) |
| Bod varu | 116 až 119 ° C (241 až 246 ° F; 389 až 392 K) (752 mm Hg) |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 65 ° C (149 ° F; 338 K) |
| Související sloučeniny | |
Související alkenals | Citral |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
trans-2-methyl-2-butenal je organická sloučenina s vzorec CH3CH = C (CH3) CHO. Tato bezbarvá kapalina je stavebním kamenem organická syntéza. Je to α, β-nenasycený aldehyd související se známým krotonaldehyd. The Evropský králík, Oryctolagus cuniculus, používá 2-methyl-2-butenal jako a feromon.[1] Králičí feromon, transUvádí se, že -2-methyl-2-butenal je zapojen do komunikace mezi druhy, definované pod třídou „interomon“.[2]
Reference
- ^ Schaal, B .; Coureaud, G .; Langlois, D .; Ginles, C .; Semon, E .; Perrier, G. (2003). "Chemická a behaviorální charakterizace králičího mléčného feromonu". Příroda. 424: 68–72.
- ^ „Stránka s feromony | Výzkum | Dobré životní podmínky zvířat | TTU“. www.depts.ttu.edu. Citováno 2016-05-09.